N甲基苄胺密度（n苄基n甲基乙醇胺）

N-甲基苄胺的物化性质

甲基苄胺为无色至浅黄色液体，具有独特的外观。其在常温下表现出良好的溶解性，能溶于水，应用广泛。在加热条件下，甲基苄胺的沸点达到184℃，展现出较高的热稳定性。其纯度要求较高，含量需达到99%以上，确保了其在工业生产中的高效应用。

物化性能 N，N二甲基苄胺是无色至微黄色透明液体，纯度≥98％或≥99％，水分≤0.05％。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。典型物化性能为：黏度（25℃）90mPa。

溶于乙醇、乙醚，不溶于水。典型物化性能为：黏度（25℃）90mPa.s，密度（25℃）0.897g/cm3，凝固点-75℃，沸程178-184℃或70-72℃/6kPa，折射率（25℃）5011，闪点（TCC）54℃，蒸气压（20℃）200Pa。

分子空间构型不同，R、S是手性异构体，旋光性不同，物理性质没有区别，化学性质在非手性环境中也一致，只有在手性（不对称）环境中性能完全不同。生理、制药领域多为手性环境。用于不对称合成。

N-甲基苄胺的合成方法

1、由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。将一甲胺和苯加入反应锅，于25℃滴加氯化苄，约5-6h加完，升温至45℃反应4h。加入氢氧化钠，再保温1h。静置分层，苯层常压蒸馏至140℃后，再减压蒸馏，收集75-130℃（0-67kPa），馏分即为苄基甲胺。

2、N-甲基苄胺为无色至浅黄色液体，有苄胺臭味。能溶于水，易溶于有机溶剂，通常由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。该化合物主要用于医药中间体及有机溶剂。

3、N-甲基苄胺，中文名标识为 N-甲基苄胺，它的英文名称是 N-methylbenzylamine，又名 N-Benzylmethylamine 或者 omega-Methylaminotoluene。这个化合物的CAS号为103-67-3，它的分子式是C8H11N，可以进一步描述为线性分子式C6H5CH2NHCH3，分子量为1218克/摩尔。纯度标准设为不低于98%，确保了其高质量。

4、S-1-苯乙胺，S-Α-甲基苄胺，L-1-苯乙胺，L-Α-苯乙胺，S（-）-1-苯基乙胺，S-（-）-苯乙胺，（R）-（-）-Α-甲基苄基胺，S-Α-苯丙氨酸，L-（-）-Α-甲基苄胺，L（-）-ALPHA-苯乙胺，S（-）-α-苯乙胺和甲基苄胺，（S）-（-）-1-苯基乙胺。

5、它的分子式为C6H5CH2N（CH3）2，展示了它的分子结构，由碳、氢和氮原子组成，形成一个线性的排列。N，N-二甲基苄胺的分子量为1321克/摩尔，表明其相对分子质量较大。在纯度方面，这种化合物的品质要求很高，至少达到98%的纯度，确保了其在实验和工业应用中的稳定性和有效性。

6、它的化学方程式为：C6H5CH2NH2 + CH3I → C6H5CH2N（CH3）2I 由化学方程式可知，当所有甲基苄胺都用于反应时，1摩尔的甲基苄胺与1摩尔的碘甲烷反应，将得到1摩尔的甲基苄胺甲基化产物。因此，在反应条件下，所得的甲基苄胺产物的摩尔数最大值等于原始使用的甲基苄胺的数量。

苄基二甲胺主要用途是什么??以及其理化性质!

1、在有机合成领域中，主要用作有机药物合成脱卤化氢催化剂及酸性中和剂，还用于合成季铵盐，生产阳离子表面活性强力杀菌剂等。

2、CAS编号：103-83-3N-苄基二甲胺是它的全称之一。这个产品主要被用来做聚氨酯硬质泡沫、板材以及聚酯海绵。在环氧树脂体系，主要用来促进酸酐固化剂的固化。也可作为有机合成中间体，如合成季铵盐等，还用于脱氢催化剂，防腐剂，酸的中和剂等。

3、它具有极高的溶解性，既能在水中轻易溶解，也能与乙醇相互混合。其独特的芳香气中略带苦味，展现出其清洁和杀菌的功效。它的杀菌能力强大，是苯酚的300到400倍，显示出卓越的消毒性能。作为一种典型的阳离子表面活性剂，其水溶液在强烈振荡下会产生丰富的泡沫，表现出良好的分散和剥离污垢的能力。

如果得到光学纯的甲基苄胺,理论产率最高为多少?

因此，如果得到光学纯的甲基苄胺，理论上的产率为100%。但在实际操作中，可能会出现分离、不完全反应等情况，导致实际产率低于理论产率。

苄胺和对甲基苯胺谁的碱性强

苄胺碱性强。苄胺中苯环与氨基之间有一个饱和的亚甲基，亚甲基可以阻止氨基的孤对电子进入苯环大pai键，而对甲基苯胺不行，参与苯环大pai键会降低氨基电子云密度，电子云密度越大，碱性越强。

气态下）主要依据电子效应来进行判断，这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭，苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭，所以苄胺碱性最强，而N-甲基苯胺由于甲基的供电性，使其碱性强于苯胺、二苯胺。

二苯胺的碱性比氨弱，而且三苯胺的碱性比二苯胺弱，二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应，使氮原子电子云密度降低。

苯胺中N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以苯胺碱性比氨弱。

N-甲基-N-3-三氟甲基苄胺N-甲基-N-3-三氟甲基苄胺

1、N-甲基-N-3-三氟甲基苄胺，又称为中文名称N-甲基-N-3-三氟甲基苄胺，英文名称N-methyl（3-（trifluoromethyl）phenyl）methanamine，或者英文别名Benzenemethanamine，[1]N-methyl-3-（trifluoromethyl）-； N-methyl-1-[3-（trifluoromethyl）phenyl]methanamine。其CAS编号为90390-07-1。

2、在室温下，以1-甲基-3-苯基丙胺为模板底物，反应能以74%的收率得到产物3a，用MeCN作为溶剂效果更佳，表明1具有强亲电活性。反应过程中释放明显热量和观察到气体，需将1逐滴加入确保转化效率和实验安全。

3、近年来用卤代乙酰基尤其是三氟乙酰基保护N—H 键越来越得到重视，这个保护基可在温和的碱性条件下水解去掉，如用氨水、碱性离子交换树脂等，肽类上的三氯乙酰或三氟乙酰均可用硼氢化钠还原去掉。三氟乙酰基不仅用于肽的合成，而且也用于氨基糖类的保护。