1、乙酰乙酸乙酯被乙醇钠活化,与溴丙烷反应得到取代的乙酰乙酸乙酯;2)相应的酯在碱性水溶液中水解,之后酸化,生成羧酸;3)加热脱羧,得到甲丁酮;4)甲丁酮还原得到目标结构—己-2-醇。
2、以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时,生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下,生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。
3、酮式分解 乙酰乙酸乙酯(又叫β-丁酮酸乙酯,简称三乙),及其取代衍生物与稀碱作用,水解生成β-羰基酸,受热后脱羧生成甲基酮。故称为酮式分解。
4、加入三氯化铁,显色的是乙酰乙酸乙酯;乙酰乙酸乙酯存在酮式与烯醇式的互变异构,其中烯醇式可与三价铁离子络合产生紫色。加入碘的氢氧化钠溶液生成黄色沉淀的是2-丁酮。
5、在醇纳作用下生成乙酰乙酸乙酯,这是发生了酯缩合。然后再进行酮式分解。
6、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4--2,4-己二酮--CH3I--3-甲基-2,4-己二酮。4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。
楼上的答案是不正确的,做出来的产物是4-甲基戊酮。这个是个有机化学典型题,丙酮和Mg反应得到偶联产物2,3-二甲基-2,3-丁二醇,这是一种频哪醇,在酸催化下发生频哪醇重排,得到3,3-二甲基丁酮。
-甲基-2-丁酮酸乙酯可以由3-甲基-2-丁酮酸[(CH3)2CHCOCOOH]与乙醇(CH3CH2OH)在一定催化剂作用下通过酯化反应生成。3-甲基-2-丁酮酸分子结构中含有酮羰基(C=O)和酯基(-COO-)两种官能团。
将进一步经过加成消除反应生成卤仿和羧酸,这个反应亦称卤仿反应 [摘自大学有机化学基础,华东理工大学出版社,荣国斌主编,下册,P371]是应当发生卤代反应,但是由于产物不稳定,于是分解了。是这样的。
甲乙酮的结构简式为CH3CH2COCH3。根据查询相关公开信息显示:分子式CH3CH2COCH3又称甲乙酮、2-丁酮,为无色透明液体,有类似丙酮气味易挥发。
一种是-CH2COOH,另一种是甲基(-CH3)和羧基(-COOH),甲基和羧基有三种位置关系,该物质的名称和结构简式为:苯乙酸[―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3――COOH]、间甲基苯甲酸(略)、邻甲基苯甲酸(略)。
丁酮的分子结构式是C4H8O。丁酮是无色液体。熔点-89℃,沸点 76℃,相对密度0.8054(20/4℃时水=1),相对密度42(空气=1)。溶于约4倍的水中,能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中。
例 写出的所有同分异构体的结构简式。 分析:(1)类别异构:根据通式可知在中学知识范围内为羧酸和酯两类。
官能团羰基C=O 酮的通式:RCOR 结构命名 结构 酮的分子中都含有羰基,且其羰基碳原子上连有两个烃基,如右图所示。
1、物理性质不同 分子结构不同 丁酮,分子式CH3COCH2CH3。分子量,711;四个碳分子,又名甲基乙基酮,无色透明液体。有类似丙酮气味。高浓度蒸气有麻醉性。丙酮,分子式为CH3COCH3。
2、溶于约4倍的水中,能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中。与水能形成恒沸点混合物(含丁酮87%),沸点 74 ℃ 。蒸汽与空气能形成爆炸性混合物 ,爆炸极限 0 %~10%( 体积)。化学性质与丙酮相似。
3、丁酮的闪点是-9℃,引燃温度是404℃,燃烧热是2448kJ/mol,蒸汽压是49kPa/20℃,能溶于水、乙醇、乙醚,可混溶于油类,易燃,主要用作溶剂、脱蜡剂,也用于多种有机合成,及作为合成香料和医药的原料。
4、物理性质不同。用途不同。根据百度文库查询得知,丁酮和丙酮的区别如下:物理性质不同。丁酮又称甲乙酮,无色液体,有似丙酮的气味,相对密度为0.8054(20/4℃);丙酮是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。
5、丁酮是无色液体。熔点-89℃,沸点 76℃,相对密度0.8054(20/4℃时水=1),相对密度42(空气=1)。溶于约4倍的水中,能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中。
1、楼上的答案是不正确的,做出来的产物是4-甲基戊酮。这个是个有机化学典型题,丙酮和Mg反应得到偶联产物2,3-二甲基-2,3-丁二醇,这是一种频哪醇,在酸催化下发生频哪醇重排,得到3,3-二甲基丁酮。
2、与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合,生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时,生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。
3、正丁烯直接水合法 此法分两种,一种以树脂为催化剂,另一种以杂多酸为催化剂。仲丁醇脱氢法 此工艺分气相法与液相法,大部分采用气相法脱氢工艺。即仲丁醇在脱氢催化剂作用下经脱氢制得丁酮。乙烯气相氧化法。