甲基环戊烯结构式（1甲基环戊烯与hcl的作用）

5个碳的环烯烃有几种呀?能否写出结构式,谢拉

1、C9石油树脂是指以包含九个碳原子的烯烃或环烯烃进行聚合或与醛类、芳烃、萜烯类化合物等共聚而成的树脂性物质。 C5石油树脂以其剥离粘接强度高、快粘性好、粘接性能稳定、熔融粘度适度、耐热性好，与高聚物基质的相容性好，且价格低等特点，开始逐步取代天然树脂增粘剂（松香和萜烯树脂）。

2、年，F.A.凯库勒提出了苯的环状结构式，目前仍在采用。根据量子化学的描述，苯分子中的6个π电子作为一个整体，分布在环平面的上方和下方，因此，近年来也用图1b式表示苯的结构。 苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。

3、烯烃可以发生取代反应。 烯烃是指含有碳碳双键（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。 单链烯烃分子通式为C n H 2n ，常温下乙烯到丁烯为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。

4、最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。 R-S构型的确定人的左、右手互为镜影但不能重叠，手的这种性质称为手性（chirality）。

4-methylcyclopentene翻译和结构式

甲基戊烷（分子式：CH3（CH2）3CH3）和2-甲基环戊烯（分子式：CH3C5H8）与溴化氢反应时，甲基戊烷的活性要比2-甲基环戊烯高。这是因为甲基戊烷是一种饱和碳氢化合物，而2-甲基环戊烯是一种不饱和烯烃。在溴化氢反应中，饱和碳氢化合物往往比不饱和化合物更容易发生反应。

3-甲基环戊烯结构式

1、结构式如下：理由：由“环戊烯”可知该物质为五元环，且含有一个双键；而环上取代基位置要从双键开始数且要经过双键，即图中所示，甲基在3号位。

2、通俗来讲就是说他的最高饱和度然后最长的暗恋作为他最主要的一个部分。第2点离双键最近端为开始编辑的一端。通俗来讲就是说离他最高饱和度的那一个碳作为开始编辑为一号碳 那么以上2点用一句话总结。（不严谨的说法）有双键的那些碳先命名，优先级最高。

3、环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n=1，所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳，形成一个平面五边形的环，每一个碳都连接一个氢原子。茂基离子具有芳香性，碳原子之间的键长均等长。

4、黑色软海绵（Halichondria okadai）上分离到的 T.harzianum 可产生环戊烯酮 A～C（trichodenonesA～C）（153～155），对P388的细胞毒性分别为0.21μg/mL，21μg/mL和45μg/mL（Amagata et al.，1998）。

有机化学推断题!!求大神!!

1、首先考虑题目条件：四种原料化合物互为官能团异构体。分子中有3个氧，不饱和度都为3 。 原料化合物中含有的官能团可以直接与乙醇反应，且在氯化后还可以继续与乙醇反应。用氯化亚砜处理后可以与醇反应的，比较容易推断出X们都是羧酸。

2、而-（R1）C（R2）-CH2X的形式不能发生消去反应（R1和R2不能是H原子）。-CH（R）-CH2X消去生成的是-C（R）=CH2 如果相邻两个碳原子上都有卤素原子或羟基，如-（R1）CX-C（R2）X-， 其中R表示烃基，X表示卤素原子或羟基。那么消去生成的是-（R1）C三C（R2）-， 两个X同时消去。

3、C4H10O不饱和度为0，是个醇或醚；AB能与格氏试剂反应，为醇，放出可燃性气体：甲烷来自于格氏试剂的甲基和醇的羟基。【B能与酸性重铬酸盐反应，A， C不反应。】说明A是叔醇，B是伯醇或仲醇。 【A和 B与磷酸加热得到相同产物。】说明骨架结构一致，是消除反应，生成烯。

4、有机化学推断题 求大神 5 化合物C10H12O2（A）不溶于NaOH溶液，能与2，4-二硝基苯肼反应，但不与Tollens试剂作用。（A）经LiAlH4还原得C10H14O2（B）。（A）和（B）都进行碘仿反应。

5、先算不饱和度：1；结合苯肼反应：A为醛或酮；催化氢化：得醇B；酸性条件加热：醇消去得烯C；臭氧化还原：双键分成两羰基，又D、E分子式相同，则D和E俱为三碳化合物；碘仿反应：羰基连甲基，则D为丙酮；银镜反应：E为醛，丙醛。