1,4-环己烷二酮单乙烯乙缩醛（2环己烯酮）

本文目录：

1、生成环己烯。环己烯和溴反应，生成1，2-二溴环己烷，再在浓碱中消去，生成1，3-环己二烯，再和溴发生1，4加成，生成3，6-二溴-环己烯，催化氢化，得到1，4-二溴环己烷。用稀碱水解，即得到1，4-环己二醇。

2、取代：生成1氯环己烷。消去：生成环己烯。加成：生成邻二氯环己烷。消去：生成1，3-环己二烯。1，4加成：生成1，4-二氯-2-环己烯。加成：生成1，4-二氯环己烷。取代：生成1，4-环己二醇。

3、对所有已注册的必背反应的化学方程式初中化学（一）分类的重要反应化学方程式（1）性质的氧气：（1）单质与氧气的反应：（化合反应）1。

4、从环己烷可制备1，4环己二醇的二醋酸酯，下面是有关的化学反应过程（其中的无机物均已略去）二醇的二醋酸酯），在以上八步反应中：（1）属于取代反应的是___，属于加成反应的是___。（2）反应④的化学方程式是___。

5、加硝酸生成的气体只能是二氧化碳，通入石灰水中的气体过量得碳酸氢钙溶液（易溶）-有碳酸钠。一定无氯化钙。加硝酸银有白色沉淀-有氯化钾。（氯化银难溶，硫酸银微溶，加硝酸银生成白色沉淀无法确定。

第一个一个是顺式（同边），一个是反式（异边），都是对二甲基环己烷。第二个你规定一个方向是顺吧，我也不会。好像是均三甲基环己烷，多问点人。

-二甲基环己烷的优势构象应该是反式的，而不是顺式的。因为环己烷的典型构象有两种，一种是船式构象，一种是椅式构象，两种构象中椅式构象稳定。在椅式构象中环上的每一个碳原子都有一个a键，一个e键。

环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

-二甲基环吗？不可以。反-1，4-二甲基环己烷和顺-1，4-二甲基环己烷是两种异构体，它们的分子式均为C8H16，但它们的空间构型不同。因此反-1，4-二甲基环己烷不断键不可以转换成顺-1，4-二甲基环。

简言之，1，2取代顺式EA，反式EE；1，3取代顺式EE，反式EA；1，4取代，顺式EA，反式EE。至于反1。4-二甲基环己烷为什么不能有AE构像，是因为题目要求是反式，若是AE的话则是顺式。

生成环己烯。环己烯和溴反应，生成1，2-二溴环己烷，再在浓碱中消去，生成1，3-环己二烯，再和溴发生1，4加成，生成3，6-二溴-环己烯，催化氢化，得到1，4-二溴环己烷。用稀碱水解，即得到1，4-环己二醇。

环己烯在一定条件下和氯气发生加成反应生成1，2－二氯环己烷，结构简式是。1，2－二氯环己烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成1，4－环己二烯（）。

取代：生成1氯环己烷。消去：生成环己烯。加成：生成邻二氯环己烷。消去：生成1，3-环己二烯。1，4加成：生成1，4-二氯-2-环己烯。加成：生成1，4-二氯环己烷。取代：生成1，4-环己二醇。

1、环己烯和溴反应，生成1，2-二溴环己烷，再在浓碱中消去，生成1，3-环己二烯，再和溴发生1，4加成，生成3，6-二溴-环己烯，催化氢化，得到1，4-二溴环己烷。用稀碱水解，即得到1，4-环己二醇。

2、－二氯环己烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成1，4－环己二烯（）。1，4－环己二烯在一定条件下和溴水发生4－加成反应，生成。

3、从环己烷可制备1，4环己二醇的二醋酸酯，下面是有关的化学反应过程（其中的无机物均已略去）二醇的二醋酸酯），在以上八步反应中：（1）属于取代反应的是___，属于加成反应的是___。（2）反应④的化学方程式是___。

文章1,4-环己烷二酮单乙烯乙缩醛（2环己烯酮）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。