邻溴甲苯的结构简式
邻溴甲苯学名1-溴-2-甲基苯，一种有机化合物，化学式为C7H7Br，其结构简式为：无色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯，可混溶于四氯化碳，主要用于有机合成及溶剂。遇明火能燃烧，受高热分解产生有毒的溴化物气体，与强氧化剂接触可发生化学反应。
甲苯与溴水（铁）反应方程式：如果溴水不足或铁过量：Fe＋Br2＝FeBr2 如果溴水过量或铁不足：2Fe＋3Br2＝2FeBr3 因为溴水中还含有HBr和HBrO，所以还可能发生：Fe＋2HBr＝＝FeBr2＋H2↑Fe＋2HBrO＝＝Fe（BrO）2＋H2↑无色澄清液体。
你的回答大部分都可以，但是最后一个就是第三个问题的话可能的结构简式应该有四种，就是每一个空位都可以被取代。如果你上了大学有机化学你就知道甲基是邻对位诱导基团，意思就是如果甲基在苯环上的话，其邻位以及对位在反应中都会被活化，并且邻位比对位更容易反应。
甲苯溴化反应的化学方程式怎么写?
1、C6H5-CH3+3Br2--- 3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯： 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、？乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率？4967。闪点（闭杯）4℃。易燃。
2、甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。
3、甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。
4、在FeBr3催化下，甲苯与Br2反应，生成2-溴-4-硝基甲苯。反应方程式为：C6H5CH3 + Br2 （FeBr3） → C6H2（CH3）（NO2）Br 光催化下，甲苯与氯气反应，取代甲基上的一个氢原子。
5、甲苯与溴水（铁）反应方程式：如果溴水不足或铁过量：Fe＋Br2＝FeBr2。如果溴水过量或铁不足：2Fe＋3Br2＝2FeBr3。因为溴水中还含有HBr和HBrO，所以还可能发生：Fe＋2HBr＝＝FeBr2＋H2↑Fe＋2HBrO＝＝Fe（BrO）2＋H2↑瞎败无色澄清液体。
由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。
C6H6 + Br2 ---（Fe屑）C6H5-Br + HBr C6H5-Br + H2O --（高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr C6H5-OH + 3Br2 --- C6H2Br3-OH（沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚， 因为不好打，请谅解。
先进行硝化，再溴代。苯酚的亲电取代活性很高，所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物，需要分离出4-硝基苯酚。不能先溴代后硝化。因为苯酚溴代会生成2，4，6-三溴苯酚，不能停止在2-溴苯酚的阶段。
从苯合成3-甲基-2-溴苯酚的步骤为：甲苯和浓硝酸或浓硫酸反应生成对硝基甲苯；硝基甲苯与铁和氯化氢反应生成4-甲基苯胺；4-甲基苯胺与铁和溴反应生成4-甲基-2-溴苯胺；4-甲基-2-溴苯胺与硝酸钠、百分之五十的硫酸、次磷酸反应生成3-甲基-2-溴苯酚。
苯为主要原料合成邻溴苯乙烯
1、柳胺酚分子中含酚羟基——具有酸性、酰胺键（类似于肽键）——发生水解反应。1 mol柳胺酚最多可以 和3 mol NaOH反应；苯环上可以发生硝化反应；苯环上酚羟基邻对位的氢可以发生溴代反应，1mol柳胺酚与Br 2 反应最多可以消耗4 molBr 2 。
2、芳烃主要产品有苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、六甲基苯、乙苯、正丙苯、异丙苯、联苯、二苯甲烷、三苯甲烷、苯乙烯、苯乙炔、萘、四氢化萘、蒽、菲、芘。苯 苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。
3、首先，甲苯（8）以其甲基取代了苯环，形成一个重要的化合物；二甲苯（9）有三种异构体，即对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯，它们都是苯的衍生物。苯乙烯（10）则是通过乙烯基取代苯环，展现了不同的化学反应性能。
4、苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。