溴甲烷和1溴丁烷谁最容易水解?

晚上好，溴甲烷比1-溴丁烷更容易水解，甲基的活化能垒最小。

是主要矛盾，应优先考虑其影响，所以选择④更大一些，具体烷基数量达到多少，才不是主要影响因素则需要看实际测量的经验数值去判断。

溴化阻燃剂（BFR含溴阻燃剂）是一种一群含溴的有机化合物的通称，这些有机化合物可作为阻燃剂使用，应用在塑胶及纺织品上的防火效果很好，是主要的化学阻燃剂之一。不过欧洲联盟有限制部分溴化阻燃剂的使用。溴系阻燃剂的阻燃原理：最常用的脂肪族溴化物有四溴乙烷、四溴甲烷、四溴丁烷等。

也是一样的。不过乙炔钠和溴丁烷单独互溶反应速率很慢，一般是用乙炔钠的正戊烷或者芳香烃溶液在低温条件下做接触，芳香烃、乙酸酯可以为溴代烃转移烷基提供质子催化加速（除了溴甲烷的甲基化能力很强，后边从乙基开始都需要催化了）。

(S)-(+)-2-甲基溴丁烷的合成路线有哪些?

1、一种合成维生素D3衍生物他卡西醇侧链的关键中间体（S）-3-甲基-2-（叔丁基二甲基硅氧基）-1-溴丁烷的合成方法。

2、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

3、合成路线是：1）用溴丁烷或者氯丁烷制成格氏试剂；2）格氏试剂与丙酮加成；3）再用溴化试剂处理。

4、一种，2-甲基-2-溴丁烷。2-甲基丁烷光照溴代可生成一种一溴代物，其主要产物是2-甲基-2-溴丁烷，异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。

5、这两个都不是严格的结构式（结构式要把所有化学键及连接顺序都表达出来），只能算是不很严格的结构简式。卤代烃的命名是以卤素原子（X）为官能团的，所以连接X原子的最长碳链近端为小号。

鉴别2—甲基—2—溴丙烷与1—溴丁烷,3—溴丙烷

1、分别取样，加入溴水，褪色的一组就是 烯醛溴 在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。

2、首先，我们引入了三种卤代烃作为实验对象：1-溴丁烷（伯卤代烷）、2-溴丁烷（仲卤代烷）和2-甲基-2-溴丙烷（叔卤代烷）。实验发现，对于伯卤代烷，即1-溴丁烷，当加入硝酸银乙醇溶液后，并未立即观察到沉淀，需加热后才产生沉淀现象。这表明伯卤代烷与硝酸银的反应速度相对较慢。

3、用硝酸银的乙醇溶液可以鉴别。反应速率是不同的烃基叔卤代烷仲卤代烷伯卤代烷卤甲烷。不同的卤代烷 RIRBr RCl. ——根据生成沉淀的速度和卤化银的颜色，可鉴别不同的卤代烃。上述物质中，1-溴丙烷反应最慢。1-碘丙烷最快， 其次是烯丙基溴， 叔丁基溴。

二甲基一溴丁烷与氢氧化钠溶液反应方程式?

1、一溴丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式如下：C4H9Br + NaOH → C4H9OH + NaBr 在这个反应中，一溴丁烷和氢氧化钠最终生成了乙醇和溴化钠。乙醇在这个反应中的作用是作为溶剂和催化剂参与反应。由于一溴丁烷是脂溶性物质，而氢氧化钠醇溶液是水溶性物质，因此在反应中需要一个极性介质来促进反应。

2、溴丁烷与氢氧化钠的水溶液反应会生成相应的产物。反应可以被描述为以下化学方程式：C4H9Br + NaOH → C4H9OH + NaBr 在反应中，溴丁烷（C4H9Br）和氢氧化钠（NaOH）反应生成正丁醇（C4H9OH）和氯化钠（NaBr）。

3、在化学反应中，1-溴丁烷与氢氧化钠醇溶液反应生成1，3-丁二烯、水和溴化钠。

4、CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。卤代烃主要有两个化学性质：取代反应。反应条件：强碱的水溶液共热。

5、制备过程如下：将1-溴丁烷和氢氧化钠（NaOH）加入反应釜中，生成丁醇和氯化钠（NaCl）的混合物。加入氢氧化钠（NaOH）和水，将丁醇氧化成1，4-丁二醇。用蒸馏法提取1，4-丁二醇并纯化。

6、生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。

2-甲基丁烷光照溴代可生成几种一溴代物?其主要产物是什么?为

一种，2-甲基-2-溴丁烷。2-甲基丁烷光照溴代可生成一种一溴代物，其主要产物是2-甲基-2-溴丁烷，异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。

如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

认为楼上的回答有问题在于首先反应不是亲核取代，亲核取代是SN过程，很明显氯气取代过程为自由基历程而非离子或五配位中间体，而且取代叔碳的应该是溴单质的光照，因为溴自由基的活性较低，反应为热力学控制过程，生成最稳定自由基为三级碳自由基。

共有3种产物，Br分别处于N原子的邻间对的位置。由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。

-溴丁烷与不同试剂反应可以得到多种主要产物。首先，2-溴丁烷可以通过水解反应生成丁醇。在酸性条件下，如硫酸或氢碘酸，2-溴丁烷与水反应，-Br被水取代，生成2-丁醇。该反应是取代反应的一种，也常被称为水解反应。其次，2-溴丁烷可以用来制备格氏试剂。

丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成产物2—溴丙烷的产率高于1—溴丙烷，是因为自由基与碳正离子一样，受到给电子基的影响，给电子基越多，自由基越稳定。

...二甲基丙醇与HBr反应的主要产物是2-甲基-2-溴丁烷?

这是因为在反应过程中发生了甲基迁移，因此最终产物变成2-甲基-2-溴丁烷。

如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

当它们与HBr反应时，可以得到不同的产物。2-丁烯与HBr反应得到1-溴丁烷（C4H9Br）：CH3CH=CHCH3 + HBr → CH3CH2CHBrCH3 而1-丁烯与HBr反应得到2-溴丁烷：CH3CH2CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH2CH3 因此，与HBr作用得到C4H9Br的同分异构体是2-丁烯，化学式为CH3CH=CHCH3。

-丁醇；（2）HOOC-COOH；（3）D，A（4）Ｂ→Ｄ I→J： （5） 。

甲基溴丁烷
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