甲苯引入氯甲基（甲苯引入氯甲基反应）

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1、苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。

2、氯甲基化，别称氯甲基化反应，也可以称之为布兰克氯甲基化反应，它是指苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得氯甲基苯的过程。

3、甲苯与甲醛和盐酸作用发生氯甲基化反应，生成邻位或对位甲基苄基氯。

4、苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。

5、因为对位的氢原子比较活泼。根据查询相关公开信息，由于甲基对氯甲基的影响，使氯甲基邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。

6、氯化苄称为苄氯，可以通过苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得，此反应称为氯甲基化反应，该过程也称为氯甲基化，全称为布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化），英文为chloromethylation。

1、而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。

2、更倾向于发生对位取代而非邻位取代。根据查询澎湃新闻官网得知，甲苯由于其分子结构的不同，更倾向于发生对位取代而非邻位取代。

3、年全国新课标38题框图的最后生成的是“对”羟基苯甲酸丁酯，有线路图分析对位的羟基只能有苯环上的氯原子水解而来。所以有A（甲苯）与氯气在铁作催化剂反应时取代的是对位的氢。

4、立体效应：由于甲基基团的存在，苯环上的碳原子周围的空间结构发生改变。甲基基团的存在使得苯环的平面发生畸变，对位上的碳原子会因此和邻位碳原子之间产生空间位阻。这导致对位取向比邻位更容易。

1、CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。

2、生成多甲基苯。醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。

3、甲苯和氯气在光照条件下会发生氯代反应，生成氯代甲苯（甲苯的氯代衍生物）。

1、甲苯和氯气的反应机理。甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。

2、CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。

3、甲苯和氯气在光照条件下会发生氯代反应，生成氯代甲苯（甲苯的氯代衍生物）。

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