顺二甲基环己醇（1,4环己基二甲酸顺反异构）

本文目录：

• 1、反-2-甲基环己醇的构造式
• 2、2,2_二甲基环己醇的脱水消除产物
• 3、2-甲基环己醇与硫酸脱水反应
• 4、2-甲基-环己醇与酸性高锰酸钾反应产物是?
• 5、2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?
• 6、几道有机化学题求助

反-2-甲基环己醇的构造式

-甲基-3-苯基-1-丁醇 3-氯-1-苯乙醚 （8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol 对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇 （15）2-phenyl-2-butene 2-苯-2-丁烯 写出下列反应的反应物构造式。

该助燃新增剂的基本构成为甲醇、对甲基异丙苯、N，N，1-三甲基-1-苯基硼胺、1-甲基-4-丙基环己醇、二甲苯、乙二醇异丙醚、苯甲醚、甲基正丁基醚、叔丁基过氧化氢。与天然气的混合重量比为1%。

对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇 （15）2-phenyl-2-butene 2-苯-2-丁烯 写出下列反应的反应物构造式。（2）（3）完成下列反应：（1）2-甲基丁基碳正离子重排成更稳定的叔戊基碳正离子后再进攻苯环，生成叔戊基苯。试解释下列傅-克反应的实验事实。

2,2_二甲基环己醇的脱水消除产物

—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。

机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。

-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

2-甲基环己醇与硫酸脱水反应

-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

脱水反应，生成环己烯 酯化，生成硫酸环己酯 成醚，生成环己醚 氧化反应，生成环己酮。

机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。

—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。

2-甲基-环己醇与酸性高锰酸钾反应产物是?

仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。

该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。

题主是否想询问“环己醇与高锰酸钾反应现象是什么”？氧化。根据查询相关资料信息显示，环己醇在高锰酸钾的碱性条件发生氧化反应，然后酸化得到已二酸。

环己醇用铬酸氧化得到环己酮，用高锰酸钾氧化则得己二酸。

2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?

1、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

几道有机化学题求助

1、乙烯通入溴水中，发生加成反应，生成CH2Br—CH2Br，它是有机物溶于有机溶剂，不溶于水，所以和溴水反应，有明显分层现象，而与溴的四氯化碳溶液反应后，溶于四氯化碳（良好有机溶剂），没有分层现象。

2、C 邻对位定位基使苯环活化。2，A 纽曼式和透视式转换而已。3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。

3、浓硫酸增加的质量是水的质量，水的物质的量的是0.1mol，氢原子的物质的量为0.2mol。