本文目录:

2-甲基-环己醇与酸性高锰酸钾反应产物是?

CH3COCH2CH2CH2CH2COOH,即2-羰基庚酸。

该反应是氧化还原反应,其中高锰酸钾作为氧化剂,环己醇作为还原剂。反应过程中,环己醇被氧化为己二酸,高锰酸钾被还原为二氧化锰。

酸性高锰酸钾氧化性很强,会直接断开双键氧化为羰基。

酸性的5C2H5OH + 4KMNO4 + 6H2SO4 === 5CH3COOH + 4MNSO4 + 11H2O + 2K2SO4 乙醇能与酸性高锰酸钾反应。酸性高锰酸钾中加的酸一般是硫酸。

用过量酸性高锰酸钾氧化,先生成环己酮。而后环己酮被氧化,羰基与α-C间的键断裂,产生己二酸(用硝酸氧化也一样)。

怎么在醇的邻位碳上引入甲基,例如环己醇合成2-甲基环己醇

1、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

2、.由1-甲基环己烷合成:反-2-甲基环己醇。9.以环戊烷为原料合成:反-1,2-环戊二醇。

3、环己醇氧化得到的是酮,酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。你可以用一个烧瓶,里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾,然后上面加上一个分馏柱,反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来,可以防止继续被氧化。

4、最后,对2-丁醇进行甲基化反应,使用甲基化试剂(如溴甲烷或甲基碘化钠)。这将在2-丁醇的碳原子上引入一个甲基基团,形成2甲基2戊纯(2-methyl-2-pentanol)。

2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?

-甲基环己烯。因为甲基的存在,使得脱水有了选择性。

甲基1环己醇的合成的副反应如下:在反应条件没做好的情况下,格氏试剂有可能被水解和氧化。格氏试剂和卤代烷的偶联反应,先卤化生成卤丁烷,再制成格式试剂与丙酮反应形成水解。

仲醇与酸性高锰酸钾反应,被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化,2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

-羰基庚酸 因为羟基的邻位上有取代基,只能生成酮,羟基另一个邻位没有取代,生成酸。CH3COCH2CH2CH2CH2COOH,即2-羰基庚酸。

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

2-甲基环己酮的应急处理

1、进行酸催化下的互反应。阿拉发酮与2-甲基环己酮可以进行酸催化下的互反应,生成一种新的化合物—2,4,6-三甲基环己酮。这个反应需要在酸性条件下进行,可以使用强酸如硫酸、磷酸等作为催化剂。

2、也用作染色和褪光丝的均化剂,擦亮金属的脱脂剂,木材着色涂漆,可用环己酮脱膜、脱污、脱斑。

3、在碱性环境中,Mn的氧化性减弱,无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化,可能在1,2位间断键生成6-庚酮酸。若在1,6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

4、对场外的应急救援行动提出建议; (8) 控制现场出现的紧急情况; (9) 现场应急行动与场外反操作指挥的协调; (10) 负责事故后的现场清除和善后处理工作。

5、仲醇与酸性高锰酸钾反应,被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化,2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

2-甲基环己基甲醇化学式

1、二环己基甲醇是一种化学物质,CAS号:4453-82-1,分子式:C13H24O,分子量:193291。

2、先加碳酸氢钠,反应后分出水层加盐酸沉淀出苯甲酸,然后加氢氧化钠,反应后分出水层,加酸沉淀出苯酚,剩余加亚硫酸氢钠溶液,分出沉淀,加酸,分出油层得苯甲醛,前面加亚硫酸氢钠后的溶液中油层为苯甲醇。

3、经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。

2-甲基环己基甲醇
回顶部