一甲基三乙烯苯（3甲基苯乙烯结构式）

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在煮沸的1，3，5-三甲苯中通入氯气，生成ω-氯代均三甲苯和ω，ω-二氯代均三甲苯。与三氯化铝一起煮沸，甲基发生移动，生成间二甲苯、1，2，3，5-四甲苯，1，2，4，5-四甲苯和少量的苯、甲苯、1，2，4-三甲苯等。

只要在苯环的基础上加上三个甲基，或者一个丙基，一个乙基和甲基。

⑷.解析：属于酯，说明羧基后连有其一个甲基；不能发生银镜反应，说明只有酯键，没有醛基；苯环上的一溴代物只有两种，说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子，该物质的名称和结构简式为：对位氯代苯甲酸甲酯[Cl――COOCH3]。

乳酸跟足量的金属钠反应的化学方程：（4）乳酸跟乙醇发生酯化反应生成的酯的结构简式：乙醇是生活中常见的有机物，能进行如图所示的多种反应，A、B、C、D都是有机物。

由此可见，沉积-成岩环境和成熟度的不同可能是造成原油中烷基苯系列含量不同的主要原因。

苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产技术水平是一个国家石油化工业发展水平的标志之一。甲苯则是苯的同系物，亦名“甲基苯”、“苯基甲烷”。甲苯甲苯是有机化合物，属芳香烃，结构简式为。

1、酸催化得到2级碳正离子，然后碳正离子会重排，甲基会迁移得到3级碳正离子，最后氯负离子亲核加成得到后者主要产物。

2、第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。

3、最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合，得到3-甲基-2-丁烯-1-醇，然后转变成对应的氯代烃。再经过付氏反应，就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯。因此，你先要将丙酮转化为异丁烯。

4、这是一道有机化学合成题目，需要你使用丙烯（propene）作为起始物质，合成目标分子 H2C=CHCH2-O-C（CH3）2CH2CH2CH3。

5、解析：C （而液化石油气成分大多为含三个或四个碳原子的烃，即丙烷.丁烷.丙烯.丁烯等，A正确；空气中NOX和碳氢化合物等一次污染在阳光照射下，经过一系列光化学反应，生成臭氧及醛类等二次污染物，可以形成光化学烟雾。

6、苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。

易燃、易爆。不溶于水。溶于乙醇、乙醚。用于制合成染料、合成树脂等。可从重溶剂油经分馏得工业品。也可用偏三甲苯的异构化法或丙酮在硫酸催化下脱水合成。

三甲苯有3种同分异构体。分别是1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯、1，3，5-三甲苯。无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇，能以任意比例溶于苯、乙醚、丙酮。三甲苯是重要的有机化工原料。

就是均笨三甲酸，白色结晶性粉末分子量：214 稳定性和反应性：要避免的物料为氧化物，要分解的产品一氧化碳和二氧化碳。贮存：将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉，干爽的位置。

三甲苯作为一种基础有机化工原料，用途广泛，下游产品多，附加值高。

-甲基-3-乙基-4-丙基苯：在有机化学的命名规定里有一条是先从最基本的基团开始命，也就是先甲基再乙基最后丙基。然后再考虑数字之和最小。这是规定，记住就行。希望你能理解，欢迎追问。

甲基、乙基不是官能团。不论从甲基开始读还是乙基开始读，都3+1=4。但甲基比乙基简单，所以从甲基开始读。而且，你的 3-甲基乙基苯读法是错的。

羧酸在命名次序中在最前，所以第一个命名选苯甲酸作为母体，第二个也可以命名为3-乙基-4丙基甲苯，就是选甲苯为母体，但通常都是烷基的取代基还是以链最长的作为母体。

1、间甲基苯乙烯结构简式为：间甲基苯乙烯的主链为苯乙烯，在乙烯基的间位含有一个甲基，该有机物的结构简式如上图所示。

2、根据F和D的结构简式可知，G的结构简式是H 3 CCH（OH） CH 2 CH 2 CH（OH）CH 3 。G分子中含有2个羟基，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成链状化合物I，则I的结构简式是H 3 CCH＝CHCH 2 CH（OH）CH 3 。

3、苯乙烯的结构式是图中的C。也可以表示为：C6H5-CH=CH而A是：3-苯基-1-丙烯；B是1-苯基-1-丙烯。

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