123三甲基环戍烷（123三甲基环己烷优势构象）

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1、环戊二烯――[HBr]――1234四溴环戊烷――[NaCN]――1234四氰基环戊烷――[水解]――1234四羧酸环戊烷――[还原]――1234-四羟甲基环戊烷 []里的是试剂或反应条件个人感觉NaCN的那一步可能会发生消去反应又变回环戊二烯，感觉我这制备过程有问题。

2、考试作答的话可以写：在催化量的过氧化物如过氧叔丁醇等物质的存在下，在非质子溶剂中与溴化氢气体发生加成反应。不过实际合成的时候没有人会这么做啦，操作不便产率还低，一般选个大位阻的硼烷做硼氢化加成，然后用溴氧化，就得到产物了。

3、具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。

查了一下，好像是右旋体与左旋体的简称，（1R，3R）表示右旋，（1S，3S）表示左旋。

将环戊烷的五圆环放在纸面上，两个甲基都超上。顺-1，3-二甲基环戊烷的对称面是就是沿2-位的顶点C分割纸面的平面。

在遭遇1，2-二甲基环戊烷泄漏时，应立即执行以下应急处理措施：紧急撤离：迅速将污染区人员疏散至安全区域，实施隔离，严格控制人员进出。同时，切断所有火源以防止火势扩大。个人防护：应急处理人员应佩戴自给正压式呼吸器和消防防护服，确保安全。

．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

个回答 #热议# 职场上受委屈要不要为自己解释？匿名用户 2011-06-28 展开全部绝密★启用前2011年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试本试卷分第1卷（选择题）和第2卷（非选择题）两部分，第1卷1至4页，第II卷5至12页，考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。

从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

T）3．在脂肪酸合成中，由乙酰辅酶A生成丙二酸单酰辅酶A的反应需要消耗两个高能键。（F）4．只有偶数碳脂肪酸氧化分解产生乙酰辅酶A。（F）5．酮体在肝内产生，在肝外组织分解，是脂肪酸彻底氧化的产物。（F）6．胆固醇是环戊烷多氢菲的衍生物。

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