本文目录：
C6H12O能与新制氢氧化铜反应的同分异构体有几种?
1、能与氢氧化铜反应的一氧有机物是醛-CHO。
2、C6H12属于烯烃的同分异构体一共有13种。主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。
3、分子式C6H12O2 能与NaOH反应生成CO2的同分异构体有多少种 与氢氧化钠反应有7种异构体（不算顺反异构），--R设为羧基。还有5个碳原子，主链5C——1种，主链4C——3种，主链3C——3种。其实上面的回答第3种与第6种是同一种。
4、有8种。C6H12O2的同分异构体有8种。这些同分异构体包括：CH3CH2CH2CH2CH2COOH、（CH3）2CHCH2CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH2CH（CH3）COOH、（CH3CH2）2CHCOOH、（CH3）3CCH2COOH、CH3CH2C（CH3）2COOH、（CH3）2CHCH（CH3）COOH。
3,3-二甲基-5-己醛的合成路线有哪些?
1、建议你这样试试看：乙炔水合生成乙醛；乙醛发生羟醛缩合，生成α、β-不饱和醛；双键加氢，醛基还原为醇；丁醇的羟基被溴代；溴丁烷做成格氏试剂；丁基溴化镁与环氧乙烷加成，水解生成己醇；己醇氧化，得到目标结构己醛。
2、甜瓜醛的起始原料是6-甲基-5-庚烯酮，合成路线见图10。 3，5，5-三甲基己醛（Vandor B，IFF）是一个具有醛香、青香、柑橘样香气的原料， 具有强烈，几近于刺激的醛香、青香气。而稀释后香气变得清新而干爽。
3、-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生半缩醛化学反应，主要产物如下图：半缩醛化学反应首先是羰基和催化剂氢离子形成盐，增加羰基碳原子的亲电性，然后和一分子醇发生加成，失去氢离子后，产生不稳定的半缩醛。上述一切过程都是可逆反应，半缩醛在酸性和碱性溶液中都是不稳定的。
4、以1-戊烯为原料合成5-壬醇的合成路线可以分为以下几个步骤：氧化反应：将1-戊烯氧化为1，5-戊二酮。这可以通过在适当的条件下使用氧化剂（如过氧化氢、氧气等）进行反应来实现。将1-戊烯氧化为1，5-戊二酮。
5、发生缩聚反应。以苯酚和甲醛为例，反应分两步进行：苯酚和甲醛加成生成羟甲基苯酚。羟甲基苯酚脱水，缩聚成酚醛树脂。
6、脂肪细胞没有甘油激酶，所以甘油被运到肝脏，由甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油，再由磷酸甘油脱氢酶催化为磷酸二羟丙酮，进入酵解或异生，并生成NADH。 脂肪酸的氧化 （一）饱和偶数碳脂肪酸的氧化 脂肪酸的活化：脂肪酸先生成脂酰辅酶A才能进行氧化，称为活化。
醛和醛之间的加成反应是什么反应?
醛醛加成是指两个醛分子之间发生加成反应，生成β-羟基醛或β-羟基酮的一类反应。它的反应通式可以表示为：RCHO + RCHO RCH（OH）CHR 或 RCH（OH）COR其中，R和R分别代表不同的有机基团。
醇醛缩合反应的关键是碳链延长，目的主要是这个，以及可以进一步合成α，β-不饱和醛。有机化学一般不要纠缠于氧化还原，除非必须。有机化学一般更关心结构的合成和性质。我就是教大专有机化学的。
羟醛缩合反应在稀酸或稀碱的催化作用下，有α-H的醛能与另一分子醛发生加成反应，即一分子醛的α-H加到另一原子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成β-羟基醛。
甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。
甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。
9.C6H12O的醛类同分异构体有多少种?
1、分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种 C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。
2、CHO带有醛基的同分异构体有8种（算上镜像异构体，一共11种）：【1】己醛（正己醛）：CH（CH）-CHO 【2】2-甲基戊醛：CH（CH）CH（CH）-CHO 注意：其2#碳是手性碳，所以它存在镜像异构体。
3、C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。
文章说明
文章3一甲基己醛（4甲基2乙基己醛）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。