甲基乙酰乙酸（甲基乙酰乙酸乙酯在稀氢氧化钠中的作用）

乙酰乙酸乙酯为原料的合成问题(有机化学中的问题合成问题。羟酸及其衍生...

先用乙烯制备1，2-二溴乙烷。然后用1，2-二溴乙烷对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，产物在稀碱液中进行酮式分解就得到目标分子。

-12-19 有机合成题 乙酰乙酸乙酯 合成 1，3-环己二酮，求解啊，谢... 12 2010-11-07 乙酰乙酸乙酯为原料的合成问题（有机化学中的问题合成问题。

用乙酰乙酸乙酯，定量与醇钠作用后与与溴乙烷作用，分离后再次与定量醇钠作用，再与溴丙烷作用，最后与氢氧化钠加热脱羧即得产物。

如何利用乙酰乙酸乙酯法合成3-甲基-2戊酮

1、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

2、乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

3、乙酰乙酸乙酯加入醇钠，再加入溴乙烷，得到α-乙基乙酰乙酸乙酯。下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱），再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯。最后皂化（加碱将酯水解），酸化，加热脱羧，可爱的target molecule出现在了您的眼前。

4、按乙醛（03401）中含量分析法测定。所取试样量为2 g。反应时间改为60 min。每Ml 0.5 mol／L硫酸液相当于4-甲基-2-戊酮（C6H12O）50.08 mg。化学性质：遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。

4-甲氧基乙酰乙酸甲酯,41051-15-4,这是哪个原料药的中间体?

-甲氧基乙酰乙酸甲酯，41051-15-4，这是 应用4-甲氧基乙酰乙酸甲酯用作医药、农药中间体，在实验室研发过程和化工医药生产中主要用于合成多特雷韦钠用到的一种中间体。化学性质无色透明液体，具有芳香味。与乙醇、乙醚混溶，微溶于水。

乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯是一种东西吗?

1、乙酸乙酯的水解反应是一种酯水解反应。在水中，乙酸乙酯（乙酸乙酯也被称为乙酰乙酸乙酯）会水解成乙酸和乙醇。化学方程式如下：\[ CH3COOC2H5 + H2O \rightarrow CH3COOH + C2H5OH \]其中，- CH3COOC2H5 表示乙酸乙酯；- H2O 表示水；- CH3COOH 表示乙酸；- C2H5OH 表示乙醇。

2、这二者物理鉴别就可以了，一闻气味，乙酸乙酯是水果香味，而乙酰乙酸乙酯是白兰地香味，区别很明显。二是沸点，乙酸乙酯沸点77度，而乙酰乙酸乙酯沸点180度。化学方法是加三氯化铁，变紫的是乙酰乙酸乙酯。

3、溶剂，还可以制备乙酰乙酸乙酯实验室制取乙酸乙酯装置乙酸乙酯（ethylacetate）又称醋酸乙酯。

4、乙酸乙酯的水解反应方程式是：CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH（酸的条件下）CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH（碱的条件下）在酸性条件下是可逆反应，碱性条件下不可逆，因为生成了CH3COONa，酯化的时候CH3COOH提供OH，C2H5OH提供H。