1,4,5,8-萘四甲酸酐（1,4,5,8萘四甲酸酐是红外吸收剂）

硝基萘可以被磺化吗

萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。吸入浓的萘蒸气或萘粉末时，能促使人呕吐，不适，头痛。

磺化剂的选择和反应条件至关重要，如过量硫酸磺化常用于大多数芳香族化合物，生成Ar－SO3H，需大量磺化剂以保持反应速率。间接磺化涉及碳原子上的卤素或硝基被磺酸基取代，例如，通过亚硫酸钠与有机化合物中的卤素或硝基反应，如R—X+Na2SO3→R—SO3Na+NaX。

②硝化。萘用混酸硝化，主要产物为α-硝基萘。其反应速度比苯的硝化要快得多，室温即可进行反应。α-硝基萘是黄色针状结晶，溶点为61℃，不溶于水，溶于有机溶剂，用于制备α-萘胺。③磺化。萘的磺化反应也是可逆的，磺酸基进入的位置和反应温度有关。

磺化反应主要分为两大类：直接磺化和间接磺化。在直接磺化中，以硫酸为例，这是一种可逆反应，低温磺化时，如将萘用浓硫酸处理，会生成易水解的萘-1-磺酸；而高温条件下，产物多为难水解的萘-2-磺酸。磺化反应通常会放出热量，因此低温磺化需冷却，高温磺化则需加热保温。

结构：萘的氧化反应温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。萘的还原反应（加成反应）萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。

苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。 磺化反应过程 一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。

萘详细资料大全

1、由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等； 由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。

2、醌是含有环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。大部分的醌都是α，β-不饱和酮，且为非芳香、有颜色的化合物。最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1，4-苯醌）和邻苯醌（1，2-苯醌）。

3、如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。 有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。

4、低分子量的多环芳香烃（PAHs）如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香（PAHs）被生物降解。高分子量的多环芳香烃（PAHs）如荧蒽、苯并（a）蒽、屈、苯并（a）芘和和蒽等很难被生物降解。 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。

5、成年后多发阴囊癌，其原因就是燃煤烟尘颗粒穿过衣服擦入阴囊皮肤所致，实际上就是煤炱中的多环芳香烃所致。

系统命名法的烷烃

1、烷烃的系统命名法如下：系统命名法 ：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

2、烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

3、烷烃的系统命名法的原则和内容是：命名时，首先要确定主链。主链具有多少个碳原子，即按甲乙丙丁戊己庚辛的顺序确定母体为X烷。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。

4、烷烃的系统命名法规则：这是采用国际上通用的IUPAC命名原则，并结合我国的文字特点而制定的系统命名法。

萘-1,4,5,8-四甲酸二酐萘-1,4,5,8-四甲酸二酐

选用高活性的催化剂在温和条件下定向地在苊的 4，5 位上导入某些基团，再经氧化反应可以合成 1，4，5，8-萘四甲酸 （ 1，4，5，8-NTCA）。

苝四甲酸二酐，也被称为颜料红224，其英文名是Perylene-3，4，9，10-tetracarboxylic dianhydride，或简称为PTCDA和Pigment Red 224。它的化学结构具有CAS号128-69-8，分子式为C24H8O6，分子量为3932克/摩尔。这种化合物的纯度通常要求达到或超过98%。

在毒理学上，芘属于低毒类。急性毒性数据显示，大鼠和小鼠的致死剂量分别为2750毫克每千克和800毫克每千克，吸入致死浓度为170毫克每立方米。长期吸入，如大鼠在6毫克每立方米的车间环境中暴露4个月，会出现贫血、红细胞减少、淋巴细胞减少、白细胞增多、肝糖元增加，甚至出现蛋白尿。

四个苯环相连叫“芘”，芘是一种有机化合物，化学式为C16H10，淡黄色单斜晶体，具有芳香，可燃，不溶于水，易溶于乙醇。可进行亲电取代，如卤化、硝化、磺化等反应。

0-苝四羧酸二酐在碱性溶液中会水解。一种基于壳聚糖的手性电化学传感器材料的制备方法，是先将3，4，9，10-苝四甲酸二酐在碱性水溶液中水解得到的3，4，9，10-苝四羧酸分散于PBS溶液中。