溴离子甲基比较（甲基和溴的次序）

溴离子和甲氧基哪个亲核性更强

1、甲氧基亲核性更强。考察溴离子和甲氧基对亲核性的加成反应，要把Br+亲电先和双键形成溴鎓，本来应该是Br-从反面进攻，但是水溶液中甲氧基CH3O-的亲核性更强，因而由甲氧基亲核性更强。

2、亲质子性实际是指碱性，碱性大小与提供电子的能力有关；而亲核性与碱性有关联但不能等同，碱性大往往亲核性也大，但亲核性还包括可极化度，也就是说，亲核能力包括碱性与可极化度。

3、这二者比较，溴离子的亲核性更强。溴离子由于半径大，对电子束缚能力差。更容易给出电子。

4、亲核性就是在亲核反应中给出电子的能力，越容易给出电子，越容易跟目标物质相结合，越容易替换到原来的基团，形成更稳定的物质。

吸电子基团强弱排序是什么?

1、吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是 ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。

2、吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是 ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。强吸电子基团：叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团：氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。

3、吸电子基团强弱排序：- NO2 CN F Cl Br I C≡C OCH3 OH C6H5 C=C H 其中，NO2的吸电子能力最强，H的最弱。 供电子基团强弱排序：- （CH3）3C （CH3）2C CH3CH2 CH3 H 其中，（CH3）3C的供电子能力最强，H的最弱。

有机化学基团怎么比较大小

在有机化学中，比较基团大小的规则相对直观。首先，根据原子的原子序数从大到小进行排序，同位素则以质量数较高的为准。比如在氢（H）、氟（F）、氯（Cl）和溴（Br）中，溴排在最前面，其次是氯，然后是氟，氢最小。

第一个相同的情况下比较这个原子上连的基团。先从最大的开始比较，相同时再比第二个。如果这一级还是完全相同，在比较第二级中最大的那个相连的基团，方法和前面一样。遇到双键和三键，当做连着两个（三个）相同的基团。

基团大小的顺序规则如下：基团优先次序规则是有机化学中的一种规则，用来判断有机分子中不同基团之间的优先次序。该规则可以帮助我们确定有机分子的立体结构，从而影响有机反应的速率和选择性。下面是基团优先次序规则的具体内容。原子序数。原子序数较大的元素具有更高的优先次序。

如果相连的两个基团的第一个原子相同，则应把与第一个原子相连的其他原子序数逐个比较，按照原子序数大小排出优先顺序。如果仍相同.则依大小顺序比较各支链，直到有差别为止。值得注意的是，优先顺序是由原子序数决定的，而不是由体积大小决定的。

第一个原子相同时，则依次比较与该原子相连接的第二个原子，第二个相同时再比较第三个，依此类推。如原子团含有双键或叁键时， 则当作两个或三个单键看待。若参与比较顺序的原子的键不到4个，可以补充适量的原子顺序为0的假想原子，假想原子的排序放在最后。

1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是什么

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。

环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。

苯乙烯在甲醇溶液中溴化时为什么甲氧基会加到含氢少的碳上?

这个加成反应是亲电加成。第一步溴正离子先加到含H较多的C原子上（这个C带有部分负电荷）；然后是溴负离子加到含H较少的C原子上（这个C带有部分正电荷），此时溶液中的甲氧基（实际是甲醇）也会趁机代替溴负离子加到含H较少的C原子上。

在本反应中，烯烃和乙酸汞在水/醇溶液中反应，双键两端分别接上—HgOAc与—OR（溶剂为水时R=H）。该反应不经历碳正离子中间体，为反式加成反应，且遵从马尔科夫尼科夫规则。之后通常进行还原性的脱汞反应，在脱汞反应中，—HgOAc会被氢给取代掉。两步反应合称溶剂羟汞化还原反应。

α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。

有机溶剂包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。 它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。经常使用有机溶剂，如，苯乙烯、全氯乙烯、三氯乙烯和乙烯乙二醇醚。

某烃中碳的质量分数为87%，1 mol该烃充分燃烧所生成的二氧化碳恰好被4mol/L氢氧化钠5L完全吸收生成正盐，该烃能与溴发生加成反应，在一定条件下能发生加聚反应。此结构简式为___。

甲苯和溴反应为什么取代邻对位

1、甲苯和溴反应时会取代邻位和对位的原因是由于反应的亲电取代反应偏向于这两个位置。这是由于甲苯分子中的甲基基团具有对电子供体性质，可以通过共振效应向邻-对位传递电子密度。在反应中，溴离子作为亲电试剂进攻甲苯分子时，它会先与甲苯中的π电子云相互作用形成π复合物。

2、甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。

3、甲苯与溴水不会发生直接反应，而是进行萃取。这是因为甲苯和溴水之间存在极性差异，甲苯倾向于与水中的溴进行萃取，从而实现物质的分离。含有苯环的化合物一般需要在特定条件下才能与液溴发生取代反应，通常需要溴化铁作为催化剂。

4、你如果是中学的话，两者都取。但严格地说临溴甲苯要多一点，这涉及到分子杂化轨道理论，大学里面会学到。