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2、数词:位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。
3、因为只有一个甲基,则有两种可能:1-庚烯:CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 1-甲基环己烷:计算出这种烷烃的 C 原子数为 5,也就是说是 戊烷。既然只有一种一氯化产物,说明是一个对称结构。
4、呵呵。你的这个问题挺有意思,题目很简单,但是回答却不太容易。要是没有ChemDraw软件,就不可能给你画出结构式的。另外,即使有软件,要是没有耐心一点点地给你画结构,也不可能满足你的要求。呵呵。
5、当然不是了,烃有好多种,高中主要是学习烷烃和烯烃这两大类。烷烃的结构通式是C(n)H(2n+2),烯烃的结构通式是C(n)H(2n),按这个通式套就有很多种烃的,不一定非要有四个啊。至于你说的应该是碳原子周围最多是和周围原子形成四个键吧。
该有机物由碳和氢组成,所以是烷烃,先选炭链最长的那条做主链,一共是7个碳,就是红线画出的地方,所以就是庚烷。3号5号位有甲基,所以编号3,5-二甲基,系统命名有个规定,就是编号小的优先,所以 是3乙基,而不是5-乙基。前面的甲基不管怎么排都是3,5-二甲基。
答案:系统命名法是一种基于化学结构特征的化合物命名规则。它使用前缀、后缀和数字编号等要素,清晰准确地表示化合物的结构特征和组成。这是化学领域中一种普遍采用的命名方式。详细解释: 基本概念:系统命名法是一套标准化的命名规则,用于确保化学物质的名称能够反映其结构特征。
普通命名法 普通命名法是一种基于有机物的来源或性质进行命名的传统方法。例如,酒精、醋酸等。这种方法直观易懂,但随着有机化学的发展,同一类物质可能具有多种命名方式,导致命名混乱。因此,现代有机化学更趋向于使用系统命名法。
都是来自英文音译的,然后加一个草字头,表示是芳香烃,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯Benzene,萘Naphthene,蒽Anthracene,菲Phenanthrene。在20世纪之前,有机物是缺少一些系统命名法的,一般都是制得人在论文里命名的。
烷基命名法就是系统命名法,有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的同分异构体,若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。直链烷烃(n-alkane)的名称用“碳原子数+烷”来表示。
1、CH有9种同分异构体,结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2,3-二甲基-戊烷、2,4-二甲基-戊烷的结构式如下。 2,2-二甲基-戊烷、 3,3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。
2、C7H16总共有9种同分异构体,分别是:庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2,2-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷、2,4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2,2,3-三甲基丁烷。
3、首先,我们来看第一个,化学式为C7H16的庚烷,其结构为CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3,这是一个直链型的庚烷分子。接下来是CH(CH2CH3)3,它由三个甲基乙基单元组成,形成环状结构。然后是CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3,这个异构体具有一个甲基和一个乙基,形成不对称的链状结构。
4、[阅读]课本P32表2-5一些烷烃的习惯命名。
先写出主链,庚烷,说明主链有7个碳原子,先不写氢原子。然后给主链碳原子编号,从1到7。连上取代基,2号位是甲基,4号位为乙基。最后补全主链上的氢原子,完成。
如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷;CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷;C(CH3)4命名为新戊烷。 此命名法只适用于简单的有机化合物,对于复杂的有机化合物有些无法区别,故用系统命名法。
中,给主链碳原子编号时,起点碳应是右边而不是左边,即该烃名称为3—甲基—4—乙基己烷,而不是4—甲基—3—乙基己烷。 启示二:在主链两端等距离地出现不同的取代基时,从靠近简单取代基的一端给主链编号。即两端等距不同基,起点靠近简单基。
①名称为 2,6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙(基) 苯③结构简式: (2)①___苯___,此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。
定义:结构相似,分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。同系物具有相同的官能团,因此它们和化学性质相似。同系物具有相同的通式,如烷烃的通式为CnH2n+2。[信息提示]有机化合物中常见的官能团[练习]通过实例,给出各类有机化合物的结构简式让学生判断类别。