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试说明叔丁苯硝化反应中对位产物比例比甲苯大的原因。

1、本身硝化反应是一个亲电加成后再芳构化的反应,叔丁基的位阻要远远大于甲基,导致第一步加成反应主要位于对位,所以叔丁基苯硝化邻位取代较少。

2、不同反件的影响。甲苯的邻对位产物比例主要取决于不同反应条件如温度、氧气、氢等的影响,苯和甲基苯(甲苯)都是稳定的化合物,不容易发生加成反应,当甲苯在催化剂作用下进行氧化反应时,会发生加成反应。催化剂氧化产物主要为邻甲基苯甲醛和对甲基苯甲醛。

3、间二对二甲苯苯 硝化为亲电取代,苯上电荷越高,活性越高。

苯的同系物的氧化问题

1、高锰酸钾氧化时,苯环侧链必须有α-H才能被氧化,即与苯环相连的碳上有氢才能氧化成羧基,新丁基(叔丁基)的叔碳上无α-H,不能被氧化为羧基。

2、有侧链的苯在酸性高锰酸钾溶液中一律被氧化为某苯甲酸;而苯环自身可被氧化为马来酸酐;至于其他的碳,都被氧化为二氧化碳离开了体系。没错,只要是在侧链上,多长的碳链都会只剩下一个碳,其余的变成CO2脱离体系。

3、苯的同系物是苯环上的一个氢被活化基团,例如--ch3 ---c2h5等取代了 这些基团使苯环被活化,它们本身易被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸而褪色。

4、或与α碳相连的氢。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。并不是苯的所有同系物都可使高锰酸钾溶液褪色.如果与苯环直接相连的碳(а-碳)上没有氢,则不能被酸性高锰酸钾所氧化。

甲基叔丁基醚和纯苯反应吗

两种液体互溶。甲基叔丁基醚(MTBE)是一种无色、透明、高辛烷值的液体,具有醚样气味,是生产无铅、高辛烷值、含氧汽油的理想调合组份。它在常用有机溶剂中具有较好的溶解性,可以在乙醇、丙酮、二甲基亚硫醚等极性溶剂中溶解,并且可以与乙醚、氯仿等非极性溶剂混溶。

mtbe是甲基叔丁基醚。MTBE(methyl tert-butyl ether)为甲基叔丁基醚的英文缩写,是一种高辛烷值(研究法辛烷值117)汽油添加剂,化学含氧量较甲醇低得多,利于暖车和节约燃料,蒸发潜热低,对冷启动有利,常用于无铅汽油和低铅油的调合。

邻苯二甲醛和甲基叔丁基醚能互溶的,因为它们都有极性,是亲脂性结构,可以互溶。甲基叔丁基醚是一种高辛烷值汽油添加剂,化学含氧量较甲醇低得多,利于暖车和节约燃料,蒸发潜热低,对冷启动有利,常用于无铅汽油和低铅油的调合。也可以重新裂解为异丁烯,作为橡胶及其它化工产品的原料。

醚键在酸催化下解离,产生叔丁基正离子(比产生甲基正离子稳定),叔丁基正离子会进攻酚羟基的对位(邻位也会有,只是比较少)取代下一个质子,酚羟基本身亲核性很差,不会参加反应。比较类似付-克反应。

甲基叔丁基醚萃取液主要含有未反应的苯甲醛。甲基叔丁基醚(MTBE)是一种有机化合物,其化学式为C5H12O。MTBE广泛用于汽油添加剂,以提高辛烷值并减少空气污染。MTBE在萃取液中可能存在未反应的苯甲醛。

如何鉴别甲苯、叔丁基苯?

1、高锰酸钾会将与苯环相连的碳氧化为羧基,前提是与苯环相连的碳原子上含有氢,否则高锰酸钾无效。甲苯上的甲基碳原子可以被氧化为羧基,而与苯环相连的叔丁基碳原子上没有氢,所以与高锰酸钾不反应。

2、另取其余的两种样品,加入酸性高锰酸钾溶液,能使酸性高锰酸钾溶液退色的是甲苯,不能退色的是叔丁苯。因为侧链上的叔丁基不能被高锰酸钾氧化,侧链上的甲基能被高锰酸钾氧化。

3、鉴别甲苯和苯可以用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应,甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸,使高锰酸钾褪色。苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯的化学式也可写作PhH。

苯上甲基和叔丁基
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