13二甲基环己烷优势（一三二甲基环己烷）

本文目录：

• 1、为什么顺-1.3-二甲基环己烷的顺式构象比反式构象更稳定
• 2、13二甲基环己烷构象是
• 3、根据构象分析,顺1,3二甲基环己烷比1,3二甲基环己烷稳定。什么是构象...
• 4、1.3环己烷优势构象的判断
• 5、甲基环己烷的优势构象是什么?

为什么顺-1.3-二甲基环己烷的顺式构象比反式构象更稳定

1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

2、最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。

3、肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

4、答案如图中所示：……⊙﹏⊙汗打错字了，图中是位阻很大，不是很多。。

5、画一个环己烷的椅式构象 （椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1，2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去。显然， 反式的两个甲基离得最远， 因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。

13二甲基环己烷构象是

1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

2、是顺-1，3-二甲基环己烷 是1-氯3-溴环己烷 是1-甲基4-异丙基环己烷 呵呵，画图在纸上还好。

3、-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。

4、异丙基环己烷，异丙基处在e键（平键）上。对于一取代环己烷，取代基处于平键是最稳定构象，因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远，没有邻基干扰的张力；1，3-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。

5、关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构。理解上来说，比如乙烷，因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象。

根据构象分析,顺1,3二甲基环己烷比1,3二甲基环己烷稳定。什么是构象...

理解上来说，比如乙烷，因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象。

环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

异丙基环己烷，异丙基处在e键（平键）上。对于一取代环己烷，取代基处于平键是最稳定构象，因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远，没有邻基干扰的张力；1，3-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氢原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的构象；在反叠构象中，氯原子和氢原子之间相距最远，相互间排斥力最小，内能最低，是该分子最稳定的构象。

1.3环己烷优势构象的判断

1、环己烷优势构象是椅式构象1和4位为平伏键。因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

2、优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

3、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。竖的是A键，横的是E键，由于E键较稳定，所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上，然后在看取代位置和顺式或反式。

4、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

5、环己烷优势构象中大基团比较如下：环己烷优势构象是椅式构象1和4位为平伏键，椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。顺式的环己烷的构象不如反式的稳定，顺式的基团之间的位阻较大。

甲基环己烷的优势构象是什么?

1、然后确定取代基的构象，甲基可以以不同的构象存在于环己烷中，其中优势构象是甲基处于环己烷的平伏键位置。其次画出优势构象，在确定了甲基的位置后，可以画出优势构象。

2、结论：环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键 因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

3、优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

4、环己烷优势构象是椅式构象1和4位为平伏键。因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

5、是顺-1，2-二甲基环己烷 是顺-1，3-二甲基环己烷 是1-氯3-溴环己烷 是1-甲基4-异丙基环己烷 呵呵，画图在纸上还好。

6、-甲基环己烷的最稳定的构象式如图所示，甲基处于平伏键（e键，equatorial）时最稳定。