甲基苯到二溴（25二甲基溴苯）

甲苯为何会和溴反应生成二溴甲苯和溴化氢?

甲苯和溴化氢（HBr）反应会发生加成反应，生成2-溴甲基苯（溴甲苯）的产物。反应方程式如下：CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。

甲苯与液溴反应，经过一系列化学变化，最终生成4-氯-3，5-二溴甲苯。首先，甲苯在硝酸和硫酸的作用下转化为对硝基甲苯。接着，对硝基甲苯经过铁和盐酸的还原反应，转变成对甲基苯胺。对甲基苯胺进一步与溴气反应，得到3-甲基-2，6-二溴苯胺。

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。

接下来，通过铁屑和溴的加成反应，引入溴原子，形成溴代产物。 在碱性条件下，将溴代产物中的溴移除，恢复胺的性质。 最后，通过亚硝酸钠和氯化亚铜的反应，最终得到4-氯-3，5-二溴甲苯。

苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

怎么用甲苯合成2,6

甲苯怎么合成2，6-二溴甲苯：先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。

浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe，H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。

在浓硫酸的作用下，甲苯与三个硝酸反应，加热至特定温度，可以制得2，4，6-三硝基甲苯，同时产生三个水分子，这个过程是TNT（2，4，6-三硝基甲苯）的合成方法之一。 根据公开信息，甲苯的硝化过程分为三个阶段。

题主是否想询问“2，6二甲基苯酚合成工艺是什么”？甲基化反应。根据查询化学原理信息显示，二甲基苯酚可以通过对甲苯进行甲基化反应得到，需要适当的催化剂和温度条件，实现对甲基的选择性引入。

-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。

苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

甲苯合成3、5二氯甲苯

1、浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe，H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。

2、加入次磷酸，在水的环境下，消去重氮基（-N2+Cl），得到3-甲基-2，6-二溴苯胺。 3-甲基-2，6-二溴苯胺经过亚硝酸钠和盐酸处理，转化为氯化重氮-4-甲基-2，6-二溴苯。 最后，氯化重氮-4-甲基-2，6-二溴苯在H3PO2的存在下，发生反应，得到3，5-二溴甲苯。

3、性状：本品为5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯甲苯基）-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑化学合成品，纯品是白色结晶性粉末，难溶于水。可溶于丙酮、甲醇、易溶于玉米油，性质稳定。药理：本品是一种对多种害虫具有优异防治效果的广谱杀虫剂。