邻二甲基乙基苯（二甲基邻苯二甲酸酯）

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邻二甲苯的一氯代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，总计是三种。

Cl接在乙基的2个碳上能有2种一氯代物。但是上面这种是不行的，这种只能有1种一氯代物，所以2个甲基的位置必须是不对称的。可以分别接在苯环上1，2和1，3位1，4位和2，3位。

比如邻二甲苯苯环上有2种不同环境的H（每种H有2个），而2个甲基上的6个H也是一种这样加起来邻二甲苯共有3种不同环境的H，一取代物就有3种。

乙苯有五种，与乙基相邻间对的是三种，CH2一种，CH3一种。邻二甲苯有四种，两个CH3是一种，与两个CH3相邻的是一种，另外2个苯环的位置各是一种。

说明苯环上有三种不同位置的氢原子，因此有乙苯和间二甲苯两种。

苯的规律都是这样邻二甲苯就是在两个甲基间相下画垂直线两边各有2个角就是2个。

邻二甲苯的一氯代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，总计是三种。

侧链卤代反应，尤其在非苯芳香化合物中，展示了自由基反应的独特韵味，仿佛是有机化学世界中的即兴独奏。

芳香烃简称芳烃（aromatic hydrocarbons/arene），为苯及其衍生物的总称，是指分子结构中含有一个或者多个苯环的烃类化合物。

具有苯环基本结构，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6（n≥6）。

芳香烃简称芳烃aromatic hydrocarbonsarene，为苯及其衍生物的总称，是指分子结构中含有一个或者多个苯环的烃类化合物名称来源由于有机化学发展初期，这一类化合物几乎都在挥发性有香味的物质中发现，例如从安息香胶。

芳香烃在结构上具有苯环的基本结构，芳香族化合物在历史上指的是一类从植物胶里取得的具有芳香气味的物质，但目前已知的芳香族化合物中，大多数是没有香味的.因此，芳香这个词已经失去了原有的意义，只是由于习惯而沿用至今。

1、二甲苯有两个甲基取代基，在苯环上的相对位置有三种（邻间对），故有三种同分异构体。乙基苯只有一个取代基（乙基），而在苯环上的六个碳原子都是相同的，乙基取代的结果也是相同的——同一种物质。

2、中午好，二甲苯之所以称之为「二」甲苯，主要是它的分子结构主体苯环决定的，和乙酸丁酯一样存在三种配对位的同分异构体即间/对/邻。

3、乙苯有三个同分异构体，都是二取代的甲苯，分别是邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。区别是甲基的位置不一样。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。

1、二甲苯别名混合二甲苯，分子式C8H 1 o，为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙苯的混合物，以间二甲苯含量较多。常温下为无色透明液体。溶于乙醇和乙醚，不溶于水。丰萼用做油漆涂料的溶剂。

2、二甲苯别名混合二甲苯英文名 xylene；dimethyl benzene 结构式 C6H4（CH3）2 分子式 C8H10 物化性质为对二甲苯、邻二甲苯，间二甲苯及乙苯的混合物。相对密度（d420）约为0.86。闪点22-41℃。

3、芳香烃有机化合物分子中的氢被硝基（—NO2）取代的反应称为硝化反应。苯在浓硝酸和浓硫酸的混合酸作用下，能发生硝化反应，反应的结果是苯环上的氢被硝基取代。

4、气味方面，苯常温下是甜味，有芳香气味，甲苯有苯样气味，二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面，苯难溶于水，甲苯极微溶于水；二甲苯易流动，能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。

1、另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：（1）、甲苯－纯苯＋异构级二甲苯。（2）、纯苯－甲苯＋异构级二甲苯。

2、实验室制取甲苯，以苯和氯甲烷为原料，以三氯化铝作为催化剂，进行傅克反应，即可得到甲苯。反应时苯要大大过量，以提高选择性。否则生成的甲苯会进一步反应形成二甲苯。

3、当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。

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