四溴甲基苯（四溴甲基苯硼酸溶解性）

本文目录：

• 1、甲苯Fe催化下溴代产物是?(系统命名)
• 2、4-溴甲氧基苯的同分异构体
• 3、2,6-二溴-4-甲基苯酚是沉淀吗

甲苯Fe催化下溴代产物是?(系统命名)

1、甲苯和液溴在铁催化下发生反应，取代产物对溴甲苯和氢溴酸。

2、Fe与Br2形成FeBr3，FeBr3是催化剂，需要的是液溴，机理如下。

3、在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。

4-溴甲氧基苯的同分异构体

统称溴代茴香醚，有三种同分异构体，分别是邻溴茴香醚[1]、间溴茴香醚[2]、对溴茴香醚[3]。[1].2-溴苯甲醚、甲氧基-2-溴苯、2- 溴甲氧基苯。浅黄色油状液体。相对密度 5018。熔点5℃。

-溴甲氧基苯，又名1-溴-4-甲氧基苯、4-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。

A 9种 萘环上还剩下6个H，如果是四溴代物，那么就是4个溴加上2个氢。如果是二溴代物，就是4个氢加上二个溴。数目上两者是一致的。

种，用换元法，将二溴代物的同分异构体画出来后，分别把溴的地方改为H，一个环上所剩下的4个角就代表的是4个溴，所以二溴代物有9种，它的四溴代物就有9种。

种 ，以一个甲基为1号位，另一个甲基为3号位，3种同分异构体分别为：（只说溴的位置）5：；6；5；共3种。

2,6-二溴-4-甲基苯酚是沉淀吗

1、是。根据查阅大学化学题库得知，2，6-二溴-4-甲基苯酚因为介质相同，是极易沉淀的，在原处静止三十秒即可完成沉淀。因此2，6-二溴-4-甲基苯酚是沉淀。甲苯酚，又名4-甲酚，是一种有机化合物。

2、反应液体产生白色沉淀：生成的2，4，6-三溴酚不溶于水，会在反应液中沉淀出来，形成白色沉淀。反应液体散发出异味：溴水有一定的刺激性气味，而2，4，6-三溴酚也有一定的异味。

3、是同一物质。羟基在苯环的1位，2，6位为在1位的左右两侧，4位中1位的对位。所以4－甲基与对甲基是同位的。写出它们的结构简式就知道是同一物质了。2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚命名相对规范些。

4、最简单可靠的方法就是用各种色谱法来分离。两者极性不同，它们与色谱中的流动相与固定相的相互作用也会不一样，这样就导致了它们会在色谱中流出顺序有先有后，从而达到分离的效果。

5、二甲苯酚需要4摩溴，溴取代酚羟基的邻对位，但由于对位被占，故只取代临位，两个酚羟基四个临位，溴水行，但要浓溴水 苯氛对位是甲基，最多需要2摩溴。

6、-二叔丁基对甲基苯酚具有抗氧化性的原因是：1 O上的未共用电子与苯环发生共轭 2 叔丁基的位阻阻碍了自由基的偶联。所以，这个自由基不能够与RH反应。