3,5-二甲基吡唑的物化性质

-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的物化性质如下:首先,它的熔点在127-131℃的范围内,这意味着在这一温度下,该化合物会从固态转变为液态。这是物质在特定温度下的一个重要物理特性,对于其在生产和应用中的储存条件有着直接的影响。

物化性质: 白色粉末或六方棱柱形结晶。相对密度633(14℃)。溶于水,水溶液呈碱性。微溶于醇。不溶于液氯、氨。为强还原剂,与二氧化硫作用生成亚硫酸氢钠,与强酸反应生成相应盐并放出二氧化硫。

缺电子。吡唑环是个缺电子的环,用途为本品为医药中间体,农药中间体。物化性质是不溶于水,溶于乙醇、乙腈、丙酮等。

然后减压至50-100Pa,升温至270-285℃,保温保压进行搅拌反应15-22小时,反应结束后,自然冷却至室温,然后在质量分数为2-5%的氢氧化钠水溶液中沉出,后用乙醇洗涤产物3-6次,最后旋蒸除去乙醇,得到聚3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸烯丙酯2,3,5,6-四氟对苯二甲酸酰胺。

物化性质:一种偶氮型酸性染料。橙黄色粉末。溶于水呈黄色,其水溶液遇硫酸、硝酸、盐酸及氢氧化钠仍呈黄色。主要用于食品、饮料、药品及化妆品及化妆品的着色,也可用于羊毛,蚕丝的染色及制造色淀。由对氨基苯磺酸经重氮化,与1-(4-磺基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮在碱性溶液中偶合、精制而成。

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2、-二甲基吡唑,中文名以其英文名3,5-Dimethylpyrazole来标识,又称为3,5-dimethyl-1h-pyrazole、3,5-dimethylpyrazol等,是一种常见的有机化合物。它的化学结构属于1(h)-3,5-二甲基吡唑类,具有1H-pyrazole的基本骨架,分子中包含两个甲基基团,使得其在化学性质上独具特色。

3、毒性影响,激素活性。毒性影响:35DMF在高浓度下能对植物产生毒性作用,导致植物生长受限、叶片黄化、凋萎等症状。激素活性:35DMF据报告具有一定的激素活性,会对植物的生长与发育产生影响。

4、-二甲基吡唑是一种化学物质,分子式是C5H8N2。

5、为了满足日益增长的设计新型稀土催化剂的需要,人们正努力寻找合适的非茂配体作为茂基的替代体。三吡唑基硼配体是一类含氮多齿配体,能与多种金属配位,受到金属有机化学家的广泛关注。

6、不是。根据查询知乎网得知,4二甲基吡唑性质、用途与生产工艺,理化性质是无色透明液体,有特殊气味,用途是除草剂氯吡嘧磺隆的重要中间体,药物中间体,不是易燃易爆品。

35二甲基吡唑对植物的影响

毒性影响,激素活性。毒性影响:35DMF在高浓度下能对植物产生毒性作用,导致植物生长受限、叶片黄化、凋萎等症状。激素活性:35DMF据报告具有一定的激素活性,会对植物的生长与发育产生影响。

-二甲基吡唑,中文名以其英文名3,5-Dimethylpyrazole来标识,又称为3,5-dimethyl-1h-pyrazole、3,5-dimethylpyrazol等,是一种常见的有机化合物。它的化学结构属于1(h)-3,5-二甲基吡唑类,具有1H-pyrazole的基本骨架,分子中包含两个甲基基团,使得其在化学性质上独具特色。

-二甲基吡唑是一种化学物质,分子式是C5H8N2。

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求助《3,4-二甲基吡唑合成方法》文献

-二甲基苯肼盐酸盐是一种重要的医药中间体,与乙酰乙酸乙酯反应生成的产物2-(3,4-二甲基苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮,用于治疗慢性免疫性血小板减少药物艾曲波帕。传统生产方法通常采用间歇釜工艺,流程长,副反应多,收率低,且重氮化反应存在安全隐患。

首先,让我们聚焦于3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的三个关键反应步骤,由Mahmoud和El-Shahawi在2008年的研究中,通过温和条件下的环化反应,生成了162和163,这些反应展示了合成过程中巧妙的化学转化艺术。

文献[2]还报道了二茂铁基酮肟FcC(CH2R)=NOH(Fc=二茂铁)和乙炔在DMSO-KOH体系中也可制得二茂铁基吡咯衍生物2,实验表明采用微波可使其产率大大提高。

三吡唑基硼配体是一类含氮多齿配体,能与多种金属配位,受到金属有机化学家的广泛关注。本论文重点研究了三(3,5-二甲基吡唑)基硼(TpMe2)作为辅助配体的稀土单烷基,双烷基和硅胺基化合物的合成以及反应,揭示了一系列新型的稀土金属有机反应,丰富了三吡唑基硼稀土有机化合物的合成和反应化学。

“3,3-(1,4-苯基二甲基)双(1-甲基二氮杂茂)四氯银(I)”,发表于《Acta Cryst》2005年E61期,o2930。“9,10-双[3-(2-吡啶基甲基)二氮杂茂-1-甲基] anthracene双六氟磷酸盐”,发表于《Acta Cryst》2005年E61期,o2930-o2931页。

35二甲基吡唑
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