以下是关于2,2-二甲基苯丙酮的详细基本信息:它的中文名称为2,2-二甲基苯丙酮,其CAS号为938-16-9,这是一个专门的化学品识别号码。
丙酮的凝固点是:99 °C 。沸点: 55℃,密度:0.7899g/cm3,饱和蒸气压:24kPa(20℃),临界温度:235℃,临界压力:72MPa,辛醇/水分配系数的对数值:-0.24,引燃温度:465℃,爆炸下限(V/V):2%,爆炸上限(V/V):10%。
丙酮:也称作二甲基酮,分子式为CH3COCH3,是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。
不溶于水。因为2羟基4,2羟乙氧基2甲基苯丙酮是一种有机物,其分子中的羟基和乙氧基都是亲水性基团,但由于该分子中还存在很大的苯环和甲基,基团的疏水性强,因此导致整个分子的水溶性差。
官能团的不同:甲基苯丙酮的官能团包括羰基和醚基;而4-氨基二苯甲酮的官能团包括羰基和氨基。 物化性质的差异:甲基苯丙酮和4-氨基二苯甲酮在物理和化学性质上存在差异,虽然具体的性质描述在此不详述,但可以肯定的是,它们的沸点、溶解性、极性等性质均有不同。
最终,通过蒸馏收集215~220℃的馏分,从而得到间苯二甲醚。对于2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成,首先在缩合釜中加入300千克氯苯,同时加入350千克的催化剂AlCl3和120千克的间苯二醚。将混合物加热至80℃左右,然后缓缓加入320千克苯甲酰氯。
关于对甲基苯丙酮的合成,主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱,来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7,基-α-羟基-4-甲基-苯 乙酸,之后再经恒电流电解,以及高效液相枪测从而得到较高的产率,还有一定的ee值。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅黄色晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。间硝基苯甲酸,浅黄色固体,熔点142℃,相对密度494。
叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃,慢慢加入叔丁醇的苯溶液,温度保持在8-11℃,加毕继续搅拌4h。反应完成后,用水破坏三氯化铝,加苯提取。苯提取液倒入冰水中,用水洗至中性后蒸出苯及低沸物,再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。
利用付克烷基化反应,也称C-烷基化,是在催化剂ALCL3的存在下,用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年,由法国化学家傅列德尔(Friedel)和美国化学家克拉夫茨(Crafts)两人发现的。
使互不相溶的液体充分混合;吸收反应生成的溴化氢气体;浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应。丙烯与水加成,得异丙醇。异丙醇催化氧化,得丙酮。丙酮与甲苯加成,得所需产物。液溴为深红棕色液体,易挥发,为减少挥发,可用水封的方法保存。
1、理化性质:具有特殊气味的无色液体或晶体,有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。可燃。沸点209℃(208℃,205℃)。熔点369℃。闪点81℃。自燃点559℃。相对密度0178(0341)(20/4℃)。
2、溶于水。甲基苯酚又称邻甲基苯酚,溶于水、乙醇、丙酮、乙醚、苯和氯仿,对于很多化合物有很强的溶解能力;生物试剂遇氯能发生猛烈反应。是重要的化工中间体,是生产农药、医药、香料、合成维生素、抗氧剂等的重要原料。
3、对甲基苯酚 有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。氯化苄 与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。
4、苯甲醚作为醚,是不溶于水的;对甲基苯酚作为酚,是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。
5、溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、碱液等。
1、苯丙酮的制备中水和潮气的影响:氯化铝水解,从而影响催化剂质量。合成方法:由苯与丙酰氯经缩合;水解而得。将苯;无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅,搅拌冷却至10℃,滴加丙酰氯与无水苯的混合液。滴毕,缓缓升温至20℃保持1h。将反应液加入冰水中,于30℃以下搅拌水解。
2、苯丙酮的制备方法如下:将苯甲醛与2-氯丙酸甲酯反应,然后水解、脱羧得到粗产品,在水溶液中调节pH=6,用乙酸乙酯萃取,水相用25%KCO溶液处理至pH=6,再用乙酸乙酯处理,然后蒸馏粗产品得产品。
3、现在最常用的就是用原料丙酰氯,无水三氯化铝,苯,付氏反应法做的。其中无水操作很重要,关系到实验的成功与否。
4、水会与酸酐反应生成酸,从而降低反应产率。苯丙酮为无色或浅黄色液体,常用于试剂、制药等,肝肾功能不全、严重窦性心动过缓、低血压病人慎用,苯丙酮的制备需要无水操作的原因是水会与酸酐反应生成酸,从而降低反应产率,苯乙酮也容易被水分解,必须保持无水条件是以确保反应的高产率和纯度。