二甲基2戊烯（二甲基戊烯酸甲酯）

本文目录：

• 1、在异戊烷中含有少量2-甲基-2-戊烯在工业上和实验室中各用什么方法除去少...
• 2、以含有三个碳原子以内的任何有机化合物为原料合成2甲基2戊纯?
• 3、(1)写出下列微粒的电子式.C2H4___;CH3-___;OH-___.(2)键线式表示的分子...
• 4、以异丙醇,2甲基丙醇为原料合成24二甲基2戊烯
• 5、2.3-二甲基戊烯,命名哪儿错了
• 6、2、3_二甲基_2_戊稀与酸性高锰酸钾的反应是生成什么?它的反应方程式又怎...

在异戊烷中含有少量2-甲基-2-戊烯在工业上和实验室中各用什么方法除去少...

在工业上和实验室中都可以通过加入溴水反应， 2-甲基-2-戊烯生成沸点很高的二溴化物， 然后通过蒸馏提纯异戊烷。2）实验室也可以用适当浓度的高锰酸钾氧化烯烃成对应的羧酸， 然后用碱水洗去羧酸， 再蒸馏提纯异戊烷。

乙炔-丙酮法：由意大利斯纳姆公司开发，过程由三步组成：乙炔与丙酮合成炔醇，炔醇选择加氢和烯醇脱水生成异戊二烯。此法的优点是三步反应的转化率及选择性均较高，异戊二烯纯度高，但是乙炔价格高，只有在乙炔来源丰富的地区才有利。意大利曾用此法建成一套年产30kt异戊二烯生产装置。

从植物中得到的一些化合物的分子式为C5H8的倍数，有的化合物热解时生成异戊二烯。工业上由异戊烷或甲基丁烯的催化去氢生产；或从轻油裂化生产乙烯的副产物中提取；或用丙烯合成。丙烯在三烷基铝存在下二聚，生成的2-甲基-1-戊烯在酸性催化剂存在下异构化为2-甲基-2-戊烯，后者热解生成异戊二烯和甲烷。

以含有三个碳原子以内的任何有机化合物为原料合成2甲基2戊纯?

合成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下： 从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。 将2-丁烯进行加成反应，加入HCl/H2O等酸性试剂。这将导致2-丁烯的水合产物形成。

乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子，然后和1，4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子，发生分子内亲核取代，构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解，得到的羧酸还原成醇，再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。

抗爆性好。异辛烷有三个支链是因为带三个支链的异辛烷，五碳原子直链加上三个单碳原子的支链，其抗爆性能很好，只在高压缩情形下才产生爆震，故订定其抗爆性为一百。异辛烷一般指2，2，4，三甲基戊烷，2，2，4，三甲基戊烷，是一种有机化合物，化学式为CH18，主要用于有机合成，也可用作溶剂及气相色谱的对比样品。

与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）； （2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。 酚或烯醇类化合物： （1） 用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。 （2） 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连，则是酚；若羟基与sp2杂化的烯类碳相连，则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。

(1)写出下列微粒的电子式.C2H4___;CH3-___;OH-___.(2)键线式表示的分子...

C.[18]-轮烯的分子式为：C18H12 D.[18]-轮烯与乙烯互为同系物 解析：B对于箭线式中每个拐点为一个碳原子，[18]-轮烯中碳原子除与其他碳原子结合外其余的都和氢结合。

烃类：据（CH）n，写出C2H2和C6H6；据（CH2）n写出C2H4和C3H6等。（2）烃的含氧衍生物类：据（CH2O）n写出CH2O和C2H4O2，CH2O和C3H6O3等。（3）糖类：当（CH2O）n中的n=6时，写出CH2O和C6H12O6（葡萄糖）也是一组。 以上多组化学式均属同一类型—最简式相同。

只能生成两种一氯代物。（6）写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的同分异构体的结构简式。与氯化铁溶液作用显紫色。属于酯。⑺.写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。含有苯环结构。属于羧酸类。⑻.写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。含有苯环结构。属于酯类。

以异丙醇,2甲基丙醇为原料合成24二甲基2戊烯

1、第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。

2、以工业品异丙醇为原料，经吸附除水、二次蒸馏，即可得纯品。 丙酮加氢法 该方法为2005年以后兴起的，主要源于丙酮过剩，丙酮与异丙醇价格倒挂（传统上异丙醇的消费用途之一就是脱氢制丙酮）。 主要用途 作为有机原料和溶剂有着广泛用途。

3、制备方法有异丙醇法和丙酮法。（1）异丙醇法 以异丙醇为原料，在常压、温度180～220℃通过铝铜催化剂，使异丙醇脱氢成丙酮，再与异丙醇缩合脱水而得产品。（2）丙酮法 将丙酮加热，蒸气通过氢氧化钠催化剂，在常压下反应得到双丙醇酮。

4、正丙醇生产工艺　 乙烯羰基合成法：乙烯经羰基合成丙醛、再经还原得正丙醇。环氧丙烷加氢法。从异丙醇副产物中回收法：丙烯直接水合制异丙醇时，副产物为正丙醇，从中回收制正丙醇。4从低级烷烃的氧化中分离出来。5 .烯丙醇加氢法。6丙醛加氢法　由丙醛催化加氢制得正丙醇。

5、硫酸水合法由异丁烯与硫酸水合：一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，在0.7MPa、15℃条件下，用60-70%的硫酸酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。

2.3-二甲基戊烯,命名哪儿错了

1、-二甲基戊烯，标明了两个甲基位置，没有标明关键的烯键位置。

2、以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。

3、戊烯一共5个C，如果4位有乙基，则说明主链不是最长。错误原因：主链选错了。

4、代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

2、3_二甲基_2_戊稀与酸性高锰酸钾的反应是生成什么?它的反应方程式又怎...

-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。反应方程式：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。

二氧化硫与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应。其中二氧化硫作为还原剂，酸性高锰酸钾作为氧化剂。反应过程中，有颜色的酸性高锰酸钾被还原为二价的锰离子，所以高锰酸钾溶液褪色。相关信息：二氧化硫（化学式：SO2）是最常见的硫氧化物。无色气体，有强烈刺激性气味。大气主要污染物之一。

高锰酸钾与浓盐酸反应的化学方程式：2KMnO4+ 16HCl === 2KCl + 2MnCl2+ 5Cl2↑+ 8H2O还能与草酸反应，生成二氧化碳。

酸性高锰酸钾与有机物的反应 （1）不饱和烃：比如，含有碳碳双键或者碳碳三键的烃类。（2）苯的同系物：甲苯，二甲苯、乙苯等。（3）不饱和烃的衍生物：含有碳碳双键或者碳碳三键的一些卤代烃等。（4）部分醇类有机物：如丙烯醇。（5）酚类：如苯酚。

方程式如下：2KMnO==KMnO+MnO+0↑， 加热分解，条件上加三角号。高锰酸钾充分加热后生成了锰酸钾二氧化锰和氧气，充分反映稳定下来之后就是这个方程式。