鉴别3-甲基-3戊醇（3甲基2戊醇）

乙醇和无机试剂合成三甲基三戊醇

目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。溴乙烷在乙醚中与镁反应得到乙基溴化镁格氏试剂，然后和乙醛加成，产物水解后得到2-丁醇。将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。

将乙醇氧化为乙醛。将正丁醇做成卤代烃，再做成格氏试剂，然后和甲醛气体加成，产物水解后得到正戊醇。再将正戊醇做成卤代烃，转化为格氏试剂，和乙醛加成得到2-庚醇。2-庚醇用重铬酸钠氧化得到2-庚酮。（2）正丁醇转化为正溴丁烷。乙醇氧化为乙酸，再和乙醇酯化生成乙酸乙酯。

方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。

苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。

碳正离子的稳定性怎么判断?

电子亲和能：碳正离子的稳定性可以通过其电子亲和能来评估，电子亲和能越高，说明离子更稳定。电子亲和能反映了碳正离子的亲电子性质，即电子添加至离子中形成稳定的阴离子的倾向。 反应活性：碳正离子的反应活性可以反映其稳定性。稳定的离子具有较低的反应活性，即不易参与化学反应。

碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。碳正离子的碳是SP2杂化的，其p轨道是空的，本身比较缺电子，不稳定，因此与给电子越强的基团相连越稳定。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。

碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。

碳正离子的稳定性判断依据 碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类 叔碳 仲碳 伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷！碳正离子概念与结构 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。

碳正离子稳定性是碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。

如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子甲基。

求解有那个羟基就不知道怎么命名了

在有机化学中，有一个重要的官能团被称为羟基，通常表示为ROH或ArOH。在醇类和酚类化合物中，羟基起着关键的作用，赋予这些分子特有的性质。例如，醇类是由一个羟基连接到一个烃基上，而酚类则有一个羟基直接与苯环相连，这使得酚具有弱酸性，特别是当羟基与苯环结合形成苯酚时。

羟基的优先顺序排在酯后面，所以羟基作为取代基，酯为母体。接下来看羟基是在酸还是在醇上，距离酯基的远近，比如：α-羟基苯乙酸甲酯，说明羟基在次甲基上。你可以参看邢其毅编纂的《基础有机化学》第四版，里面的命名规则很详细。不过看到我脑大了。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

羟基主要有醇羟基，酚羟基等。在无机物中，通常含有氢氧根的物质为碱或其它的碱式盐。含氢氧根的物质溶解于水会电离出氢氧根离子，因此含氢氧根的物质水溶液多体现碱性。在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。羟基直接连在苯环上的称作酚。

为什么3-甲基-2溴戊烷在碱溶液中产生两种产物?

1、这个关键看条件。如果是强碱水溶液中加热条件下则是生成一种有机产物为3-甲基-2戊醇。如果是强碱的醇溶液加热条件下，则发生消去反应，由于该有机物不是对称结构，所以消去时有两种方式，既可以与1号碳原子上的氢原子消去，又可以与3号碳原子上氢原子消去，所以有两种有机产物。

2、对于1-己炔和2-己炔，加入溴水后，由于存在顺式和反式两种异构体，会产生两个产物：2，3-二溴己烷和3，4-二溴己烷。这两种产物都是无色液体，不易区分。对于2-甲基戊烷，加入溴水后，溴水会立即被消耗，生成白色的沉淀，可以用此方法区别出来。综上所述，可以通过溴水检验区别出2-甲基戊烷。

3、化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。

3-甲基-3-戊醇加磷酸进行脱水反应後的主产物和副产物是什麼?为什麼是...

因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。形成的2个物质的纯品的鉴别：主要产物 3-甲基-2-戊烯，次要产物 2-乙基-1-丁烯 2-乙基-1-丁烯与酸性KMnO4反应，有CO2生成；3-甲基-2-戊烯则没有。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86% 2-溴戊烷与14% 3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

．与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

该法所得产物是一般维蒂希反应难以得到的，而且副产物氧化三苯胂具有比氧化三苯膦更易还原为三苯胂而重复使用的优点，弥补了国际上著名的维蒂希反应的不足，为胂试剂的应用展示了更广阔的前景。维蒂希反应是有机合成中的重要反应，是以德国化学家诺贝尔奖获得者维蒂希的名字命名的。

合成3甲基3戊醇三种方法

1、三种方法如下：方法一：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与硫酸反应，生成硫酸氢酯。将硫酸氢酯与甲醇钠反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。

2、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。溴乙烷在乙醚中与镁反应得到乙基溴化镁格氏试剂，然后和乙醛加成，产物水解后得到2-丁醇。将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。

3、因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。按照扎依采夫规则，当有不同的消除取向时，形成的烯烃主要是氢从含氢较少的碳上消除，即主要生成双键碳上取代基多的烯烃。因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。