4一甲基一2一戊烯（4甲基1戊烯结构式）

化学4-甲基-2-戊烯的结构式怎么写

1、顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为顺－4－甲基－2－戊烯，一种化学品，分子式C6H12，外观为无色液体，分子量84．16，闪点－33℃，熔点－134．4℃，沸点58℃，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等。相对密度（水＝1）0．67，相对密度（空气＝1）2．90，低闪点易燃。主要用于有机合成。

2、每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式。所以根据键线式的结构可知，分子式为C 6 H 12 ，名称是4－甲基－2－戊烯。（2）根据结构简式可知，分子中含有的官能团是酯基。根据题意可知，该取代基是－CH 2 OOCH、－OOCCH 3 或－COOCH 3 ，共计3种同分异构体。

3、－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。

4、-己烯，[CHCHCH=CHCHCH]。2-甲基-1-戊烯，[CH=C（CH）CHCHCH]。2-甲基-2-戊烯，[CHC（CH）=CHCHCH]。

顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为顺－4－甲基－2－戊烯，一种化学品，分子式C6H12，外观为无色液体，分子量84．16，闪点－33℃，熔点－134．4℃，沸点58℃，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等。相对密度（水＝1）0．67，相对密度（空气＝1）2．90，低闪点易燃。主要用于有机合成。

每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式。所以根据键线式的结构可知，分子式为C 6 H 12 ，名称是4－甲基－2－戊烯。（2）根据结构简式可知，分子中含有的官能团是酯基。根据题意可知，该取代基是－CH 2 OOCH、－OOCCH 3 或－COOCH 3 ，共计3种同分异构体。

－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。

1、-甲基-2-戊烯对环境和人体健康可能产生显著影响。首先，它的主要侵入途径是通过吸入或摄入。吸入其蒸气或雾可能会对眼睛、粘膜和上呼吸道造成刺激，引起不适，如烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短等。皮肤接触也会感到刺激，甚至可能导致头痛、恶心和呕吐等健康问题。

2、健康危害：本品对眼睛、皮肤、呼吸道粘膜有刺激作用。当空气中本品达到48mg/m3时，人可嗅到其气味；当105mg/m3时，即可引起鼻刺激，胸部不适，对眼有刺激。毒性：属低毒类，有刺激作用。高浓度时，对肺、肝、肾有损害。

3、在毒理学评估中，4-甲基-3-戊烯-2-酮被分类为低毒类别，但高浓度时可能对肺部、肝脏和肾脏造成损害。急性毒性方面，大鼠口服致死剂量（LD50）为1120毫克每千克，兔子皮吸收的致死剂量（LC50）为2500ppm，吸入时的急性毒性同样值得注意。

4、CH3CH=CH2+KMnO4==CH3COOH+CO2 烯烃被酸性高锰酸钾的反应产物有一个规律：与双键链接的碳上若有两个碳生成CO2；若有一个碳生成羧酸；若没有碳生成酮。

5、丙烯的化学性质：丙烯分子可以进行自身加成反应，当用磷酸、氟化硼或硫酸载于固体上作催化剂时反应按正碳离子机理进行，在低温下，丙烯二聚的主要广物是4-甲基-2-戊烯。如用烷基碱金属和某些碱金属化合物作催化剂，使丙烯进行二聚反应，反应按负碳离子方向进行，产物主要是4-甲基-1-戊烯。

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