1、助溶剂里甲基环戊烷不能替换。因为甲基环戊烷在助溶剂里用作有机溶剂,别的产品没有这个功效,所以助溶剂里甲基环戊烷不能替换。甲基环戊烷,分子式为C6H12。无色液体,有刺激性气味。
2、环戊烷的结构式为Cyclo-C5H10。这些同分异构体具有相同的分子式C5H10,但它们的结构和性质不同。n-戊烷是直链烷烃,2-甲基丁烷是有一个甲基取代的直链烷烃,而环戊烷是一个环状烷烃。
3、高中的环烷烃应该是比较简单的。 就是确定环烷烃环上的碳原子数在加个名称例如五元环为环戊烷,六元环为环己烷。 复杂点可能会涉及到甲基环戊烷, 再复杂点可能会有2,2-二甲基环戊烷。
先加溴的四氯化碳溶液,戊烷没变化,其余两个溶液褪色,再用酸性KMNO4氧化,2-戊烯被氧化为乙酸和丙酸;1-戊烯被氧化为丁酸和CO2,有气泡产生。
加入溴水,若褪色即为戊烯,取不褪色两组,常温下加入液溴,褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定,易变为开链化合物,也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷;与溴作用得1,3-二溴丙烷,热解后则生成丙烯。
要鉴别1,2-二甲基环丙烷、2-戊炔、1-戊炔和环戊烷,可以采用以下简单的化学方法: 酸性溶液试验:将待鉴别物质溶解在酸性溶液中,观察是否发生化学反应。
原理是溴水和其发生加成,高锰酸钾和其发生氧化;而高锰酸钾又能和甲基环丙烷反应退色,原理也是氧化,所以要先加溴水,使其退色的为2-戊稀,然后加高锰酸钾,使其退色的为甲基环丙烷,而无变化的为戊烷了。
1、甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示:甲基环戊烷是供电子的取代基,通过σ-π超共轭效应等,使其周围的电子云密度增加,更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴,故甲基环戊烷用溴替代最好。
2、苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳(连三个碳的碳)大于仲碳,原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高,主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
3、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷,反应机理是自由基机理。溴代反应选择性高,主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
4、因为溴自身性质不活泼,与烷烃反应其反应活性比氯小,但溴更具有选择性,溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子,因此溴代反应在有机合成中更有用。
5、主要产物是:1-甲基-1-溴环戊烷。溴代反应的选择性很高,主要是取代位是叔氢,反应机理是自由基机理。
6、楼上的:甲基是邻对位取代基我好像记得是在苯环,楼主说甲基环戊烷,不知道烷是不是。甲基是供电子的取代基,通过σ-π超共轭效应等,使其周围的电子云密度增加,我想应该是邻位更容易被取代。