烃的衍生物包括醇、酮、酸、醛、脂肪酸、酯等。醇 醇是一类羟基烃,其分子中含有-OH官能团。常见的醇有乙醇、甲醇、丙醇等。醇可以通过醇化反应、氧化反应、烷基化反应等方式得到。酮 酮是含有一个或多个羰基的有机化合物,分子中含有C=O官能团。常见的酮有丙酮、甲基异丁酮、戊酮等。
答案为B。这个有机物是酯类化合物,根据已知条件B在一定条件下能氧化成C所以B是含有4个碳原子的醇,C是含有4个碳原子的羧酸,羧酸中除去羧基还剩三个碳原子,共有2种同分异构体。
烃的衍生物:卤化烃:官能团为卤原子。在碱的溶液中发生水解反应,生成醇,在碱的醇溶液中发生消去反应,得到不饱和烃;醇:官能团为醇羟基。能与钠反应,产生氢气,能发生消去得到不饱和烃,能与羧酸发生酯化反应,能被催化氧化成醛;醛:官能团为醛基。
C6H5-ONa C6H5-COONa 就知道这两种。
- 甲类:高压气体,如液化石油气。- 乙类:低压气体,如天然气。 可燃液体火灾危险性分类:- 甲类:低闪点液体,如汽油。- 乙类:中闪点液体,如柴油。- 丙类:高闪点液体,如植物油。 火灾危险等级:- 轻危险级:如24米以下办公楼、旅馆等。
乙类 丙类 生产的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。储存物品的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。可燃气体的火灾危险性分类分为甲、乙级。可燃液体的火灾危险性分类分为甲、乙、丙级。火灾危险等级分为轻危险级、中危险级、严重危险级和仓库危险级。
控制、预防化学品危害最理想的方法是不使用有毒有害和易燃、易爆的化学品,但这很难做到,通常的做法是选用无毒或低毒的化学品替代有毒有害的化学品,选用可燃化学品替代易燃化学品。例如,甲苯替代喷漆和除漆用的苯,用脂肪族烃替代胶水或粘合剂中的芳烃等。
甲类火灾危险性是最高的,这类火灾通常涉及到易燃固体物质,如木材、纸张、橡胶、塑料等。由于这些物质在生活中非常常见,所以甲类火灾危险性也相应较高。一旦发生火灾,这些物质会迅速燃烧,火势容易蔓延,因此防火措施要特别严密。
1、其外观为无色液体,有苯的香味。氯甲基苯:化学式为C7H7Cl,是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体,有苯的香味和刺激性气味。苯甲醇:化学式为C7H8O,是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体,有芳香味和辛辣味。
2、二甲苯开展主链钛酸异丙酯获得的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包含他们的化合物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光汽化获得),在药业;化肥。染剂,非常是香辛料生成中运用普遍。
3、滴露消毒剂的主要成分是PCMX,即对氯甲基苯酚,它本身是有毒的,但消毒剂直接作用于室内地面环境。 但味道只是刺激,没有副作用。但如果是长期的闻消毒剂可能会对身体造成一些伤害。因为消毒剂本身具有刺激性,容易降低呼吸系统的免疫能力,还会引起咳嗽和咽喉发炎。
1、苯的其他性质:苯在高温下,用铁、铜、镍做催化剂,可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。
2、苯的化学性质:苯,一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯的化学式也可写作PhH。
3、苯的氧化反应:苯可以与氧气发生氧化反应,生成苯酚或其他氧化物。这种氧化反应是苯的一种重要化学性质,为工业上合成化工产品提供了途径。 苯的取代反应:苯中的氢原子在一定条件下可以被其他原子或原子团取代,生成相应的取代物。
乙二酸与乙二醇反应生成乙二酸乙二醇酯,可能是环状结构,也可能是二乙二酸乙二醇酯、聚乙二酸乙二醇酯等。 乙二醇在铜催化剂的作用下与氧气反应生成乙二醛。 乙二醛与氢氧化铜反应生成乙二酸。 该条目似乎不完整,请提供更多信息。 乙炔与氢气在镍催化剂的作用下反应生成乙烯。
问题一:高中化学有机反应 第一个反应加热。一般制法是固体NaBr、浓硫酸、乙醇一起加热。固体溴化钠和浓硫酸反应制得溴化氢和硫酸氢钠。其中溴化氢和乙醇反应生成卤代烃。第二个反应是NaOH水溶液共热。
答案:是利用盐析效应促使有机层与无机层的分层。写出无水氯化钙吸水后的化学反应方程式,为什么蒸馏前一定要将它过滤?答案:Ca2Cl +6H2O==CaCl2·6H2O 反应可逆 加热可以使水回到有机相 蒸馏要得到较纯的产物,不能引入杂质,所以要过滤。
正解:加适量氢氧化钠溶液充分振荡,将苯酚转化为易溶于水的苯酚钠,分液。这是因为苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是钠盐,易溶于水而难溶于甲苯(盐类一般难溶于有机物),从而可用分液法除去。乙酸乙酯(乙酸)错例A:加水充分振荡,分液。
加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进攻,致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应。
亲核取代反应:亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中,取代基团提供形成新键的一对电子,而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。活性顺序取决于反应底物的结构。