5-溴-1,2,3-三氟苯（2,4,5三氟溴苯）

本文目录：

本品用于合成医药氟乐灵、乙丁氟乐灵，农药氟酯肟草醚、氟碘胺草醚，以及羧氟醚除草剂等；此外，还可用于染料工业。

对氯三氟甲苯主要用途是制药、农药、染料生产的中间体。对氯三氟甲苯又名对氯三氟甲基苯；（英文名称p-Chlorbenzotrifluorid）又名4-氯三氟甲苯（4-Chlorobenzotrifuoride）；对氯三氟苄；对氯苄川三氟；简称 PCBTF。

包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）、砹（At），简称卤素。它们在自然界都以典型的盐类存在，是成盐元素。

用途主要用于生产聚氯乙烯，并能与醋酸乙烯酯、丙烯腈、丙烯酸酯、偏二氯乙烯（1，1-二氯乙烯）等共聚，制得各种性能的树脂。此外，还可用于合成1，1，2-三氯乙烷及1，1-二氯乙烯等。

只要氟不溴在邻位上，格氏的制备很容易，用THF或者乙醚做溶剂都可以，即使在回流温度下，氟也不会发生变化，收率很高的，5－三氟溴苯的格氏试剂都没问题。

-三氟溴苯（C6H3BrF3）在1个大气压下的凝固点约为 -27℃ （-126℉）或更低。

-三氟-2-氨基联苯发生酰胺化反应，这个反应需要己三胺的介入，最终生成氟唑菌酰胺。

加热试管时，应先均匀加热后局部加热。用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。制取气体时，先检验气密性后装药品。收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。

可溶性气体考虑用排液法（4）两种方法皆可用时，排水法收集的气体较纯。若欲制取的气体要求干燥，用排空气法或排非水溶剂法。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

1、中间体介绍它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料，通过一系列有机合成单元过程（见反应过程）而制得。

2、苯二胺（p-Phenylenediamine），又名乌尔丝D，是最简单的芳香二胺之一，也是一种有广泛套用的中间体，可用于制取偶氮染料，高分子聚合物，也可用于生产毛皮染色剂，橡胶防老剂和照片显影剂，另外对苯二胺还是常用的检验铁和铜的灵敏试剂。

3、邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。

4、羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。

1、甲苯（1）氧化反应甲苯的燃烧：C7H8+9O2 7CO2+4H2O 甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

2、反应中，若氧化作用和还原作用发生在同一分子内部处于同一氧化态的元素上，使该元素原子（或离子）一部分被氧化，另一部分被还原，则这种自身的氧化还原反应被称为歧化反应。

3、-二氯-3，5-二硝基三氟甲苯是一种有机化合物，其熔点约为95-97℃。在熔化后，如果快速冷却，可能会得到透明的玻璃状固体，这种固体的化学结构与原始化合物相同，其物理性质和化学反应也是相同的。

文章5-溴-1,2,3-三氟苯（2,4,5三氟溴苯）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。