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执业药师考前辅导——药物化学(一)

常用的药物例如：硝苯地平（Nifedipine）为第一代钙拮抗剂；第二代钙拮抗剂扩张冠状动脉作用更强，作用维持时间长，例如尼卡地平（Nicardipine）、尼群地平（Nitrendipine）、氨氯地平（Amlodipine）等。

土霉素结构中不稳定的部位为A2位一CONH2B3位烯醇一OHC5位一OHD6位一OHE10位酚一OH77。芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A中枢兴奋B抗癫痫C降血脂D抗病毒E消炎镇痛78。

精密称定：准确至千分之一。 称定：准确至百分之一。 取用量为“约”：10% 垣重：连续两次差异在0.3mg以下，干燥离第一次1小时后，炽灼离第一次30分后。

喹诺酮类药物的发展第一代是以萘啶酸（Nalidixicacid）、吡咯酸（Piromidicacid）为代表的对革兰氏阴性菌有活性的药物，但抗菌谱窄，易形成耐药性，作用时间短，中枢副作用较大，现已少用。

目前临床上使用的利福霉素类药物是其半合成衍生物，例如利福平（Rifampicin）、利福定（Rifandin）、利福喷丁（Rifapentine）。

化学高三有机推断题

有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，说明没有－CHO，也没有酚－OH。1molA能与1mol乙酸反应，则此反应只能是酯化反应，故其应有1个醇－OH。

此时B的分子式为C3H4O3，与原题相符。分析到这里，想推出A来也不是什么难事了（那个氧化反应的机理一定要搞清楚）：将两者拼在一起后A的结构简式为：这就是推出A的整个过程，希望对你有帮助。

分析：本题为有机信息推断题，综合考查了有机物分子式、结构简式、化学方程式、同分异构体的书写等知识，侧重考查利用所学知识结合所给信息分析问题、解决问题的能力。

取代反应 3mol G是对羟基苯甲醇，需要先用氢氧化钠将酚羟基变成酚钠（保护），再用弱氧化剂（新制的氢氧化铜）氧化成对醛基的酚钠，酸化，得到对羟基苯甲醛 然后就直接用题目一开始给的反应合成目标产物就行了。

为什么萘的一氯代物有两种

萘的凯库勒式一氯代物有两种。这是因为在萘分子中，碳原子的位置不是等同的，8四个碳原子都与共用碳原子直接相连，其位置是相同的，叫α位。

理由：因为萘的结构简式是对称的，故萘的一氯代物有2种。又因为其中一种一氯代物被第二个氯原孑取代后共有7种二氯代物，另外一种的一氯代物有3种，所以萘的二氯代物有10种。

号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。

是萘，萘有两种H，如图。取萘的几何中心，过此点做平面直角坐标系，会发现只有α和β位两种氢。

所以它的一氯取代物有两种.你指的萘和苯在什么地方情况不同？你把它的结构简式画出来，他关于水平和竖直两个方向对称，就相当于数学上的象限一样，只要看其中的一块即可，有几个氢原子就有几种等效氢。

萘是平面结构，没有立体异构问题。一氯取代有两种，说明高度对称，可以看下分子结构图http：//baike.baidu.com/view/42260.htm，将氢标号，共8个氢，一边4个。以中轴和中间没氢的那条轴对称。

中间体详细资料大全

中间体介绍 它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料，通过一系列有机合成单元过程（见反应过程）而制得。

乙烯酮中两个π键呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含活泼氢的物质发生加成反应，是有机合成的重要中间体。

呋喃酚又称2，3-二氢-2，2-二甲基苯，它是一种化工中间体，其分子式为C8H4F3NO2，分子量为201181。

羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。

环己烯酮 （ Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮，是一种有机合成中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。

芳香族化合物详细资料大全

具有香味的化合物绝大多数是低分子有机化合物。常见的有醛类、酮类、羧酸类、酯类、醇类、醚类等，在这些化合物中，有脂肪族化合物、脂环族化合物、芳香族化合物，也有杂环化合物。

芳香族化合物（aromatic compounds ）是一类具有苯环结构的化合物，它们结构稳定，不易分解，且毒性很强，会对环境造成严重的污染，对人体危害极大。历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。

芳香族化合物有：苯甲醚、对羟基甲苯、间羟基甲苯、邻羟基甲苯、苯甲醇。芳香族化合物（aromatic compounds）是一种碳氢化合物，历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。

1,4,5,8-萘四羧酸的合成路线有哪些?

①能与金属钠反应放出H2；②是萘（ ）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。

N-二甘醇基-4-溴-1，8-萘二甲酸酐的合成步骤如下：将1，8-萘二甲酸和亚硝酸钠在冰水浴中反应生成1，8-萘二甲酸二亚硝酰酸酯。

取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。

萘-1458-四羧酸二酐
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