甲基与乙基活性差别（甲基和乙基分别是什么）

本文目录：

• 1、甲基是强活化基团吗
• 2、炔烃与双键加成活性排序是什么?
• 3、间-二甲苯和乙苯哪个亲电取代更易?
• 4、甲基和乙基哪个更活泼,为什么?
• 5、请问,叔丁基和异丙基和乙基和甲基它们自身的活泼性的次序是?
• 6、比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性并解释原因。

甲基是强活化基团吗

甲基作为一个弱活化基团，常出现在各种有机化合物中，是最常见的基团，能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，从化合物上脱落的过程叫去甲基化。

甲基是弱活化邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。

叔丁基。烷基是第一类定位基为苯环提供电子云使苯环更易被亲电试剂进攻叔丁基的电子云比甲基大的多，所以叔丁基活化能力更强。叔丁基别称为三级丁基或特丁基，是一种有机基团。

C B A（卤原子离去能力）对第一条回答的作者：第一题：硝基几乎是最强的钝化基团了，卤素有弱钝化作用，而甲基是活化集团；第四题：卤原子所在的碳原子上连的支链越多SN1进行得越容易，所以C发生SN1活性最大，B的空间位阻比A大，更有利于卤原子的离去。

什么叫活泼甲基？当甲基临近位置上有促使其的化学性质发生变化的基团时，甲基会被活化， 例如：甲苯。因为与苯环发生 西格玛键-派键 共轭，甲基的H比其它甲基的H活泼，可以发生光催化下的卤素取代反应，氧化反应。这类甲基给称为活泼甲基。

炔烃与双键加成活性排序是什么?

乙炔及其取代物与烯烃相似，也可以发生亲电加成反应，但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高（s成分高），使得电子与sp碳原子结合更为紧密，虽炔烃比烯烃多一对电子，但是也不易给出电子与亲电试剂反应，因此炔烃的亲电加成活性略低于烯烃。

亲电加成反应活性顺序由大到小是苯乙酮，丙酮，乙醛，甲醛。因为亲电试剂在进攻双键时，电子云密度越高，越容易进行，卤素是吸电子原子，而且原子半径越小，吸电子能力越强，双键碳上连得卤素原子越多，电子云密度越低，反应活性就越低。

炔烃和氢气反应先生成烯烃，然后烯烃可继续与氢气反应生成烷烃，由此可知，烷烃稳定性烯烃炔烃。注：越容易反应的（条件越低）说明该物质越不稳定。

乙烯丙烯氯乙烯2—甲基丙烯。因为亲电试剂在进攻双键时，电子云密度越高，越容易进行，卤素是吸电子原子，而且原子半径越小，吸电子能力越强，双键碳上连得卤素原子越多，电子云密度越低，反应活性就越低。

先加成双键，因为三键有两个pai键，交盖程度大，不容易断裂。

亲电加成活性比较就是亲点试剂对π键的进攻，所以π电子云越密集，越容易亲电加成。主要看超共轭效应供电子作用大小，双键相连的基团。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

间-二甲苯和乙苯哪个亲电取代更易?

苯环亲电取代反应活性顺序如下：甲基越多，对苯环致活作用越强，越易进行亲电取代反应。甲基是使苯环活化的基团，主要是活化苯环上甲基的邻位和对位，间二甲苯两个甲基活化的位置是一样的，而对二甲苯活化的位置并不一样，间二甲苯活性大些。

对二甲苯和二甲苯对二甲苯的亲电取代反应速率快。苯，甲苯，对二甲苯，间二甲苯，进行亲电取代反应的速率比较主要是看苯环上电子云密度，密度越高，越易进行，当然这里面还有空间位。

甲基是给电子基，甲基越多，苯环上电子云密度越大，越容易发生亲电取代反应。催化氢化的机理很复杂，与苯环上的电子云密度没有直接关系，所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性。

甲基和乙基哪个更活泼,为什么?

1、全氟硅烷甲基比全氟硅烷乙基的活性好。因为甲基有机物的分子比乙基有机物的直径要小，比如二甲基汞比二乙基汞的分子更小更容易穿透人体血脑屏障，所以全氟硅烷甲基比乙基的活性好。

2、甲基比乙基要活泼的多，极性更大一些（比如乙酸甲酯比乙酸乙酯水溶性更好），它们均属于烷基，可以使用烷基化试剂来进行接枝，甲基有机物的分子一般也比乙基有机物的直径要小，比如二甲基汞比二乙基汞的分子更小更容易穿透人体血脑屏障，此外还有很多物性和化学性上的不同了，请酌情参考。

3、乙烯活泼。形成的碳正离子，乙烯的是两个氢加一个甲基，溴乙烯的是两个氢加一个一溴甲基。由于溴的吸电子性，使碳正离子不稳定。2-丁烯活泼。形成的碳正离子，丙烯是一个氢，两个甲基，2-丁烯是一个氢，一个甲基和一个乙基。乙基的给电子能力比甲基强，则与之连接的碳正离子也相对稳定。

请问,叔丁基和异丙基和乙基和甲基它们自身的活泼性的次序是?

1、异丙基和丁基，一个连着2个碳原子，一个连着一个碳原子，这样比较出来的。复杂度和分子量没有必然关系，一个线性的烷基，分子量很大其复杂度也小，因为没有支链。

2、不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基 异丁基丁基丙基乙基甲基。（4）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。

3、乙基（—C2H5）/，如流畅的长音，是乙烷的主体，影响分子的分子量和空间结构。正丙基（—CH2CH2CH3）/ 和 异丙基（—CH（CH3）2）/，是丙烷的变奏曲，它们的区别在于空间定位，影响化学反应的选择性。

4、次序规则”一次列出，优先基团后列出。 按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基 烯烃中几何异构体的命名：比较双键两端每个碳原子上所连接的两个基团的优先次序，次序较优的两个基团在双键同侧的定义为Z构型，即同侧、顺。反之则为E构型，即异侧、反。

5、自由基是不稳定集团，当电子基团越多，自由基越稳定；稳定性：甲基乙基丙基异丙基叔丁基。

比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性并解释原因。

1、烯烃的亲电加成反应，会形成碳正离子中间体，那么形成的碳正离子越稳定，反应越容易进行。那么原来的那么烯烃的活性相比之下就高一点。丙烯与硫酸中的氢离子形成的是二级碳正离子，2—丁烯形成的是三级碳正离子，而三级碳正离子比二级碳正离子稳定，所以2—丁烯的反应活性比丙烯高。

2、-三氯丙烯中氯原子吸引电子能力强，并且不能和双键发生P-π共轭，使双键上的电子云密度减少，使亲电加成的活性减弱。

3、各组烯烃与硫酸加成，是通过碳正离子进行的。碳正离子稳定的，反应活性就比较高。例如乙烯与溴乙烯，因为溴的吸电子性，形成的碳正离子稳定性差，因此乙烯的活性高。其它各组也是同样的道理。

4、活泼性越小，因为随着碳数的增加，可活化的双键数量减少，使反应难以进行。具有邻位双键的烯烃比其他烯烃更活泼，因为邻位双键使反应更容易进行。具有不对称分布的氢原子的烯烃比其他烯烃更活泼，因为不对称分布的氢原子使烯烃更易于反应。总的来说，烯烃与硫酸反应的活泼性取决于烯烃的结构和分子组成。

5、活性大小要看反应机理的。有可能同样是两个化合物，不同的反应机理，活性大小是相反的。也就是说单看结构是不行的。烯烃的亲电加成反应，会形成碳正离子中间体，那么形成的碳正离子越稳定，反应越容易进行.那么原来的那么烯烃的活性相比之下就高一点。