酒精、片碱、分子筛、粉尘、烟尘、噪音不属于!二甲基六乙基苯胺、氯乙酰氯、二甲苯、多聚甲醛、邻甲苯胺、铝粉对人体有害!可以说有毒。
燃爆危险:本品不燃,高毒,具刺激性。消防措施 危险特性:不燃。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈,有发生爆炸的危险。遇酸或露置空气中能吸收水分和二氧化碳分解出剧毒的氰化氢气体。水溶液为碱性腐蚀液体。 有害燃烧产物:氰化氢、氧化氮。 灭火方法:本品不燃。
wangjiaqiwjq补充: 丙烯腈,别名,氰基乙烯;结构式, CH2=CH-CN ;为无色易燃液体,剧毒、有刺激味,微溶于水,易溶于一般有机溶剂;遇火种、高温、氧化剂有燃烧爆炸的危险,其蒸汽与空气混合物能成为爆炸性混合物,爆炸极限为 1%-17% (体积百分比);沸点为 73oC ,闪点 -5 ° C ,自燃点为 481oC 。
摘要:危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质,对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。生活中常见的危险化学品有易燃气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品、遇湿易燃物品等等。管理危险化工原料,需要做好运输管理和日常管理,接下来就和小编一起来看看吧。
危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质,对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。 危险化学品的重要性和危险性 危险化学品与我们的生产生活息息相关,在日常生产生活中是很常见的,其危险性主要表现在易燃易爆、有毒有害和腐蚀性上。
二甲苯别名混合二甲苯,分子式C8H 1 o,为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙苯的混合物,以间二甲苯含量较多。常温下为无色透明液体。溶于乙醇和乙醚,不溶于水。丰萼用做油漆涂料的溶剂。
苯 苯的特性 苯、甲苯、二甲苯为无色透明油状液体,具有强烈芳香的气体,易挥发为蒸汽,易燃有毒。苯的来源 有机溶剂:油漆、涂料、黏合剂、洗涤剂等;建筑材料:人造板、泡沫隔热材料、塑料板材等;装饰材料:壁纸及其他装饰品等;纤维材料:地毯、挂毯化纤窗帘等。
芳香烃有机化合物分子中的氢被硝基(—NO2)取代的反应称为硝化反应。苯在浓硝酸和浓硫酸的混合酸作用下,能发生硝化反应,反应的结果是苯环上的氢被硝基取代。(2)甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同。
苯是一种无色具有特殊芳香味的液体,沸点为80.1℃,甲苯、二甲苯属与苯的同系物,都是煤焦油分馏或石油的裂解产物。目前室内装饰中多用甲苯、二甲苯代替纯苯作各种胶油漆涂料和防水材料的溶剂或稀释剂。因为苯具有易挥发、易燃、蒸气有爆炸的特点。
1、按化学性质的不同,其他常用化学消毒剂包括:醛类消毒剂:包括甲醛和戊二醛。此类消毒为一种活泼的烷化剂作用于微生物蛋白质中的氨基、羟基,从而破坏蛋白质分子,使微生物死亡。
2、化学消毒剂是指用化学消毒药物作用于微生物和病原体,使其蛋白质变性,失去正常功能而死亡。目前常用的有含氯消毒剂、氧化消毒剂、碘类消毒剂、醛类消毒剂、杂环类气体消毒剂、酚类消毒剂、醇类消毒剂、季胺类消毒剂等。根据消毒剂的化学特性,化学消毒剂可分为七大类。
3、其他常用化学消毒剂有如下几种: 醛类消毒剂:包括甲醛和戊二醛。此类消毒剂为一种活泼的烷化剂,作用于微生物蛋白质中的氨基、羟基,从而破坏蛋白质分子,使微生物死亡。
1、超标的苯对人体肯定是有害的,最大的危害是容易引起癌症一类疾病,特别是血液系统疾病,比如溶血性贫血,粒细胞减少,再生障碍性贫血和白血病,所以苯的超标对一些人甚至是致命的。
2、吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟便会有致命危险。长期接触苯会对血液造成极大伤害,引起慢性中毒,引起神经衰弱综合症。苯可以损害骨髓,使红血球、白细胞、血小板数量减少,并使染色体畸变,从而导致白血病,甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血,从而抑制免疫系统的功用,使疾病有机可乘。
3、由于苯的挥发性大,暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内,会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明,引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。 特别注意: (1)长期吸入会侵害人的神经系统,急性中毒会产生神经痉挛甚至昏迷、死亡。
4、高度致癌物质,主要影响造血系统、神经系统,对皮肤也有 *** 作用。苯慢性中毒的特有症状是:开始时,口中特别是上鄂齿龈和鼻黏膜处有类似坏血病的出血斑,并可能引起皮肤出血,稍有外伤就难以止血。
5、吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟会有致命危险。 长期接触 长期接触苯会对血液造成极大伤害,引起慢性中毒。引起神经衰弱综合症。苯可以损害骨髓,使红血球、白细胞、血小板数量减少,并使染色体畸变,从而导致白血病,甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血,从而抑制免疫系统的功用,使疾病有机可乘。
6、苯是一种化学物质,苯对于身体的危害主要表现在急性吸入大量的苯导致中毒,有中枢神经系统的麻痹作用,可能会产生昏迷或者肌肉抽搐。
首先固定一个氯原子,再去考虑另一个。第一种情况就是酚羟基的邻位有一个氯原子,那么另一个氯原子有3种可能,分别是红绿蓝的位置。另一种是酚羟基的邻位没有氯原子,那么两个氯原子只能全部在甲基的邻位。
醋酸是弱酸,50ml 0.2moi/L的醋酸PH是电离出的H离子深度,因为加入了醋酸钠以后,电离平衡左移,导致醋酸的电离更加变小,加入的是少量氢氧化钠,氢氧化钠电离出的氢氧根离子中和醋酸电离出的氢离子,因为氢氧化钠少量,所以中和的氢离子也少量。
苯基相对分子量是77,那么该有机物苯环外还有106-77=29。这时候应该问你一下是烃吗?如果是衍生物那太多可能了。是烃类好办,29是c2h5-也就是乙基,也可以是两个甲基,因为一氯代物就一种,那么该有机烃类就是对二甲苯。
由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
一氯链烃密度小于水,除此之外的一切卤代烃密度都大于水;所有的醇类密度都小于水;所有的醛类密度都小于水;所有的酯类密度都小于水;还有就是硝基化合物密度都大于水。
判断有机物能否溶解于水,应从课本知识乙醇、丙三醇、苯酚、乙酸、葡萄糖等可溶于水,烃、卤代烃、硝基化合物等难溶于水的具体实例中规纳出,能溶于水的有机物大多含有—OH、—COOH等官能团(系水基团),而DDT中因无系水基团,所以难溶于水。
能使溴水反应褪色的有机物有:烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl氯仿、液态烷烃等。
有机物 ① 通过加成反应使之褪色:含有 、—C≡C—的不饱和化合物 ② 通过取代反应使之褪色:酚类注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。
一个双键和俩单键、俩双键或一个单键和一个三键,氢只能连单键且不能是H和H连,氧和碳组成双键,或者和H组成-OH,卤素和氢的用法一样。反应时按照原子守恒原则,本人感觉高中化学,有机比较简单。多琢磨,搞不懂,就在纸上画,不用管键角,就按上述的画,保你学会。