氯甲基吡咯（2氯5氯甲基吡啶ccmp）

本文目录：

• 1、2氯5氯甲基吡啶如何变为酸
• 2、2-氯-5-氯甲基吡啶与一甲胺是胺基化反应吗?
• 3、氯甲基吡啶溶于甲醇吗

2氯5氯甲基吡啶如何变为酸

1、此化学成分无法成盐。二氯五氯甲基吡啶中含有磷酸根、氯离子、且活性较低无法与纳结合所以无法成盐。有辛辣刺激气味，有腐蚀性，密度在3左右。稳定性一般，基本不能成盐。是非常重要的农药合成中间体。

2、-甲基吡啶-N-氧化物（1）的制备 将7mL H2O、28g 3-甲基吡啶、80mL CHCl3和4g磷钼酸依次加入反应瓶中，均匀混合，升温至75℃，滴加47g 30%H2O2，滴毕继续反应6h，脱苯、脱水，加50mL CHCl3，过滤，减压脱溶得棕色液体，冷却至20℃变为浅棕色固体，收率90%。

3、制备方法一2-氯-5-氨甲基吡啶的制备 将烘干的六次甲基四胺25g，乙腈200mL，2-氯-5-氯甲基吡啶24g （90.2%）混合后。加热搅拌回流8h。冷却，过滤得58g白色固体。将所得的白色固体投入500mL反应瓶中。加入49mL水、48mL盐酸。搅拌下加入120mL甲醇。加热回流5h。

4、不溶于水，能与氯化氢、硫酸等有机酸成盐，易溶于醇类、烃类及醚类等有机溶剂。

5、不光2-氯甲基吡啶需要成盐，4-氯甲基吡啶也是成盐后保存的。应该是怕自身发生反应变质，氯甲基很活泼。

2-氯-5-氯甲基吡啶与一甲胺是胺基化反应吗?

1、制备方法一2-氯-5-氨甲基吡啶的制备 将烘干的六次甲基四胺25g，乙腈200mL，2-氯-5-氯甲基吡啶24g （90.2%）混合后。加热搅拌回流8h。冷却，过滤得58g白色固体。将所得的白色固体投入500mL反应瓶中。加入49mL水、48mL盐酸。搅拌下加入120mL甲醇。加热回流5h。

2、在氢氧化钠的作用下进行反应。一甲胺常温常压下为无色气体，比重为空气的07倍。易燃、易爆、有强烈刺激性氨样臭味。碱性程度较氨强。一般加压成液体贮存或运输。一甲胺可经呼吸道、胃肠道及皮肤吸收，在体内转化成二甲胺或氧化生成甲酸，二甲胺对人体的毒作用类似一甲胺，且作用更强。

3、氯甲基吡啶如何变为酸。 2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氢饱和，再将亚硝酸甲酯与氯化氢的混合物通入，就会变酸。

4、因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和它反应。而且当酰氯和羧基反应后，会产生氯化氢，同时反应物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的碱性肯定大于吡啶，那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子，从而导致氨基被保护而无法发生反应。

氯甲基吡啶溶于甲醇吗

题主是否想询问“2氯甲基吡啶和甲醇反应生成什么”？2甲氧基甲基吡啶、氯化氢。2氯甲基吡啶与甲醇反应是一种醇胺反应，可以生成2甲氧基甲基吡啶、氯化氢。甲醇又称木醇或木精，是最简单的饱和一元醇，化学式为CH3OH，属于有机物。

N-氰基-N-（2-氯-5-吡啶甲基）乙脒的制备 在100mL反应瓶中，投入2-氯-5-氨甲基吡啶189g （83%）、水53mol。搅拌下室温滴加N-氰基乙酰亚胺酸乙酯164g （95%）。滴毕再搅拌30min。加入乙醇15mL。加热至78℃，淡黄色固体溶解，回流至全溶。

氯甲基吡啶如何变为酸。 2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氢饱和，再将亚硝酸甲酯与氯化氢的混合物通入，就会变酸。

溶。根据查询氯乙基吗啉化学性质得知，氯乙基吗啉溶于甲醇、乙醇、甲苯、丙酮、乙醚、乙二醇等有机溶剂。甲醇又称羟基甲烷，是一种有机化合物，是结构最为简单的饱和一元醇。

吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。