三氟甲基氨基（三氟甲基性质）

吸电子基团和斥电子基团的排序?

1、吸电子诱导效应的基团排序：-NO2 -N（CH3）3 -CN -F -Cl -Br -I -OCH3 -C6H5 -H。 斥电子诱导效应的基团排序：-C（CH3）3 -CH（CH3） -CH2CH3 -CH3 -H。 吸电子基团通过吸引连接的原子或分子上的电子云，从而产生电子密度降低的效果。

2、常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）：NOCNFClBrIC三COCHOHCHC=CH。常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）：（CH）C（CH）CCHCHCHH。

3、吸电子基团的排序从强到弱为：三氟甲基、羟基、硝基、氨基。斥电子基团则有甲基等。解释如下：吸电子基团是指那些能够吸引电子的原子或原子团。在这些基团中，三氟甲基是最强的吸电子基团，它具有很强的电负性，能够从周围的分子中吸引电子。其次是羟基和硝基，它们也具有较强的吸电子能力。

4、吸电子基-NO2-N（CH3）3-CN-F-CL-BR-I-OCH3-C6H5-H 供电子基-C（CH3）3-CH（CH3）-CH2CH3-CH3-H。

有机化学笔记——反马氏规则的一些整理

首先，让我们明确，反马氏规则的出现并非偶然，而是由四类特定情境触发：底物影响：当双键碳原子上连接着强吸电子基团，如三甲基氨基正离子（CH3）3N+、三氟甲基-CF氰基-CN或羧基-COOH，这些基团影响加成方向，使氢原子倾向于加到含氢较少的碳上，看似反常，实则遵循电子效应原理。

马氏规则：（又称马尔科夫尼科夫规则，Markovnikov规则或Markownikoff规则），是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。

反马氏规则指：不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。

具有给电子效应与吸电子效应的基团(原子)有哪些?(全面一些)

超强供电子基团 氧负离子（-O-）。强供电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。中等供电子基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。

酯基、酰胺基等。吸电子基：醛基、羰基、羧基、卤原子、磺酸基、卤代烷基、氰基、硝基、带正电荷基团等。值得注意的是，羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基看作给电子基是因为它们的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应；卤原子看作是吸电子基是因为它们的吸电子诱导效应大于给电子共轭效应。

吸电子基团主要包括极性吸电子基团、中性吸电子基团和碱性吸电子基团。这些基团含有具有未配对自由电子的原子或原子团，能从邻近的原子或原子团接受电子，因此具有吸电子效应。吸电子基团的吸电子效应可以传递给苯环，使苯环上的亲电取代反应难以发生或活性降低。