2-二甲基丙醇（二甲基二丙醇）

二甲基二丙醇的化学式书写?

1、写出2，2-二甲基丙醇，2-甲基丁醇，甲基丙烯酸，甲酸丙酯的结构简式，最好是图片，教教我怎么写出这 写出2，2-二甲基丙醇，2-甲基丁醇，甲基丙烯酸，甲酸丙酯的结构简式，最好是图片，教教我怎么写出这些简式的方法？一定好评。

2、将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。例如，正丁醇（一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）（CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇）CH3CH2CH（OH）CH三级丁醇（三级醇）（CH3）3COH、新戊醇（一级醇）（CH3）3C-CH2OH。

3、二甲基丙醇结构式CH3CH（CH3）CH2OH，即异丁醇；异丙醇CH3CH（CH3）OH，所以异丙醇比二甲基丙醇（异丁醇）少一个碳原子。正丁醇的化学性质 无色液体，有酒味。 20℃时在水中的溶解度7%（重量），水在正丁醇中的溶解度1%（重量）。与乙醇、乙醚及其他多种有机溶剂混溶。

22二甲基丙醇核磁共振氢谱中有几个峰

-二甲基丙醇的结构简式：（CH3）3CCH2OH，核磁共振氢谱中共有3个峰，峰面积比为9：2：1。

核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子；利用等效氢原子判断氢原子的种类。

核磁共振氢谱，测的是有机分子中不同化学环境氢的数目及其比重，在测定时，会显示出一张类似于心电图的折线图，折线图显示有几个折，就是有几个峰，也就是有几种化学环境的氢，而峰下折线与x轴的形成的图像面积就是该种氢所占的比重。

你需要理解等效氢的概念：同一个碳原子上的氢等效。如：甲烷，同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，对称轴两端对称的氢原子等效。

核磁共振氢谱图是检测不同环境的H。有几个峰说明有几种环境的H原子。峰的高度比就是不同环境H个个数比。如乙醇CH3CH2OH 就有3种不同环境的H。就有3个峰。

为什么2,2-二甲基丙醇与HBr反应的主要产物是2-甲基-2-溴丁烷?

1、这是因为在反应过程中发生了甲基迁移，因此最终产物变成2-甲基-2-溴丁烷。

2、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

3、环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸。醇与含氧无机酸的反应醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。醇羟基的取代反应醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。

4、实际上异丁醇（2-丁醇）和叔丁醇（2-甲基-2-丙醇）等按SN1机理进行的类似亲核取代反应才有较多的重排产物，另外2-甲基-1-丙醇由于β碳上含两个甲基支链，空间位阻较大，不利于亲核试剂进攻，故从动力学上也阻碍SN2机理进行，实际该反应有很大程度部分是按SN1机理完成，因此也会有重排产物。

求学神解决,是有机化学基础的。

首先看C到B，明显是一个氧化反应，将羟基氧化成羧基，他说3个吸收峰说明有三个不同位置的氢，根据D发的化学式可猜测出C的化学式氢应该有12个，正好是+2+1。所以C是2-二甲基丙醇，所以B为2，2-二甲基丙酸，那么A就是两个物质酯化反应得到的，你现在应该能写出来了。

A 加氢可以减少一个双键 新制氢氧化铜只是把醛基变为羧基，数目没变。溴化氢和溴减少了双键增加了卤素，数目没变。

总体来说，我觉得有机合成化学是现代化学里最接近“炼金术”的分支。相对于其他分支，你更多要面对的不是精密的理论和先进的仪器（好吧虽然也有核磁质谱测单晶），而是指导能力有限的理论和亲自动手装架的瓶瓶罐罐们以及其中可能娇贵得不行的试剂。

欧拉，匈牙利裔美国人，由于他发现了使碳阳离子保持稳定的方法，在碳正离子化学方面的研究而获奖。研究范畴属有机化学，在碳氢化合物方面的成就尤其卓著。

．数论 欧拉的一系列成奠定作为数学中一个独立分支的数论的基础。欧拉的著作有很大一部分同数的可除性理论有关。欧拉在数论中最重要的发现是二次反律。2．代数 欧拉《代数学入门》一书，是16世纪中期开始发展的代数学的一个系统总结。