1,4-二羟基蒽醌(精品)（二羟基蒽醌酸性的排列顺序）

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1、蒽醌有2个酚羟基，所以应该属于弱酸性有机物，二录甲烷为极性有机溶媒，都有极性，就是极性大小不一样可以溶解，没问题的，相似相溶。

2、而在4-二羟基蒽醌中，两个羟基同时连接在蒽醌的芳香环上，使得蒽醌分子中呈现出不稳定的内应力状况，因此相对来说更容易失去羟基，使其比较不稳定。

3、在14二羟基蒽醌中，两个羟基（-OH）位于蒽环的相邻碳原子上，这使得它们更容易释放质子（H+），从而增强了其酸性。这是因为在这个位置，羟基的酸性中心与蒽环上的π电子体系更接近，使得质子的释放更容易。

4、相关科普：二羟基蒽醌是一种化学物质，分子式为C14H8O4，是红褐色结晶粉末，具有抗肿瘤活性。

5、化学性质不同：1二羟基蒽醌具有酚羟基，能与溴水发生取代反应，使溴水褪色，而1二羟基蒽酮没有酚羟基，不能与溴水反应。

6、分子量：240.22CAS-NO：81-64-1化学结构式：熔点：≥190℃—202℃含量：≥99%不溶物：≤0.2%灰份：≤0.2%水份：≤0.2%包装：25kg内衬塑料编织袋（或根据用户要求）；宜贮存于通风干燥处。

是的，1，8-二羟基蒽醌的酸性比蒽醌更强。这是因为1，8-二羟基蒽醌分子中有两个羟基（-OH官能团），可以释放出更多的H+离子，从而增强了分子的酸性。

这两者相比后者酸性更强。在1，8-二羟基蒽醌中，羟基（OH）基团位于芳环的相对位置，即在第1位和第8位，这种排列方式导致了较为稳定的共轭体系，并且羟基间的距离较远。

如l，5与1，4一二羟基蒽醌虽各自均能形成氢键，但酸性仍有增加。1，8一二羟基蒽醌因两个羟基中只有一个与羰基形成氢键，故酸性大大增强，较碳酸第二步解离时的酸性高出近百倍，所以大黄酚能溶于沸碳酸钠溶液。

二羟基蒽醌小于1，8二羟基蒽醌的酸性。可以从芳香环和羰基拉电子使O-H削弱考虑，或者从电离后的稳定性考虑，从后一角度考虑，电离后，比较一下这几个的共轭程度，电离后越稳定则其更容易电离。

蒽醌类化合物a位和β位比较酸性的强弱的话，是β-羟基蒽醌的酸性强于α-羟基蒽醌。在蒽醌化合物质结构中，由于β-羟基受羰基吸电子的影响，使羟基上氧原子的电子云密度降低，从而质子离解度增高，酸性较强。

1、总的来说，羟基的位置对于分子的酸性有重要影响。在14二羟基蒽醌中，羟基的位置更有利于质子的释放，因此它比15二羟基蒽醌具有更强的酸性。

2、-二羟基蒽醌 1，5-二羟基蒽醌这个要么从芳香环和羰基拉电子使O-H削弱考虑，要么从电离后的稳定性考虑。从后一角度考虑，电离后，比较一下这几个的共轭程度，14的比较偏，涉及原子不那么多；15的相当于独立的两块。

3、二羟基蒽醌。二羟基蒽醌的特性为羟基数量越多酸性越强，15大于1，所以15二羟基蒽醌的酸性是大于1的。二羟基蒽醌用于棉的染色和印花。

4、没问题的，相似相溶。4二羟基蒽醌中的两个羟基分别和两个羰基成氢键，使氢离子难以离去，8二羟基蒽醌中的两个羟基竞争同一个羰基，所以不如4二羟基蒽醌的稳定，氢离子离去的机率更大，所以酸性也更强一点。

5、这两者相比后者酸性更强。在1，8-二羟基蒽醌中，羟基（OH）基团位于芳环的相对位置，即在第1位和第8位，这种排列方式导致了较为稳定的共轭体系，并且羟基间的距离较远。

6、是8的酸性最强。蒽醌类化合物的比较酸性强弱排列：含8比5的强。蒽醌类化合物a位和β位比较酸性的强弱的话，是β-羟基蒽醌的酸性强于α-羟基蒽醌。

蒽醌有2个酚羟基，所以应该属于弱酸性有机物，二录甲烷为极性有机溶媒，都有极性，就是极性大小不一样可以溶解，没问题的，相似相溶。

化学性质不同：1二羟基蒽醌具有酚羟基，能与溴水发生取代反应，使溴水褪色，而1二羟基蒽酮没有酚羟基，不能与溴水反应。

Borntrager反应有氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化铵等碱性试剂，用于检查羟基蒽醌，阳性反应现象是显红色或红紫等颜色。

由2％氢氧化钠或2％碳酸钠溶液（或甲醇溶液）组成。进行实验时，将1ml样品加入Borntrager试剂中触发反应。产生红色反应，表示阳性结果，表明样品中存在羟基蒽醌衍生物。

无色亚甲蓝显色反应可用于检识蒽醌。醌类的颜色反应主要取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基性质。（1）Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

以游离蒽醌类衍生物为例，其酸性大小按下列顺序排列：含-COOH含二个或二个以上β-OH含一个β-OH含二个或二个以上α-OH含一个α-OH。

醌类的酸碱性蒽醌类衍生物多具有酚羟基，故具有酸性，易溶于碱性溶剂。分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱也不一样。其规律如下。

【答案】：A本题考点是醌类化合物的酸性及其应用。上述选项中，蒽醌类化合物酸性由强到弱的顺序为：含2个以上β-OH者含1个β-OH者含2个以上α-OH者含1个α-OH者无含氧取代基者。

-二羟基蒽醌 1，5-二羟基蒽醌这个要么从芳香环和羰基拉电子使O-H削弱考虑，要么从电离后的稳定性考虑。

因分子中多具有酚羟基，故显酸性.酸性强弱取决于酚羟基数目、位置。黄酮类化合物（flavonoids）是一类存在于自然界的、具有2-苯基色原酮（flavone）结构的化合物。

β位羟基酸性大于α位羟基，醌类衍生物酸性强，所以1，5二羟基蒽醌酸性强。

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