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乙酰乙酸乙酯为原料的合成问题(有机化学中的问题合成问题。羟酸及其衍生...

1、先用乙烯制备1,2-二溴乙烷。然后用1,2-二溴乙烷对乙酰乙酸乙酯进行烷基化,产物在稀碱液中进行酮式分解就得到目标分子。

2、乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子,然后和1,4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子,发生分子内亲核取代,构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解,得到的羧酸还原成醇,再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化,然后酸式分解,得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。

3、丙酮上接了什么烷基,就用什么卤代烃作为原料。目标分子是苄基和乙基取代的丙酮,所以在乙酰乙酸乙酯上引入一个苄基和一个乙基就行了。引入苄基需要苄基氯,可以通过甲苯侧链氯代得到。先在乙酰乙酸乙酯的2位引入苄基,再引入乙基。产物在稀碱液中发生酮式分解就得到目标分子。

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2-甲基乙酰乙酸乙酯物理参数

1、-甲基乙酰乙酸乙酯是一种有机化合物,其物理特性如下:首先,让我们关注其密度,它在25摄氏度时的密度为019克每毫升,这是一个衡量物质在给定温度下单位体积质量的重要参数。在温度下降时,它表现出一定的熔点,具体为-45℃,这意味着在低于这个温度时,2-甲基乙酰乙酸乙酯会由液态转变为固态。

2、-甲基乙酰乙酸乙酯是一种高纯度的有机化合物,其纯度达到了90%以上,根据GC测试标准进行确认。这款产品的编号是K848006,便于您的记录和追踪。

3、熔点:-45 °C (228 K);沸点:180.8℃(450K)。相对密度:0282 比重(21/4℃):022-027。折光率20℃:418--421。闪点(闭杯)84℃。

乙酰乙酸乙酯和二甲基1,3环己酮的鉴别

1、溶解度(室温,g/100g 溶剂):甲乙酮吡啶乙酰乙酸乙酯乙腈吗啉0、1-硝基丙烷二甲基甲酰胺17。在水、乙醇、苯、乙醚、丙酮中的溶解度约为1。分解温度190~205℃(空气中)、130~190℃(树脂中或使用分解助剂)。发气量260~270ml/g。分解气体主要是氮气,有少量一氧化碳和二氧化碳等。

2、将环己酮和乙酸乙酯以1:1的摩尔比加入反应瓶中。加入少量盐酸作为催化剂,并在搅拌下加热至反应温度(通常为70-80℃)。在反应进行过程中,加入过量的异丙醇。反应进行数小时后,将反应混合物冷却至室温,然后用冷水淋浴冷却至10℃以下,以促使环丁基丙酮从混合物中析出。

3、以环己酮为原料合成:1-甲基环已烯1以乙烯为原料合成1以1-氯丙烷为原料合成:18.从异丙醇为原料合成:溴丙烷。

5,6-二甲基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的合成路线有哪些?

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。

嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应,生成相应的氨基嘧啶。

氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线,路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料,经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到(见图13)。路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料,通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯(见图14)。

将2,6-二羟基苯甲酸(1)酰化得2,6-二乙酰基氧基苯甲酸(2)。 随后,经亚硫酰氯活化并与二苯甲酮肟(3)在低温下酯化,产物在碳酸钾存在下以DMF为溶剂,与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶反应即得最终产物嘧啶肟草醚。

2一甲基乙酰乙酸乙酯
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