新戊烷中有几个甲基（新戊烷中有几个甲基元素）

本文目录：

• 1、戊烷有几种同分异构体
• 2、新戊烷系统命名
• 3、新戊烷的结构简式
• 4、高中化学,为什么新戊烷不存在对应烯烃?

戊烷有几种同分异构体

C5H12 是戊烷，有三种同分异构体 正戊烷的二氯代物有9种 异戊烷的二氯代物11种 新戊烷的二氯代物2种。

戊烷，化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。戊烷有3种同分异构体：正戊烷（沸点36°C）、异戊烷（系统命名法为“2- 甲基丁烷”，沸点28°C）和新戊烷（系统命名法为“2，2-二甲基丙烷”，沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。

戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，其中正戊烷一氯代物3种，异戊烷一氯代物4种，新戊烷一氯代物1种，如图示。

CH的同分异构体一共有三种。分别为正戊烷（无支链，主链上5个C）、异戊烷（主链4个C，有一个甲基，位于第二个C上）和新戊烷（就是类似十字架的那种，主链三个C，中间的C一共连了4个甲基）。具体的结构式如下。

新戊烷系统命名

中文名称： 新戊烷 英文名称： neopentane 中文系统命名： 2，2-二甲基丙烷 英文系统命名： 2，2-dimethylpropane CAS No.： 463-82-1 分子式： C5H12 结构简式：C（CH3）4 分子量： 715 理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 常温常压下为无色气体，标准状况下为极易挥发的液体。

新戊烷主链有3个碳，叫丙烷，第二个碳上有两个甲基，所以叫2，2－二甲基丙烷。

有机化学系统命名中关于烷烃命名是以最长碳链为主链称某烷，编号位定支链。所以新戊烷只能系统命名为2，2－二甲基丙烷。

新戊烷是习惯命名，其最长的C链只有3个C原子，因此按系统命名只能是2，2-二甲基丙烷。

必须在另一端的末端碳原子上，就称之为异某类，某是总的碳原子数，是烷烃就叫做异某烷，通常使用异字的时候，碳原子不超于7；新字指的是一端是叔丁基，另一端是直链的连接，就叫做新某烷，某是总的碳原子数，但很少用，就烷烃使用。若支链为2条以上的，采用系统命名法命名。

新戊烷的结构简式

1、新戊烷结构简式：CH或C（CH）。常温常压下为无色气体，标准状况下为极易挥发的液体。新戊烷不溶于水，溶于乙醇和乙醚。气体与空气混合，爆炸极限4~5%（体积）。用作丁基橡胶的原料，石油和天然气中小量存在，可由氯化特丁基与甲基氯化镁反应而制得。

2、正戊烷：H3C - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 碳架结构：C1 - C2 - C3 - C2 - C1 以中心碳原子为对称轴，一氯代物共有3种构型。

3、CH的同分异构体一共有三种。分别为正戊烷（无支链，主链上5个C）、异戊烷（主链4个C，有一个甲基，位于第二个C上）和新戊烷（就是类似十字架的那种，主链三个C，中间的C一共连了4个甲基）。具体的结构式如下。

高中化学,为什么新戊烷不存在对应烯烃?

新戊烷不存在对应烯烃，是因为新戊烷的中心碳原子上连接了四个甲基，没有氢的存在。烷烃对应的烯烃，是相邻两个碳上各脱掉一个氢原子后，形成的。既然新戊烷中，相邻的碳上没有氢，因此无法形成双键，也就不存在对应的烯烃了。

戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，其中正戊烷一氯代物3种，异戊烷一氯代物4种，新戊烷一氯代物1种，如图示。

催化反应涉及到一个中间过渡态，烯烃在此过程会发生重排，使结构更稳定些，双键的位置也转移了，所以最终的产物不能是2，2二甲基丙烷。

假设是新戊烷，你能将其还原成烯烃吗？烯烃加成反应是：碳碳双键断裂加氢得反应过程，新戊烷中心碳原子已达饱和键，是不可能再多出一个键供给双键断裂的，加成反应本身就是双键断裂加氢得过程。

溴代新戊烷可以和阴离子反应，但应该不会生成烯烃，我觉得是取代反应。你说生成烯烃，麻烦告诉我是哪本书讲的？我也学习一下。至于扎伊采夫规则就是最常见的消去反应。