甲基红指示剂用法（甲基红指示剂用途）

甲基红一溴甲酚绿混合指示剂的配制方法?

取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。另外，称取溴甲酚绿0.5g、甲基红0.1g，溶解于100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl调节其Ph值为5，此时也可以配制出淡紫红色的甲基红—溴甲酚绿混合指示剂。

甲基红一溴甲酚绿混合指示剂的配制相当简单。首先，取20毫升的0.1%甲基红乙醇溶液，加入30毫升的0.2%溴甲酚绿乙醇溶液，充分摇匀，这样你就得到了初始的混合溶液。

配制方法： 溶液Ⅰ：准确称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。 溶液Ⅱ：准确称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。 取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混匀。变色范围：pH 0 以下为暗红色，pH 1 为灰绿色，pH 2 以上为绿色。

ML的2g/L溴甲酚绿95%乙醇溶液与10mL的2g/L甲基红95%溶液混合。0.5g溴甲酚绿95%乙醇溶液与0.1g甲基红95%溶液等体积混合。一般按第一种配。

甲基红指示剂0.001g/ml怎么配?

加入适量的水和红性物质的酸性液体，按1：3的比例配，在配置过程中一定要根据科学规范的方法进行操作，避免造成不必要的损害。

瓶中加0.001g/mL甲基红指示剂两滴，再用0.3g/mL氢氧化钠溶液中和至中性，用水稀释至刻度，摇匀，注入滴定管中备用。预备试验：用移液管吸取斐林氏甲、乙液各00mL于150mL三角瓶中，在电炉上加热至沸，从滴定管中滴入转化好的试料液至蓝色变为浅黄色即为终点。记下滴定所耗试料液的体积。

称取20g硼酸加入热蒸馏水（60℃）溶解，冷却后稀释定容至1000ml，最后用稀盐酸（HCl）或稀氢氧化钠（NaOH）调节pH至5（定氮混合指示剂显葡萄酒红色）。（5）定氮混合指示剂。称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂放入玛瑙研钵中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液应用稀盐酸（HCl）或氢氧化钠（NaOH）调节pH至5。

称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂放入玛瑙研钵中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液应用稀盐酸（HCl）或氢氧化钠（NaOH）调节pH至5。 （6）0.02mol/L盐酸标准溶液。取浓盐酸（HCl）（比重19）67ml，用蒸馏水稀释定容至1000ml，然后用标准碱液或硼砂标定。 （7）钠氏试剂（定性检查用）。

甲基红次甲基蓝混合指示剂如何快速溶解

1、方法一：乙醇溶解法， 具体步骤为： 首先称取2g甲基红，用乙醇溶解稀释到1000ml，可得2g/的甲基红指示剂，然后再吸取10ml，就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。

2、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，v/v=1：1，变色点ph=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

3、甲基红-次甲基蓝混合指示剂称取0.12g甲基红和0.08g次甲基蓝（两者均需研细），溶于10mL无水乙醇中。过氧化氢吸收液移取100mL过氧化氢，加水稀释至2000mL，加1mL混合指示剂。限一周内使用。

4、分析步骤：准确移取1mL盐酸于椎形瓶中，加适当的蒸馏水，加2～3滴次甲基蓝（调至浅蓝）、加1～2滴甲基红（调制紫色或紫红色），用NaOH标准溶液滴至亮绿色。

5、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

6、能。甲基红和次甲基蓝是一种酸碱指示剂，在不同的pH范围内显示不同的颜色，甲基红的pH范围是pH4-2，次甲基蓝的pH范围是pH0-8，在这两个指示剂的pH范围内，可以涵盖检测碳酸钠的酸碱中性范围。