甲基苄基醇（对甲基苄醇）

苄怎么读

1、”苄“字的读音为：biàn 。苄：biàn 释义：〔苄基〕一种有机化合物的基，亦称“苯甲基”。组词：苄基：[ biàn jī ]，（碳氢化合物的一种），苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。

2、苄的读音是 biàn 。苄〔苄基〕也叫苯甲基。含芳香环的有机基团，符号C6H5CH2—。它可和各种官能团相结合，如和羟基生成苄醇（C6H5CH2OH）等。

3、苄的读法是biàn。部首：艹。结构：上下。笔画：7画。笔画顺序：横、竖、竖、点、横、竖、点。释义：[苄基]也称“苯甲基”。有机化合物的基。词语：苄基、联苄、氯化苄。

4、苄[biàn]苄，常作“苄基”，碳氢化合物的一种，亦称“苯甲基”。结构简式C6H5CH2- ，或用Bn（Benzyl的缩写）表示。

5、苄的拼音读作běn。苄是一个汉字，它的拼音读音为“běn”。根据《现代汉语词典》和《汉语拼音方案》规定，其中的声母“b”表示爆破音，而韵母“ěn”则表示一个字母含有三个音素的唇齿音。因此，将这两个音素组合在一起，就得到了běn这个拼音。

6、这是草字头下面一个‘卞’（读音bian）字，不是卡车的‘卡’。这个‘苄’字，读音：biàn。释义：〔～基〕一种有机化合物的基，亦称“苯甲基”。

苄基详细资料大全

苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，分子式是C6H5CH2－，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。

苄基正丁基邻苯二甲酸酯 理化性质 结构式为： 外观：无色透明油状液体。 分子量：3136 相对密度：（25℃/4℃）1．116， 凝固点：-35℃， 沸点：370℃， 闪点（开口）：199℃， 折射率：（n25D）1．535， 粘度（25℃）：41．5mPa·S。 物理特性：溶于有机溶剂和烃类。不溶于水。可燃。

苄胺为无色液体，与水、乙醇及乙醚混溶。具碱性，能吸收二氧化碳，由氯苄和氨反应制得，或由苯甲醛还原胺化而得。用于微结晶分析中测定钼酸盐，钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。

基本介绍 中文名 ：稠环芳香烃 茚 ：重要的芳香烃产品 芳香烃： ：单环上碳、氢比例为1：1 例如 ：1，2，9，10-四甲基菲 稠环芳香烃，萘 C10H8， 稠环芳香烃 茚，是重要的芳香烃产品。

苄的拼音 苄的解释 苄是什么意思 苄字的拼音是biàn ； 苄字的解释：（名）苄基；苯甲基。

甲基的衍生物主要是苄基类型，可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β，β，β2三氯乙基等 复杂的芳香族多羟基羧基的物质 酯化法保护羧基：叔丁酯 叔丁酯不能氢解，在常规条件下也不被氨解及碱催化水解，但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。

有机化学中反应活性大小的问题。

该反应在氯化锌催化下形成碳正离子，是SN1反应机理，由于SN1反应中由醇形成碳正离子这一步比亲核试剂进攻这一步要慢，所以形成碳正离子这一步是决速步，反应的快慢取决于生成离子的稳定性。

Sn1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。所以碳正离子稳定性决定了Sn1反应的活性，反应活性ACDB。

苯环上发生亲电取代，对于亲电取代反应，供电子基越多，供电子基供电子能力越强，反应活性越大。吸电子基越多，吸电子基吸电子能力越强，反应活性越弱。

各组烯烃与硫酸加成，是通过碳正离子进行的。碳正离子稳定的，反应活性就比较高。例如乙烯与溴乙烯，因为溴的吸电子性，形成的碳正离子稳定性差，因此乙烯的活性高。其它各组也是同样的道理。

R-Cl + H2O 由于加氢后R-OH2+中水分子的解离并生成R+的步骤是反应速率决定步骤， R+的相对稳定性就决定了反应的活性。显然叔碳正离子，RRRC+，最稳定===〉反应的活性最大。仲碳正离子，RRHC+，其次===〉反应的活性居中。伯碳正离子，RH2C+，最不稳定===〉反应的活性最低。

系统命名中有没有第一个为甲基的

1、ch3是甲基．－CH2CH3是乙基 系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

2、自行百度顺序规则（Cahn-Ingold-Prelog Sequence），中文中顺序规则小的基团在前面，所以是先写甲基的那个才是对的，英文中直接按基团名的英文首字母排英文名是：5-ethyl-4-methylnonane，应该是直接翻译了英文导致你的错误认识。

3、先选定主链，这样主链碳原子上连有的支链就是一个完整的取代基了。乙基是由乙烷分子去掉一个氢原子的基团，里面当然含有一个甲基，但是甲基不能独立存在，所以整个支链叫做乙基。

4、-ch3是甲基．－CH2CH3是乙基 系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

5、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。

6、烷烃系统命名法步骤：1）从最长的碳链数起， 做母体碳链。2）取代基的顺序按最小基团优先排列， 例如：甲基排在乙基之前。3）元素取代基也可以按其在周期表的顺序排列， 例如， Cl先与Br。