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现在甲基羟基羧基醛基苯基五种原子团,两两组合形成化合物,其水溶液呈...

B 水溶液呈酸性的有机物可以是羧酸或酚，四种基团组合的呈酸性的物质有CH 3 COOH、 、 和 ，但是 为无机物。

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羧基：是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团，化学式为—COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基（-COOH）的有机化合物。羰基 ： 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O）。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。

OH.COOH均能和NaOH反应，两种基团和其它基团组合能形成8中物质，期中一种重复，所以有7种。

显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。

乙酸可以是看成由什么结合而成的

1、乙烯在催化剂作用下与氧气反应成乙酸，乙酸酐与水反应成乙酸，乙醛与氧气在催化剂作用下生成乙酸。

2、乙酸的结构简式为CH3COOH，其中，CH3是甲基，COOH是羧酸基。乙酸中的羧酸基可以与其他有机物结合，形成酯类化合物。因此，在水果和植物油中，乙酸通常以酯的形式存在。而在动物的组织、排泄物和血液中，乙酸则以游离酸的形式存在。

3、乙酸（acetic acid）分子中含有两个碳原子的饱和羧酸，是烃的重要含氧衍生物。分子式C2H4O2，结构简式CH3COOH，官能团为羧基。因是醋的主要成分，又称醋酸。

4、【CH3COOH分子】醋酸，广泛存在于自然界，它是一种有机化合物，是典型的脂肪酸。被公认为食醋内酸味及刺激性气味的来源。在家庭中，乙酸稀溶液常被用作除垢剂。食品工业方面，在食品添加剂列表E260中，乙酸是规定的一种酸度调节剂。

5、是物理变化，因为二聚分子是通过氢键（分子间作用力的一种）结合在一起，不是通过化学键结合，说明乙酸分子没有变化，只是状态发生变化。如水、冰是很多水分子通过氢键结合在一起，因此水蒸汽（H2O）变成水 （H2O）n，水（H2O）n变成冰{（H2O）m ， m很大}是物理变化。

乙酸由一个甲基和一个羧基结合而成,为什么不叫甲酸要叫乙酸呢,它的名称...

1、乙酸可以看做羧基加一个甲基的结构，相当于甲烷中的一个氢原子被羧基取代，也属于烃的衍生物。规定有两个碳原子而且含有羧基的叫做“乙酸”。

2、甲酸是HCOOH，-COOH加上一个H是甲酸，加上一个甲基就是乙酸，加上乙基就是丙酸。

3、乙酸，也叫醋酸（36%--38%）、冰醋酸（98%），化学式（如图）。是一种有机一元酸，为食醋主要成分。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性固体，凝固点为16℃（62℉），凝固后为无色晶体，其水溶液中呈弱酸性且蚀性强，蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。

4、醋酸，学名乙酸，由一个甲基和一个羧基组成，呈弱酸性，是食用醋中酸味的主要成分。而酸醋，即是我们大家常说的食醋。出门远行的时候可以携带，做饭时可以加入，女子美容时也可以常喝。

5、要想牢记，首先要理解有机酸的分子结构式。-COOH为酸根，多出来的化学键连接一个H，为甲酸，连接甲基，为乙酸。为什么连接甲基就是乙酸呢？这要看整个分子中C原子的数量。每多一个碳原子，随之增加两个氢原子。所以通式为C（n）H（2n）O2。

乙酸可以看做羧基加一个甲基的结构吗,那为什么不叫甲酸

1、甲酸是HCOOH，-COOH加上一个H是甲酸，加上一个甲基就是乙酸，加上乙基就是丙酸。

2、甲酸与乙酸是属于同系物。甲酸的结构为HCOOH，乙酸的结构为CH3COOH，甲酸，乙酸都含有羧基基团，都属于一元羧酸所以是同系物。由于HCOOH中HCO基团，所以它有醛的性质，所以经常有人误认为它不是羧酸，误认为它与CH3COOH不是同系物，其实这是错误的。

3、官能团不一样~虽然是相同的分子（也就是有同样数目的原子），但是结构不一样，重点是官能团不一样~酸的官能团是羧基，所以羧基不能拆，所以就是一个甲基加一个羧基。一个乙基加一个羧基有三个碳了，是丙酸。

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1、选b 干燥，即生成是水完全被吸收。C2H6+7/2O2=2CO2+3H2O 4L 14L 8L C3H8+5O2=3CO2+4H2O 1L 5L 3L 完全燃烧后，生成8+3=11L，消耗了14+5=19L，也就是体积减少了11-19=-8L 100-8=92L。

2、一个三键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-NO2贡献1个不饱和度。由题意可Ω=8-（6/2）+1=6个。一个苯环4个，那么就还有两个。

3、傅克酰基化，Lewis酸催化下摘掉酰基氯把酰基扔到苯环上去，形成芳香酮。施密特反应，羧酸在热的浓硫酸催化下和叠氮酸反应形成异氰酸酯，水解后得胺。α-H卤代，酸催化下控制在一元取代，本题正好也就一个α-H。官能团转化，把羟基换成溴原子就行了。

4、O 5 ）n 表示，但在淀粉分子中，n表示几百到几千个单糖单元，在纤维素分子中，n表示几千个单糖单元，由于n值在二者分子中不相同，所以淀粉和纤维素不是同分异构体，故D符合，选B。

5、A相对分子质量为X=45+12a+2a+1=14a+46 酯B相对分子质量Y=44+12b+2b+2=14b+46 a b分别为除去羧基以外的C原子数目且a=0，bo，a，b为整数。

6、所以含氢的质量分数相同（8/92）。ω（O）=100%-53%-7%=40 选B。1mol溴水可取代1mol酚类物质苯环上与羟基成邻位或对位的氢。1mol溴水可与1mol碳碳双键加成。1mol NaOH 可与1mol 酚羟基反应。七叶树内酯有酯基。NaOH溶液会使酯基水解，形成羧基和酚羟基（生成的羟基连在苯环上）。

甲基加羧基等于乙酸
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