甲基加硝基（甲基和硝酸）

关于苯环定位规则的问题

1、间位定位基的定位效应：这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应。共振理论对定位效应的解释：邻对位中间体均有一种稳定的共振式（邻对位定位基的影响）。

2、如果是既有一个甲基，又有一个硝基，则一般以甲基的邻对位取代作用更强，所以第三个取代基主要在甲基的邻、对位位置上，当然如果两个定位基对第三个取代基的定位作用是一致的，则以一致的位置优先。希望对你有所帮助。

3、第二类：间位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环钝化，使亲电取代反应较难进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的间位。

4、① 新取代基优先定位在化合物（h、i、j）中，新取代基倾向于占据使两个基团相互增强定位的位置，如箭头所示。② 不一致定位效应当两个原有基团的定位效应不一致时，第三个取代基倾向于遵循第①类基团的影响，如（k）所示。

5、邻对位定位取代基：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

甲基与硝基对苯环活性的影响

1、- 硝基引入苯环的氮原子带有正电荷，增加了邻近位置的电子密度。- 这导致苯环上电子分布不均，硝基邻近区域带正电，影响化学反应的速率和位置。 羟基（-OH）：- 羟基作为一个较弱的电子吸引基团，对苯环的电子密度影响较小。

2、总之，这些官能团在苯环上引入了电子效应，从而影响了苯环上的电荷分布，进而影响了化学反应的性质和位置。硝基和三氟甲基是电子吸引团，而羟基和甲基是电子给予团。这些效应在有机化学反应和分子的性质研究中起着关键作用。

3、硝基会使苯环的活性降低，硝基是强拉电子基，苯环的活性是指进行亲电反应的活性。

邻硝基甲苯化学式怎么写

1、邻硝基甲苯是一种化学物质，分子式是C7H7NO2。是一种黄色易燃液体。熔点-5℃，沸点227℃，相对密度163（20/4℃），折射率5474，闪点106℃，燃点420℃。不溶于水，溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。

2、邻硝基甲苯：甲基和硝基都连接在苯环的邻位，即它们之间只有一个碳原子。化学式为：C6H4（CH3）（NO2） 对硝基甲苯：甲基连接在苯环的一个碳原子上，硝基连接在相对的位置上，即它们之间相隔两个碳原子。

3、邻硝基甲苯，化学式为C7H7NO2，是硝基甲苯的同分异构体之一。在化学工业中，它作为一种职业病危害因素，其理化性质、主要应用及其带来的危害值得我们关注。首先，邻硝基甲苯的理化性质表现为：它是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯，并能与乙醇、乙醚混合。

甲基和硝基在萘环上先定位哪个

甲基属于活化基团，邻对位定位基团。甲基和硝基在萘环上先定位甲基。

根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。也就是说你确定了一号位的甲基，然后是本环上的2，3，4位然后到异环的5，6位。并不是满足取代基最小原则，这是一种特殊情况。

是的，主体也可以有位次。萘环的编号比较特殊，萘环上的1号位只能是离两个六边形的公共边较近的碳原子，2号位只能是离两个六边形的公共边较远的碳原子。你可以到网上或者有机化学书上找一下萘环的编号就一目了然了。

-二甲基萘 编号的原则要先保证起点离支链最近，所以那个α位的甲基编号是1，另外一个编号就是6了。

一共是14种。萘环上一共是8个取代位，如下图：甲基在1位时，羧基在其他7 个位置这就是7种，甲基在2位时，羧基在其他7个位置上就又是7种，然后8和1位相同，7位和2位相同。故一共14种。

、 OR、 X、 NO2 优先选择靠前的为母体，靠后的为取代基。本题，应该以磺酸为母体，—NO2为取代基，所以要使得母体编号小。由于萘环有固定的编号次序（α位为1号），即磺酸基在2号位，母体是 2-萘磺酸，取代基在8号位。