1、溴1戊烯的结构式:CH3CH2CHBrC≡CH是R还是S型,那要看氢原子和溴原子所在地位置,如果氢原子在上方,溴原子在下方,就是S型,否则为R型。
2、不能根据名称判断,必须要写出结构,才能知道是社么构型。R-4-甲基-3-苯基-3-氨基-1-戊烯的RS构型如图所示。
3、-三羟基丁醛(赤藓糖,有两个手性碳原子,有镜像异构。)2-氨基丙酸(丙氨酸,含一个手性碳原子,有镜像异构。)2-甲基-5-异丙基二环[3,1,0]己烷 9-甲基蒽 2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯 顺-4-羟基-2-戊烯 或 (Z)-4-羟基-2-戊烯(有顺反异构。
4、杂环 从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。 顺反异构体 (1)顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。 (2)Z,E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。
5、-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示:H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系,确保您能准确理解它的结构。
6、优点:合成方法相对简单:通过碳碳双键的加成反应,将碘原子引入到戊烯分子中,形成5-碘-1-戊烯。可控性:在5-碘-1-戊烯的合成过程中,可以通过调节反应条件,如温度、催化剂等,来控制反应速率和产物的立体构型,实现对产物结构的调控。
1、你好!因为1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成,所以该有机物分子内含一个双键。即可以认为加成以后得到产物的分子中,只要相邻碳原子上有氢,那么该位置处原来就可以有双键,而在2,2,3-三甲基戊烷中有三个这样的位置,所以原烯烃可能有三种。
2、-二甲基-2-乙基-1-丁烯;3,4,4-三甲基-2-戊烯;3,4,4-三甲基-1-戊烯解析:因为1 mol某有机物A能与1 mol氢气发生加成反应,所以该有机物分子内含一个双键。
3、一个双键相当于一个不饱和度,一个三键则相当于两个不饱和度,具体而言就是1mol乙烯可以和1mol氢气加成,而1mol乙炔则最多可以和2mol氢气加成,结果都是生成乙烷。与1mol氢气加成可以减少一个不饱和度。
4、mol单官能团有机物A与足量的氢气发生加成反应,其加成产物是2,2,3-三甲基戊烷,则此有机物A可能的结构简式为___。... 1mol单官能团有机物A与足量的氢气发生加成反应,其加成产物是2,2,3 -三甲基戊烷,则此有机物A可能的结构简式为___。
5、A 烯烃或炔烃加氢即得到烷烃,则反过来烷烃分子中相邻的碳原子上各去1个氢原子,即生成相应的烯烃。如果各去2个氢原子,则生成相应的炔烃。所以根据2,2,3-三甲基戊烷的结构简式可知,选项A是不可能的,所以答案选A。
6、【答案】C 【答案解析】试题分析:烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基戊烷,将该物质还原为不饱和烃,根据价键原则,在碳链上添加双键,只能是4,4-二甲基-2-戊烯 或4,4-二甲基-1-戊烯,所以答案选C。
-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3—CH3,故将—CH3放在前面。
写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”的前面,并用阿拉伯数字标明C=C的位置。
如果两个碳上连了四个不相同的原子或基团时,不能用顺反来命名。命名时,两个相同基团在双键同侧的为“顺”,在双键两侧的为“反”。如上例有两个双键,每个双键上的两个碳原子都连有两个相同的基团(甲基),所以可以用顺反来命名。
1、-二甲基-1-戊烯的分子式为C8H14,它的结构式如下:CH3 ─ CH2 ─ C(CH3)═CH─CH3 其中,烯丙基部分的碳碳双键位于第三个碳原子和第四个碳原子之间,而第三个碳原子和第四个碳原子均连接有一个甲基基团(CH3),而且在分子中处于相邻的位置。
2、CH 3 CH(CH 3 )C(CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 、 (2)m+2-a (3) 4种 (4)156% (1)根据名称可知结构简式分别是CH 3 CH(CH 3 )C(CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 、 。
3、A 烯烃或炔烃加氢即得到烷烃,则反过来烷烃分子中相邻的碳原子上各去1个氢原子,即生成相应的烯烃。如果各去2个氢原子,则生成相应的炔烃。所以根据2,2,3-三甲基戊烷的结构简式可知,选项A是不可能的,所以答案选A。
4、-三甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-1-乙基环丙烷 丙基环丙烷 异丙基环丙烷 分子式C6H12O2 能与NaOH反应生成CO2的同分异构体有多少种 与氢氧化钠反应有7种异构体(不算顺反异构),--R设为羧基。还有5个碳原子,主链5C——1种,主链4C——3种,主链3C——3种。
1、A 烯烃或炔烃加氢即得到烷烃,则反过来烷烃分子中相邻的碳原子上各去1个氢原子,即生成相应的烯烃。如果各去2个氢原子,则生成相应的炔烃。所以根据2,2,3-三甲基戊烷的结构简式可知,选项A是不可能的,所以答案选A。
2、CH 3 CH(CH 3 )C(CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 、 (2)m+2-a (3) 4种 (4)156% (1)根据名称可知结构简式分别是CH 3 CH(CH 3 )C(CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 、 。
3、写出下列物质的结构简式 (1)2,3-二甲基戊烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 (2)2-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3 (3)1,1,3-三甲基环乙烷 你打错了,没有这个物质。
1、三甲基1戊烯最多有6个原子共平面。只有双键和直接连接在双键上的原子共平面。双键的一端连接了2个氢原子,另一端连接了1个氢原子和一个碳原子。因此,一共3个碳原子和3个氢原子共平面,合计6个。
2、-戊烯分子的化学式为C5H8,在平面上画出分子结构式,可以发现其中没有不在一个平面内的原子,因此所有原子均在同一平面上,也就是说 1-戊烯中所有原子共面。
3、D 因为结构中含有甲基,所以所有原子不可能都在同一平面上,A不正确;因为苯环和碳碳双键是共平面的,而碳碳三键是直线型的,所以10个碳原子均有可能在同一平面上,B不正确;由 可知C不正确,D正确。答案选D。
4、-甲基-2-戊烯最多有6个原子共平面(双键C和双键相连的3个C和一个H)。
5、1-戊烯的碳原子共面:1-戊烯是一种不对称的烯烃,分子中有一个顺式取向的氢原子,导致分子的平面不对称。但是,由于1-戊烯分子中只有一个双键,双键两侧的碳原子与双键在同一平面上,因此1-戊烯的碳原子是共面的。
6、非同一平面。举个例子吧,甲烷为正四面体分子也就是说碳原子与四个氢原子不在同一平面上,如果你把氢原子换成碳原子,其结果是一样的。记住典型的有机物如 乙烯为平面型的而乙炔为直线型的。