1、这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定,2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛,可以发生银镜反应,后者的产物不可以。
2、分别滴加硝酸银有白色沉淀的是1—己炔,余者中加入溴水,能使溴水褪色的是2-己炔。余者为2-甲基戊烷。
3、要用化学方法鉴定戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷,我们可以考虑以下几种方法: 燃烧分析:戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷在空气中燃烧时会产生不同的反应产物。通过收集生成物,可以确定样品中是否存在这些化合物。
四氯化碳溶液褪色是己烷。剩下的三个,硝酸银氨水白色沉淀1-己炔。剩下的两个,高锰酸钾有气泡1-己烯。主链上有4个碳的2,2-二甲基丁烷和2,3-二甲基丁烷。结构式如下。
-己炔、2-己炔、2-甲基戊烷可以通过溴水检验进行区别。步骤如下:将三种化合物分别与溴水反应,加入几滴溴水后观察。对于1-己炔和2-己炔,加入溴水后,由于存在顺式和反式两种异构体,会产生两个产物:2,3-二溴己烷和3,4-二溴己烷。这两种产物都是无色液体,不易区分。
向1-己烯,1-己炔这两种物质中分别加入硝酸银氨水溶液,能生成白色沉淀的是1-己炔。在溴的四氯化碳溶液中,溴单质在四氯化碳中是以单一形式存在,因此没其他杂质干扰,溶液颜色为棕红色,比较适合用来作一些实验。
取少量三种物质,分别加入溴水,不褪色的是环己烷。再取另外两种物质,分别加入硝酸银,没有沉淀的是环己烯。加入高锰酸钾。环己烷只是分层,高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色,并产生二氧化碳气体。
用酸性高锰酸钾溶液来鉴别:己烷稳定,不与酸性高锰酸钾溶液反应,无明显现象;2-己烯与酸性高锰酸钾溶液反应,生成乙酸与丁酸,高锰酸钾溶液褪色;1-己烯与酸性高锰酸钾溶液反应,生成CO2与戊酸,高锰酸钾溶液褪色,有无色气体生成。
加KMnO4,己烷不褪色,其它均褪色。加硝酸银的氨溶液,1-己炔有白色沉淀,而1-己烯,无变化。
烷烃分子中去掉一个氢原子,剩下的原子和原子团被称作烷基,具体去掉哪个氢原子,得到的基团名称可能不同,如丙烷CH3CH2CH3去掉两端哪个碳原子上的一个氢原子都行,得到的都是CH3CH2CH2-叫做丙基,但去掉中间碳原子上的一个氢原子就不是丙基了,而是异丙基,和丙基是不同的结构。
甲基的引入可以通过多种有机反应实现,如烷基化反应、格氏试剂反应等。例如,在烷基化反应中,卤代烃与烷基化试剂(如甲基化试剂)反应,生成带有甲基的烃类化合物。这种反应在有机合成中非常常见,是制备带有甲基的化合物的重要手段之一。除了作为取代基外,甲基还可以在有机分子中扮演其他角色。
是指一种和甲烷对应的疏水性烷基官能团。甲基作为一个化学基团,常出现在各种有机化合物中,是最常见的基团,即-CH3,由碳和氢元素构成,是指甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的一价基团,所以甲基就是指一种和甲烷对应的疏水性烷基官能团。
甲基的性质。由于甲基是有机物的基本结构单元之一,因此它具有有机物的典型性质。例如,甲基可以参与许多化学反应,如取代反应、加成反应等。此外,甲基还可以影响与其结合的化合物的化学和物理性质,因为甲基的引入可以改变分子的空间构型和电子分布。甲基在生物化学中的应用。
甲基的基本结构:甲基由一个碳原子和四个氢原子通过共价键连接而成。这种简单的结构使得甲基在有机化合物中非常常见,并且是很多有机反应的关键参与者。 甲基的性质:由于甲基的碳原子是饱和的,这意味着它没有双键或三键,而是与其他原子形成了足够的单键以保持稳定。
它是构成烷烃骨架的一部分,常见于烃类化合物的中心链接位置。在有机物中充当连接两个部分的桥梁角色,对于维系分子结构有重要作用。比如,在乙烯分子中,存在典型的亚甲基结构,亚甲基分子两端的双键分别与氢原子和其它有机原子结合形成稳定结构。