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表面活性剂的起泡及稳泡
1、非离子表面活性剂具有良好的增溶、洗涤、抗静电、刺激性小、钙皂分散等性能；实际的可应用pH范围比一般离子型表面活性剂更宽广；除去污力和起泡性外，其它性能往往优于一般阴离子表面活性剂。实验表明：在离子型表面活性剂中添加少量非离子表面活性剂，即可使该体系的表面活性提高——相同活性物含量之间比较。
2、起泡性好的稳泡性不一定会好，不然何必要两个指标呢？那只要选择起泡性好的表面活性剂就行了。两个十八C的起泡性差起泡性差很正常，因为碳链变长水溶性变差，而同时泡沫变的稠密，导致稳泡性好。
3、消泡剂能破坏膜弹性而导致气泡破灭 消泡剂添加到泡沫体系中，会向气液界面扩散， 使具有稳泡作用的表面活性剂难以发生恢复膜弹性的能力。3．消泡剂能促使液膜排液，因而导致气泡破灭。泡沫排液的速率可以反映泡沫的稳定性，添加一种加速泡沫排液的物质，也可以起到消泡作用。
4、AES、AOS、K1JFC可以复配使用，并起到一定的稳泡作用。这些成分都是表面活性剂，常用于洗发水、沐浴露、洗手液等个人护理产品的配方中。AES（脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠）是一种阴离子表面活性剂，具有优良的洗涤和稳泡能力。AOS（α-烯基磺酸钠）是一种阴离子表面活性剂，具有较好的洗涤和稳泡效果。
紫外线吸收剂用什么溶剂溶解
紫外线吸收剂UV-1130在水性体系中的分散可通过溶解在水溶性溶剂如二甘醇二乙醚中获得.紫外线吸收剂UV-1130具有良好的抗高温和抗萃取特性的特别适用于较高耐候性要求的工业和汽车涂料领域，UV-1130还可以提供给诸如木器类敏感基质足够的保护。
可有效地吸收波长为270-380纳米的紫外光，主要用于聚氯乙烯、聚苯乙烯、不饱和树脂、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、ABS树脂、环氧树脂和纤维素树脂等；适用于感光材料如彩色胶卷、彩色胶片、彩色相纸和高分子聚合物等许多领域；特别适用于无色透明和浅色制品中；为强吸收力，高性能紫外线吸收剂。
晚上好，「蓝光吸收剂」其实就是可以吸收365-420um中波段紫外线的溶液，比较廉价的是二苯甲酮相关化合物，有机溶剂选择以丙酮、MIBK或者环己酮等酮类溶剂稀释兼容性最好，其次是芳香烃如甲苯和二甲苯请酌情参考。改性的水溶液用纯水或者无水乙醇稀释分散。
包涵体染色的方法有哪些?原理是什么
Leagene病毒包涵体染色液采用Mann亚甲蓝伊红染色法，细胞核被亚甲蓝染成蓝色，包涵体被伊红染成红色。在病毒感染中，包涵体可能是病毒增殖部位，但应注意并非细胞内的所有包涵体都是病毒，细胞变性也会形成包涵体。
Mann氏甲基蓝伊红染色法：病毒包涵体染色。Negri氏小体红色。Nacchiavello氏染色：病毒包涵体染色。结果：包涵体、立克次氏体均染红色，其余组织呈蓝色。Crocott-Gomori氏六胺银法：新型隐球菌 碘染色法吉姆萨染色：衣原体 乳酸酚棉蓝染色，糖原染色：真菌，前者适用于所有真菌，呈蓝色。
【答案】：A Ciemsa染色后镜下观察上皮细胞中包涵体，是衣原体的首选检测方法。
其基本原理是利用抗病毒抗体对病毒进行特异性识别。将抗病毒抗体与荧光剂结合后，当这种抗体与病毒结合时，荧光染料会在显微镜下发出特定的荧光信号，从而能够直接观察到病毒的存在和分布。对于猫疱疹病毒来说，免疫荧光染色是一种常用的检测方法，可以对病毒进行快速而准确的检测。
Heinz小体染色试验的原理 6磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺乏可致红细胞内的还原型谷胱苷肽含量减少，随之出现高铁血红蛋白增高，最后形成变性珠蛋白小体（Heinz小体）。7 试剂 （1）5g/L甲紫盐水溶液。（2）甲醛。（3）1g/L沙黄。
．荧光抗体法 取可疑病脑组织或唾液腺制成触片或冰冻切片，用荧光抗体染色，置于荧光显微镜下观察，胞浆内出现黄绿色荧光颗粒者为阳性。 3．血清学检验方法 常用中和试验、补体结合试验、血凝抑制试验等血清学检验方法进行病毒鉴定、患病动物诊断及疫苗效果检查等。
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