六甲基脲嘧啶水解（5甲基胞嘧啶发生水解脱氨基是基因组中突变的热点）

本文目录：

• 1、胸腺嘧啶有哪些相关说明
• 2、胸腺嘧啶的基本概况
• 3、5-羟甲基尿嘧啶的的上游原料和下游产品有哪些?
• 4、1,3-二甲基-5-氰基尿嘧啶的合成路线有哪些?

胸腺嘧啶有哪些相关说明

1、胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。

2、Thymine 2-4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine； 5-methylpyrimidine-2，4（1H，3H）-dione说明：简写为T。自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。

3、其三磷酸衍生物可结合进DNA并与三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷竞争性地抑制DNA聚酶。对病毒DNA和宿主细胞的DNA无选择性。 【适应症】 适用于单纯疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病。疗效与阿糖腺苷相似而优于碘苷。对碘苷无效或过敏者可试用本品。

胸腺嘧啶的基本概况

1、胸腺嘧啶（Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。

2、胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。

3、RNA的碱基配对规则基本上和DNA相同，不过其中尿嘧啶在配对上的作用，相当于DNA中的胸腺嘧啶。与DNA（脱氧核糖核酸）不同的是，RNA一般为单股长分子，但在一般水溶液中会形成分子内双螺旋结构。此外，RNA本身也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。

5-羟甲基尿嘧啶的的上游原料和下游产品有哪些?

1、TET蛋白生物功能的 发 现 为5-mC的去甲基化机制提供了新的认识，因为5-hmC可能是5-mC去甲基化过程中的一个重要中间体。

2、在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。

1,3-二甲基-5-氰基尿嘧啶的合成路线有哪些?

1、促进核酸、蛋白、脂质代谢 ；在大白鼠脑株细胞实验中，本药在同型半胱氨酸合成蛋氨酸过程中起着辅酶的作用，尤其是参与由脱氧尿嘧啶核苷合成胸腺嘧啶核苷，促进dna、rna的合成。另外，在神经胶质细胞实验中，本药可促进髓鞘脂质卵磷脂的合成。