2-甲基戊醛酸（2甲基戊二酸）

本文目录：

• 1、鉴别戊醛、苯甲醛、2-戊酮、环戊酮
• 2、C6H12O能与新制氢氧化铜反应的同分异构体有几种?
• 3、羟醛缩合详细资料大全
• 4、丙醛怎么合成2-甲基-3-羟基戊醛?

鉴别戊醛、苯甲醛、2-戊酮、环戊酮

加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应，2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。

$分别加入银氨溶液，有银镜生成者为戊醛和苯甲醛，无现象者为2-戊酮和环戊酮；在戊醛和苯甲醛中分别加入费林试剂，有砖红色沉淀生成者为戊醛，无现象者为苯甲醛；在2-戊酮和环戊酮中加入I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为2-戊酮，无现象者为环戊酮。

最简单用TLC，三个物质极性不一样。爬板出来会有区别。戊醛，2-戊酮，环戊酮极性依次变小。要更精准就可以做HPLC，出峰时间时间肯定是不同的。

用格氏试剂，再酸化坚定。通过反应速率鉴别，快慢为2-戊酮大于 3-戊酮 大于 戊醛大于 苯甲醛 这里涉及到碳正离子的稳定性，你可以看看大学有机化学（徐昌寿版）。

C6H12O能与新制氢氧化铜反应的同分异构体有几种?

1、能与氢氧化铜反应的一氧有机物是醛-CHO。

2、C6H12属于烯烃的同分异构体一共有13种。主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。

3、分子式C6H12O2 能与NaOH反应生成CO2的同分异构体有多少种 与氢氧化钠反应有7种异构体（不算顺反异构），--R设为羧基。还有5个碳原子，主链5C——1种，主链4C——3种，主链3C——3种。其实上面的回答第3种与第6种是同一种。

4、C6H12O，从分子式来看，不饱和度是1，分子中只含五碳环，再没有其他不饱和结构。剩下的碳原子和氧原子可形成一个—OCH3，或一个—CH2OH，或一个—CH—OH。将上面的取代基连在五碳环上。

5、有8种。C6H12O2的同分异构体有8种。这些同分异构体包括：CH3CH2CH2CH2CH2COOH、（CH3）2CHCH2CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH2CH（CH3）COOH、（CH3CH2）2CHCOOH、（CH3）3CCH2COOH、CH3CH2C（CH3）2COOH、（CH3）2CHCH（CH3）COOH。

6、c6h12o2属于酯的同分异构体有CHCOOC5H11（8种）、CH3COOC4H9（4种）、C2H5COOC3H7（2种）、C3H7COOC2H5（2种）、C4H9COOCH3（4种）。化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。

羟醛缩合详细资料大全

1、具有α-H的醛，在稀碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。

2、使用乙醛举例：2CH3CHO --（NaOH）-- CH3CHOHCH2CHO --（△）-- CH3CH=CHCHO + H2O，后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。

3、醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

4、这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。

5、羟醛缩合反应是指醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮的反应。有时β-羟基醛酮会脱水得到α，β-不饱和羰基化合物。将烯醇盐加成到醛（ aldehyde）上得到醇（ alcohol），因此此反应被称为 Aldol缩合反应。

6、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

丙醛怎么合成2-甲基-3-羟基戊醛?

1、两分子丙醛在弱酸性条件下羟醛缩合，则得到产物。

2、含有醛基的有机物和氢气发生加成反应，醛基部分变为—CH2OH羟基。和浓硫酸共热，羟基和羟基相连碳原子邻位碳原子上的氢原子发生消去反应，得到碳碳双键。碳碳双键再和氢气加成反应，得到二溴代物。二溴代物在氢氧化钠溶液中水解，溴原因被取代就生成二羟基戊醛。

3、丙醇氧化为丙醛。2）丙醛的羟醛缩合。3）还原得目标产物。

4、CH3-CH2-CH2OH + HX → CH3-CH2-CH2X + H2O （2） 3CH3-CH2-CH2OH + PX3 → 3CH3-CH2-CH2X + P（OH）3 （3） ...百度知道 以丙醇为原料合成2 - 甲基 - 1，3戊二醇？ - 百度知道 1个回答回答时间：2019年11月29日 最佳1）丙醇氧化为丙醛。

5、最佳答案：两分子丙醛在弱酸性条件下羟醛缩合，则得到产物。

6、醛加氢会还原成醇，氧化会变成羧酸，所以都不能直接用这些方法。先将醛基用乙二醇生成缩醛保护起来，再用四氧化锇和过氧化氢将双键氧化为邻位二醇，最后酸水解破坏缩醛就行啦。