1、氰基能够参与银镜反应。 在氰基的同分异构体中,与羟基(-OH)具有相同官能团的有机物能够发生银镜反应。 将氰基(-CN)视为氢原子(H)的结构,存在三种可能的同分异构体。 在这些同分异构体中,用氰基取代氢原子,总共可以得到八种不同的结构。
2、RC三N在酸性条件下变成RC三NH+,水中O亲核进攻C成RC(HOH)=NH,H离去得RC(OH)=NH,酸性条件得RC(OH)=NH2+,再亲核进攻一次并异构得RC(OH)2NH3,其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去,C和O的断键重构为羰基,就成了RCOOH了。氰基(CN)中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。
3、在酸性条件下,氰基能够与双键发生反应。例如,双键在酸性环境中可以被氧化,但同时氰基也可能在酸性条件下发生水解反应。因此,在有水参与的反应中,通常不使用酸性条件以避免氰基的水解。 氰基不容易被氧化剂破坏,特别是在没有水参与的情况下。
1、不。甲苯磺酰甲基异腈是常规化学物品,没有危害性,所以对甲苯磺酰甲基异腈管不管制。甲苯磺酰甲基异腈用于制备具有生物活性的吡咯和咪唑的试剂。
2、气体污染物(其它有害及致癌物质):吸烟后呼出含有大量的有害气体。比如一氧化碳、丙烯醛、氢氰酸、一氧化氮、二氧化氮、丙酮、硫化物、氨、酚、乙醛等。危害较大的属于一氧化碳,它是一种无色、无味的剧毒气体,高浓度的一氧化碳气体可以麻痹中枢神经,使人因窒息而死。
3、甲醇对人体健康危害:对中枢神经系统有麻醉作用;对视神经和视网膜有特殊选择作用,引起病变;可致代射性酸中毒。急性中毒:短时大量吸入出现轻度眼上呼吸道刺激症状;经一段时间潜伏期后出现头痛、头晕、乏力、眩晕、酒醉感、意识朦胧、谵妄,甚至昏迷。
1、ABC,主要考虑碳正离子的稳定性,因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成;越是稳定的碳正离子,越容易生成,即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》(徐寿昌)——高等教育出版社,P190 ADCB,主要从产物构型反转入手。
2、过氧化物(H2O2,R-OOR等)存在下,HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.而 过氧化物对HCl,HI加成反应方向没影响.原因如下:炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行,加成的方式也是反马氏加成。
3、虚线表示伸向纸后方的键,用楔形(即你所说的三角形)表示伸向纸前方的键。希望对你有所帮助~ps。
4、SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子,形成过渡态的同时,离去基团离去。反应中不生成碳正离子,速率控制步骤是上述的协同步骤,反应速率与两种物质的浓度成正比,因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中,常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。
5、相差7kj没错。我们老师说:“书上这个部分有问题,你们注意下。正确的是...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长,我比较愚钝,不能理解:a键和e键的区别主要就是空间位阻,难道极性和键长可以不受空间位阻影响?现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。
1、不。甲苯磺酰甲基异腈是常规化学物品,没有危害性,所以对甲苯磺酰甲基异腈管不管制。甲苯磺酰甲基异腈用于制备具有生物活性的吡咯和咪唑的试剂。
2、有。对甲基苯磺酰甲基异腈属于:急性毒性,会使皮肤腐蚀/刺激,严重损伤、刺激眼睛,危险描述:吸入或皮肤接触或吞咽会中毒,对人体是有害的。对甲基苯磺酰甲基异腈运输、使用或贮存不当会引发人身、环境安全风险。
3、RC三N在酸性条件下变成RC三NH+,水中O亲核进攻C成RC(HOH)=NH,H离去得RC(OH)=NH,酸性条件得RC(OH)=NH2+,再亲核进攻一次并异构得RC(OH)2NH3,其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去,C和O的断键重构为羰基,就成了RCOOH了。氰基(CN)中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。