2甲基2溴丙烷环己烷（二甲基环丙烷与溴反应方程式）

邹平县初阳化工科技有限公司怎么样?

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...环己烷?2.怎样用化学方法鉴别丙酸、丙醇、溴丙烷?

1、首先，我们可以使用溴水来进行鉴别。在这三种化合物中，只有丙烯和丙炔能够与溴水发生加成反应。具体来说，当溴水与丙烯反应时，溴的橙红色会褪去，同时生成1，2-二溴丙烷，这个反应在常温下就可以进行。而丙炔与溴水的反应更为剧烈，会生成1，1，2，2-四溴丙烷，同样伴随溴的橙红色褪去。

2、在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。

3、微溶于乙醇的是乙烯，有刺激性气味的是环己烷 无色澄清油状液体。

4、方法一，常规方法：方法二，伯奇还原：二元卤代烃在醇溶液中的消除反应都倾向于生成共轭二烯烃，所以方法二的第三步，方法一的第五步，其产率都比较高。方法二步骤更少，效果更理想。

5、异丁醇 （2）2-甲基-1，2-二溴丙烷 （3）2-甲基-2-溴丙烷 （4）2-甲基-1-溴丙烷 （5）2-甲基-2-磺丙酸 （6）2-甲基-2-丙醇 2，它们都服从C+离子机理，就是H加在双键的两个C中与之相连H多的那个C上 另外一个C则带一个正电。

正溴丙烷滴在衣服上怎样清洗?

立即用吸水性强的白布或纸巾尽可能地吸去衣物上的正溴丙烷。 使用温和的洗涤剂和清水手洗，以帮助去除残留物。避免使用含有强烈化学成分的清洁剂，因为它可能会加剧对衣物的损害。 若衣物为白色或需要特别护理，可以使用专为白色衣物设计的清洁剂，以防止染色。

涂改液弄到手上或者脸上先别着急，要是旁边有清水，先用清水弄湿，减缓干的速度。回家找到橘子或者橙子，取未干的新鲜桔子皮或者橙子皮，将汁液挤出少许，滴在手上的涂改液上。等待1到2分钟，等颜色稍微黯淡，用湿巾擦去即可 风油精 先用风油精在沾了涂改液的皮肤上抹一抹。

溴代正丙烷，这个化学品在中文中被称作n-溴丙、1-溴丙烷、溴丙烷、正丙溴、正溴丙烷、溴代丙烷以及溴正丙烷。它的另一个名字是丙基溴，特别指出的是，这里的“丙基”指的是（正）丙基，而“溴”则是其主要活性官能团。

有机化学的反应题

甲基定位，生成邻溴甲苯和对溴甲苯 2）缩醛反应，生成CH3CH2CH（OCH3）2 3）消除反应，生成CH2=CHCH3 4）D-A反应，生成环己烯 5）羟醛缩合，生成三羟甲基乙醛 6）甲基和羧基定位，生成2-甲基-4-硝基苯甲酸 7）反式加成，生成1，2-二溴丁烷 8）1，3共轭较稳定，生成1，3-环己二烯。

乙二酸与乙二醇反应生成乙二酸乙二醇酯，可能是环状结构，也可能是二乙二酸乙二醇酯、聚乙二酸乙二醇酯等。 乙二醇在铜催化剂的作用下与氧气反应生成乙二醛。 乙二醛与氢氧化铜反应生成乙二酸。 该条目似乎不完整，请提供更多信息。 乙炔与氢气在镍催化剂的作用下反应生成乙烯。

加硝酸银醇溶液都能产生白色沉淀。A迅速产生白色沉淀，B产生沉淀较慢，C需要加热才会产生沉淀。通过产生沉淀的速度快慢，来鉴别A、B、C 先加入高锰酸钾溶液，A可使其褪色，B、C不能；再加入Br2/CCl4溶液，C可使其褪色，B不反应。

醇与高锰酸钾的反应生成羧酸或酮。如果是伯醇（连羟基的碳上还有两个H）就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸。