亚甲基环戊二烯（亚甲基环戊二烯酸酐毒性）

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1、环戊二烯在室温下聚合，生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合，生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点36℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。

2、因为是化学活性很高的脂环烯烃，会发生聚合反应。环戊二烯是无色液体，具有特殊臭味。它含有活性亚甲基，故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。

3、环戊二烯在室温下聚合，生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合，生成三聚体、四聚体。环戊二烯同橄榄油、桐油和亚麻仁油等在溶剂中催化聚合，得到的聚合物可以用于生产薄膜。环戊二烯的氯化物是杀虫剂。

环戊二烯有2个双键，4个π电子.但是环戊二烯负离子有6个π电子，比环戊二烯多出2个.这是因为环戊二烯负离子与环戊二烯相比，相当于一个H+离去，原来形成C-H键的一对电子成为π电子. 环戊二烯是一种化学活性很高的脂环烃，分子式C5H6。存在于煤焦油中。

详细解释：基本性质：环戊二烯的化学式为C5H8，分子量较低。其在常温下为无色透明液体，具有刺激性气味。由于其双键结构，环戊二烯容易发生化学反应，如加成反应、氧化反应等。结构特点：环戊二烯的分子结构呈现出一个闭合的五元环，碳原子之间通过碳碳单键和双键交替连接。

环戊二烯结构式是C5H6。概述：油基原料高温裂解制备乙烯过程会副产C5馏分和C9馏分，其产率与组成随裂解原料的种类、裂解深度和工艺条件不同而异。C5馏分和C9馏分分离后可得到环戊二烯。从裂解CChemicalbook5和C9分离环戊二烯的工艺比较简单，常用的是加热二聚法。

环戊二烯，中文名称为1，3-环戊二烯或环戊-1，3-二烯，其化学式为C5H6，是一种具有高度化学活性的脂环烃。这种化合物在煤焦油中可以找到，同时在石油馏分如石脑油或瓦斯油的裂解过程中也能生成。

环戊二烯与氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3，5－二氯环戊烯。环戊二烯是化学活性很高的脂环烃，容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用，可生成茂金属化合物，例如二茂铁。

环戊二烯与氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3，5-二氯环戊烯。环戊二烯是化学活性很高的脂环烃，容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用，可生成茂金属化合物，例如二茂铁。

环戊二烯与氯气不能发生取代反应。环戊二烯与氯气能发生加成反应。环戊二烯（Cyclopentadiene），是一种有机化合物，化学式为C5H6，为无色液体，不溶于水，混溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳，溶于二硫化碳、丙酮、乙酸、苯胺等，主要用作有机合成中间体。

环戊二烯在50℃时，通过液相氯化反应转化为四氯环戊二烯。接着，将其提升到500℃的气相环境中，进行氯化反应，最终生成六氯环戊二烯。在75至85℃的温度下，六氯环戊二烯与环戊二烯再次进行缩合反应。接下来，在70℃的四氯化碳中，进行氯化处理，这一系列步骤完成后，便制得了氯丹。

1、是。环戊二烯负离子的π电子数目为两个双键上的四个和亚甲基上的两个，形成环状六个π电子体系，符合休克尔4n+2规则，现已证明它是一个平面的对称体系。

2、环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n=1，所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳，形成一个平面五边形的环，每一个碳都连接一个氢原子。茂基离子具有芳香性，碳原子之间的键长均等长。

3、判断芳香性首先要求参与共轭的π键或p轨道在同一平面，其次要满足π电子数为4n+2（n为正整数），环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n=1，所以有芳香性。

4、环戊二烯负离子符合Hückel规则（休克尔规则），闭合环状平面型的共轭多烯（轮烯）π电子数为（4n+2），具有芳香性。负电荷分散，因此最稳定。（3）1，4-环己二烯负离子没有芳香性，但是有两个共轭的双键体系，因此比较稳定。

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